顾立锋
- 作品数：22 被引量：188H指数：9
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金江苏省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程农业科学生物学理学更多>>
- 化学农药污染土壤微生物的原位修复被引量：11
- 2005年
- 在土壤污染治理中,微生物原位修复是较为有效的修复技术。主要有投菌法、生物培养法、生物通气法、生物注射法、农耕法、有机粘土法、原位微生物—植物联合修复。为提高修复效果,应选择适宜的目标污染物、选择适宜的微生物种类及数量、优化土壤环境条件、选择适宜的修复时间。
- 王文凤顾立锋宋任祥
- 关键词：微生物修复技术原位修复
- 环境中污染物降解基因的水平转移(HGT)及其在生物修复中的作用被引量：7
- 2005年
- 水平基因转移是不同于垂直基因转移的遗传物质的交流方式。在污染环境这一特异生态环境中,降解基因的水平转移有着独特的功能与作用。研究环境中污染物降解基因在微生物间的水平转移,更深入地了解微生物种群适应污染环境的机理,对于评价污染物的环境毒理、生物可降解性以及污染环境的可修复潜力具有重要参考价值。在污染物生物修复实践中,可以通过调控降解基因的水平转移,增强污染环境中微生物的降解能力,更有效地发挥生物修复作用。文章将对环境中细菌间基因交流的机制,污染物降解基因的水平转移对微生物适应污染环境的机理、水平基因转移对代谢途径的进化及其对污染物生物修复作用的影响等方面的研究进展做一综述。
- 张瑞福蒋建东代先祝顾立锋李顺鹏
- 关键词：水平基因转移降解基因降解菌生物修复有机污染物
- 多功能降解菌Pseudomonas putida KT2440-DOP的构建与降解特性研究
- 三唑磷水解酶基因为本实验室发现的一个新的广谱有机磷水解酶基因,通过PCR从有机磷降解菌株Ochrobac-trum.spmp-4总DNA扩增了tpd,将tpd定向克隆到pBBRMCS-5载体上,构建重组质粒pTPD,在辅...
- 顾立锋何健黄星贾开志李顺鹏
- 关键词：有机磷农药工程菌构建芳香烃化合物
- 文献传递网络资源链接
- 环境中污染物降解基因的水平转移(HGT)及其在生物修复中的作用
- 水平基因转移是不同于垂直基因转移的遗传物质的交流方式.在污染环境这一特异生镜中,降解基因的水平转移有着独特的功能与作用.研究环境中污染物降解基因在微生物间的水平转移,更深入地了解微生物种群适应污染环境的机理,对于评价污染...
- 张瑞福蒋建东代先祝顾立锋李顺鹏
- 关键词：水平基因转移降解基因降解菌生物修复有机污染物
- 文献传递
- 高效降解氯嘧磺隆菌株LW-3的分离鉴定及降解特性研究
- 从长期受氯嘧磺隆污染的土壤中分离到一株能同时高效降解氯嘧磺隆的菌株 LW-3,经过生理生化实验和 16S rDNA 序列同源性分析,将该菌株鉴定为假单胞菌属(Pseudomonas sp.)。菌株 LW-3能以氯嘧磺隆为...
- 王哲顾立锋孙纪全王保战李荣李顺鹏
- 关键词：氯嘧磺隆生物降解
- 文献传递
- 一种辛硫磷农药残留降解菌及其生产的菌剂
- 本发明提供一种消除辛硫磷农药残留降解菌及其降解菌剂，所用菌株为革兰氏染色反应阴性菌X－12，经鉴定为苍白杆菌属(Ochrobactrum.sp.)。主要生物学特性为G<Sup>－</Sup>，菌体为杆状，大小约(1.58...
- 李顺鹏顾立锋何健洪青张瑞福蒋建东
- 文献传递
- 喹啉酸中间产物6-羟基喹啉酸脱羧酶QuiB及其应用
- 本发明公开了喹啉酸中间产物6‑羟基喹啉酸脱羧酶QuiB及其应用。quiB其核苷酸序列为SEQ ID NO.1，全长993bp，其氨基酸序列为SEQ ID NO.2，编码330个氨基酸。QuiB是首次发现参与有毒吡啶衍生物...
- 邱吉国赵玲玲顾立锋何健
- 甲磺隆降解菌FLDA的分离鉴定及其降解特性研究被引量：15
- 2006年
- 从生产甲磺隆的农药厂内采取污泥,经驯化富集后筛选到一株能高效降解甲磺隆的细菌FLDA,根据表型特征、生理生化特性及16S rDNA序列同源性分析,将FLDA初步鉴定为假单胞菌(Pseudomonassp)。该菌能在含甲磺隆(30 mg L-1)的基础盐液体培养基中降解甲磺隆,5 d降解率达72.6%,该菌降解甲磺隆的最适pH为7.0,最适温度为30℃,该菌降解甲磺隆的速率和起始接种量呈正相关。酶的定域实验表明,该菌中甲磺隆水解酶为胞内酶。FLDA投加土壤,可提高土壤中甲磺隆的降解速率。
- 黄星何健潘继杰孙纪全顾立锋李顺鹏
- 关键词：甲磺隆假单孢菌生物降解
- 喹啉酸羟化酶基因quiA及其编码的蛋白和应用
- 本发明公开了有毒吡啶衍生物喹啉酸羟化酶基因quiA及其编码的蛋白和应用。quiA其核苷酸序列为SEQ ID NO.1，全长4541bp，编码1493个氨基酸，其氨基酸序列为SEQ ID NO.2。QuiA是首次发现参与有...
- 邱吉国赵玲玲顾立锋何健
- 阿特拉津降解菌SA1的分离鉴定及其降解特性研究被引量：16
- 2007年
- 为进行阿特拉津（AT）污染的生物修复,从AT降解混合菌群中,经长期的交替液体摇瓶培养和平板划线分离,筛选到一株能完全降解AT的菌株SA1.经生理生化特征及16S rDNA序列分析,将该菌鉴定为假单胞菌属（Pseudomonas sp.）.与已报道的AT降解菌Pseudomonas sp.ADP不同,SA1能以AT为唯一碳源、氮源和能源生长,培养基中添加铵盐不抑制SA1的降解功能,而添加葡萄糖时,累积的氰尿酸会被快速降解.SA1生长的最适温度为37℃,最适pH值为7.0.SA1的静息细胞在10℃～40℃或pH值4～11时均能高效降解AT,比ADP降解具有更广的pH和温度范围,表明SA1降解菌株具有广阔的应用前景.SA1中AT降解基因为保守的atzABCD,并含有IS1071的tnpA基因片段,传代过程中降解基因会以一定频率丢失.
- 代先祝蒋建东顾立锋李荣李顺鹏
- 关键词：阿特拉津生物降解降解特性基因转移
