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马力

作品数:22 被引量:153H指数:7
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 21篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇液相色谱
  • 11篇色谱
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  • 10篇高效液相
  • 10篇高效液相色谱
  • 8篇液相色谱法
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  • 3篇生物等效
  • 3篇生物等效性
  • 3篇生物利用度

机构

  • 22篇华中科技大学
  • 3篇三峡大学
  • 2篇湖北中医学院
  • 1篇咸宁医学院
  • 1篇浙江省人民医...
  • 1篇浙江大学医学...

作者

  • 22篇马力
  • 21篇张玉
  • 6篇严慧娟
  • 5篇张玉良
  • 5篇陈东生
  • 4篇陈文
  • 3篇徐楚鸿
  • 3篇曾天舒
  • 3篇陈华庭
  • 3篇张嵩安
  • 3篇曲佳佳
  • 2篇唐凤敏
  • 2篇华小黎
  • 2篇王佩佩
  • 2篇丁玉峰
  • 2篇张驰
  • 2篇黄煜
  • 2篇郑妮
  • 1篇吕永宁
  • 1篇刘金玉

传媒

  • 10篇中国医院药学...
  • 8篇医药导报
  • 2篇中国药师
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国科技成果

年份

  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
地红霉素肠溶微丸胶囊的生物等效性被引量:3
2007年
目的:建立准确、灵敏的HPLC-MS测定人血浆中红霉素胺浓度的方法,研究地红霉素肠溶微丸胶囊健康志愿者生物等效性。方法:20名健康志愿者采用两制剂双周期自身对照交叉试验设计,单剂量口服地红霉素试验制剂和参比制剂各500mg,用液相色谱-质谱法测定血浆地红霉素代谢物红霉素胺的浓度,并计算两制剂的主要药动学参数及相对生物利用度。结果:红霉素胺的浓度与吸收峰面积比值在4.5~720μg·L-1范围内线性关系良好,线性回归方程为C=0.014A-0.0214,r=0.9998(n=5),最低定量限为4.5μg·L-1。低、中、高3种浓度的方法回收率为98.89%,99.78%,98.65%,平均提取回收率为70.55%,70.50%,71.52%,日内、日间RSD均小于10%。单剂量口服500mg的地红霉素试验制剂和参比制剂的主要药动学参数AUC0→96(梯形法)分别为(3025.6±690.9),(2862.8±672.1)μg·h·L-1,AUC0→∞(梯形法)分别为(3679.0±888.1),(3500.9±813.2)μg·h·L-1;Cmax(实测)分别为(390.4±81.2)ng·mL-1和(396.0±63.2)μg·L-1;tmax(实测)为(3.3±0.4),(3.35±0.29)h。受试制剂的相对生物利用度为(107.6±20.2)%。结论:该方法简单,准确度高,灵敏度好,可用于地红霉素人血药浓度测定。统计分析结果表明,两种制剂的主要药动学参数之间无明显差异;双单侧t检验结果表明,两种制剂具有生物等效性。
张玉马力张驰
关键词:地红霉素生物等效性液相色谱-质谱
双抗体夹心法测定注射用重组人白细胞介素-2的含量
2007年
目的:建立用双抗体夹心法(ELISA 法)测定注射用重组人白细胞介素-2的含量。方法:采用酶标仪在450 nm 处测量白细胞介素-2复合物的 A_(450nm)值,并计算重组人白细胞介素-2冻干粉的百分含量。结果:白细胞介素-2浓度在31.25~500 pg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999);低、中、高3种浓度的回收率分别为97.3%,98.4%,101.4%,RSD 均小于5.0%。质量控制符合要求。精密度在误差许可范围内。注射用重组人白细胞介素-2的含量为49.55μg·mg^(-1)。结论:方法准确、可靠,注射剂辅料对测定无干扰,可用于注射用重组人白细胞介素-2的含量测定。
马力陈文田原张玉良张玉陈华庭
醇析水提法提取菊花中菊花多糖被引量:18
2007年
目的探讨水提醇沉法从菊花中提取菊花多糖的最佳工艺。方法用正交设计法研究影响菊花多糖提取的因素,用硫酸-苯酚法测定菊花多糖的相对百分含量。结果菊花多糖的最佳提取工艺为水浸提2 h,浸提温度100oC,氯仿萃取1次,沉析用乙醇浓度为80%。结论该工艺适合菊花多糖的提取,为深入研究菊花多糖提供了基础。
马力陈文张嵩安郑妮张玉陈东生陈华庭
关键词:正交实验法
高效液相色谱法测定对节白蜡中秦皮甲素的含量被引量:5
2010年
目的研究高效液相色谱(HPLC)法测定对节白蜡中秦皮甲素的含量。方法采用甲醇提取样品。固定相为HypersilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-水(25:75),流速1mL·min-1,紫外检测波长:336nm,柱温35℃。结果秦皮甲素在线性范围为2~10μg.mL-1,具有良好的线性关系,r=0.9997。平均回收率为100.19%,RSD=2.11%。结论该方法测定对节白蜡中秦皮甲素的含量,方法简便、快速、结果准确。
马力严慧娟曲佳佳张玉
关键词:对节白蜡秦皮甲素
对节白蜡叶中总香豆素提取工艺研究被引量:7
2010年
目的通过正交设计优化对节白蜡叶中总香豆素提取工艺。方法以秦皮甲素为考察指标,通过单因素及L9(34)正交实验优选对节白蜡总香豆素的提取工艺。考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、浸取温度对秦皮甲素含量的影响。结果最佳工艺条件为浸提时间1 h,浸提温度80℃,乙醇浓度60%,提取次数3次。该结果在验证实验中得到确认。结论正交设计优化提取工艺可较好地提取对节白蜡中香豆素类化合物。
马力严慧娟曲佳佳张玉
关键词:对节白蜡秦皮甲素总香豆素
高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬含量被引量:5
2007年
目的:用高效液相色谱法测定布洛芬混悬液中布洛芬的含量。方法:采用Symetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm)为分析柱,乙腈:醋酸-醋酸钠缓冲液(60:40)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长263nm:,柱温40℃。结果:布洛芬在40-12μg·min^-1范围内浓度与峰面积线性关系良好。回归方程为A=643.49C+11229(r=0.9972),日内和日间精密度RSD〈2%。结论:高效液相色谱法简便、准确,可用于布洛芬混悬液的质量控制。
张玉唐凤敏马力
关键词:布洛芬混悬液高效液相色谱法
正交试验法优选辛夷花多糖的提取方法被引量:2
2010年
目的:设计正交试验,探讨水提醇析法提取、分离纯化辛夷花多糖的最佳工艺。方法:按正交试验设计方案,设定对提取率和含量影响较大的4因素即提取温度、时间、乙醇浓度和氯仿萃取次数,各因素设定3水平,研究辛夷花多糖提取的最佳工艺。辛夷花多糖的百分含量以硫酸-苯酚法测定。结果:按正交试验方案进行试验,经过计算和综合分析,得出辛夷花多糖的最佳提取工艺为水浸提2h,浸提温度90℃,氯仿萃取2次,沉析用乙醇浓度为80%。结论:该优选工艺可用于提取辛夷花多糖,且所得辛夷花多糖含量较高。
马力严慧娟张驰张玉良张玉
关键词:正交试验法
放射免疫分析法测定重组人白细胞介素-2含量被引量:3
2005年
目的:建立用双抗体放射免疫分析法测定重组人白细胞介素-2(IL-2)注射剂的含量.方法:以重组人IL-2为抗原与放射物标记的抗体结合,采用放射免疫分析仪测出抗原-抗体-第二抗体免疫复合物的放射强度计数cpm值.建立重组人IL-2药物浓度与复合物放射强度之间的关系曲线.根据此关系曲线得出重组人IL-2的含量.结果:重组人IL-2在0~150 μg·L-1浓度范围内标准曲线较好.注射用粉针剂重组人IL-2的含量以重量浓度单位表示为50 mg·g-1.质量控制符合要求.精密度RSD为4.34%,在误差许可范围内.结论:双抗体放射免疫分析法可用于制剂中重组人IL-2的定量分析,相关辅料对测定结果无影响.
张玉王凯玉袁斌马力徐楚鸿陈文
关键词:放射免疫分析法
正交试验法优选双氯芬酸锌缓释片处方被引量:4
2006年
目的:以HPMC为主要材料,制备水溶性骨架片缓释片。方法:通过正交设寸优化双氯芬酸锌缓释片处方,按中国药典2000年版所载,溶出方法的第一法测其释放度。结果:所制备的缓释片优选处方2h体外累积释放量为24.67%,控制在药典规定的15%~40%之间,5h体外累积释放量为69.61%,10h体外累积释放量在90%以上。结论:经正交设计优化的双氯芬酸锌缓释片处方可行。
张玉马力张英
关键词:缓释片正交设计释放度
右旋布洛芬混悬剂人体相对生物利用度被引量:3
2006年
目的:研究右旋布洛芬混悬剂与片剂的生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,选择20名健康志愿者单剂量口服两种制剂400mg,采用HPLC-UV法测定其血药浓度。结果:单剂量口服右旋布洛芬混悬剂和参比片,测量AUC0-12分别为(118.1±28.4)mg.L-1.h和(117.6±19.7)mg.L-1.h,AUC0-∞分别为(119.2±29.0)mg.L-1.h和(118.6±19.7)mg.L-1.h,Cmax(32.9±6.8)mg.L-1和(35.7±5.1)mg.L-1,tmax分别为(1.4±0.7)h和(1.5±0.7)h。右旋布洛芬混悬剂对片剂的相对生物利用度为(102.0±24.1)%。结论:两种制剂的AUC和Cmax数值经对数转换后均落在置信区间范围内,说明混悬剂与参比片生物等效。
张玉马力张嵩安罗雷
关键词:高效液相色谱法右旋布洛芬生物利用度
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