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韩建群

作品数:13 被引量:23H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院微循环研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项协和青年科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 7篇肿瘤
  • 4篇细胞
  • 3篇血流
  • 3篇微循环
  • 2篇血管
  • 2篇血压
  • 2篇增殖
  • 2篇制剂
  • 2篇受体
  • 2篇自发性高血压
  • 2篇自发性高血压...
  • 2篇淋巴
  • 2篇淋巴管
  • 2篇淋巴管生成
  • 2篇氯化
  • 2篇氯化钴
  • 2篇高血压
  • 2篇高血压大鼠
  • 1篇低氧
  • 1篇低氧诱导

机构

  • 13篇中国医学科学...

作者

  • 13篇韩建群
  • 8篇修瑞娟
  • 7篇李宏伟
  • 4篇杨小杰
  • 4篇张晓艳
  • 3篇余明华
  • 2篇戴旻
  • 2篇王琴
  • 2篇鹿文葆
  • 2篇尚飞
  • 1篇刘淑英
  • 1篇李爱玲
  • 1篇李炳蔚
  • 1篇秦伟伟

传媒

  • 3篇基础医学与临...
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇微循环学杂志
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇山东医药
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇国际生物医学...
  • 1篇中国微循环学...
  • 1篇中国微循环学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2008
  • 1篇2007
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肿瘤淋巴管新生的研究进展被引量:1
2014年
侵袭和迁移是恶性肿瘤的重要生物学特征,近几十年的研究显示,淋巴管生成与肿瘤迁移息息相关.肿瘤的淋巴管迁移过程涉及多基因调控、多蛋白因子参与.文章从淋巴管系统的结构特点及生理特征出发,对淋巴管生成相关因子、淋巴管生成与肿瘤迁移的联系以及肿瘤淋巴管的主要迁移机制等方面进行综述.
尚飞韩建群修瑞娟
关键词:肿瘤淋巴管生成
色素上皮衍生因子的抗肿瘤潜能
2007年
色素上皮衍生因子(PEDF)是一种内源性的非抑制性丝氨酸蛋白酶抑制剂,具有神经营养、神经保护、抗血管生成、抗血管渗漏和促进凋亡等生物学活性。研究表明,PEDF可以直接或间接地抑制肿瘤,从而有望成为潜在的抗肿瘤药物。
余明华韩建群修瑞娟
关键词:神经生长因子血管生成抑制剂肿瘤
全杜仲胶囊对自发性高血压大鼠肠壁微血流灌注的影响被引量:1
2023年
目的 探讨全杜仲胶囊(QDZJN)和松脂醇二葡萄糖苷(PDG)对自发性高血压大鼠(SHRs)肠壁微循环血流灌注及其频谱特征的影响。方法 将SHRs随机分为SHR,SHR+QDZJN,SHR+PDG(L),SHR+PDG (M)和SHR+PDG (H)组。对照组为Wistar-kyoto(WKY)鼠。各组分别接受QDZJN或纯净水(对照组和SHR组)灌胃2个月。手术暴露大鼠小肠,激光多普勒血流探测仪(LDF)和血流成像仪(LDPI)检测并比较各组大鼠肠壁微血流灌注水平。小波分析比较各组肠壁内皮源性频段幅值。结果 与对照组相比,SHRs肠壁血流灌注水平显著降低(P<0.001)。QDZJN和各剂量PDG治疗2个月后,SHRs肠壁血流灌注水平显著升高(P<0.001)。SHRs组肠壁微血流灌注一氧化氮(NO)依赖和非依赖性内皮细胞源频段振幅均显著低于对照组(P<0.01)。QDZJN和PDG治疗可显著提高内皮细胞源频段幅值(NO依赖:P<0.0001;NO非依赖:P<0.01)。结论 QDZJN和PDG治疗2个月可显著改善SHRs肠壁的微血流动力学和内皮功能障碍。
王琴张晓艳刘雪婷李炳蔚李宏伟杨义力韩建群
关键词:肠壁微循环血流灌注自发性高血压大鼠
Dexamethasone对小鼠肿瘤淋巴管生成的影响
目的:研究小鼠肝癌诱导下淋巴管生成的病理机制,探索地塞米松药物对肿瘤淋巴管迁移的影响。方法:构建体外肝癌细胞培养模型,在培养板内接种小鼠肝癌H22细胞,分别以0,0.1,1和10μM浓度的Dex处理H22一周,提取总蛋白...
尚飞韩建群张晓燕刘淑英修瑞娟
激光多普勒血流仪在肿瘤血管新生研究中的应用
<正>目的:探讨激光多普勒血流仪在监测裸鼠肿瘤新生血管微循环指标中的作用、意义和方法;方法:将肺癌A549细胞植入4周雄性BALB/c裸鼠腋下,建立荷瘤模型。将裸鼠随机分为2组(n=8),实验组注射顺铂(5mg/kg,一...
杨小杰韩建群
文献传递
一种中药杜仲在体表和内脏微循环调控中的应用
本发明公开了一种中药杜仲在体表和内脏微循环调控中的应用,本发明通过杜仲干预大鼠(高血压病模型)并进行微循环功能分析,体表(耳、手掌及脚掌)和内脏器官(小肠、脾脏、胰脏、肾脏和睾丸)的微循环血液灌流量明显增加,单支微血管的...
韩建群张晓艳刘雪婷杨小杰鹿文葆李宏伟
文献传递
戊巴比妥钠在裸鼠乳腺癌肿瘤模型治疗中的应用
本发明公开了戊巴比妥钠在裸鼠乳腺癌肿瘤模型治疗中的应用,本发明提出戊巴比妥钠具有新的潜在抗肿瘤药效作用,能诱导乳腺癌细胞死亡,抑制荷瘤小鼠乳腺癌瘤体生长,可作为制备乳腺癌细胞增殖抑制药物或抗乳腺癌药物用于抗肿瘤的研究。
韩建群张晓艳刘雪婷杨小杰鹿文葆李宏伟
文献传递
红细胞代用品的研究进展被引量:4
2008年
近年来国内外多家研究机构在红细胞代用品的研究上取得了可喜的进展,其中血红蛋白氧载体、全氟碳化合物和血红蛋白微囊三大类有着良好的发展前景,为缓解日益紧张的血源供应和解决输血引起的副作用问题提供了可能。本文对红细胞代用品的结构、性质及临床应用的研究进展作一综述。
韩建群修瑞娟
关键词:红细胞血红蛋白氧载体
氯化钴致低氧诱导肺癌细胞系A549 DLL4表达上调并分泌促HUVEC迁移物被引量:3
2012年
目的探讨氯化钴(CoCl2)化学模拟低氧对肺癌细胞(A549)DLL4表达的影响及其与内皮细胞迁移的关系,为寻找抗肿瘤血管新生的潜在靶点提供理论依据。方法 A549分为对照组和CoCl2干预低氧组,EdU掺入法测定细胞增殖;用免疫荧光细胞染色和Western blot测定DLL4和低氧诱导因子HIF-1α在A549细胞中的表达;细胞划痕实验检测脐静脉内皮细胞(HUVEC)的迁移变化。结果低浓度氯化钴(200μmol/L)干预12 h后,A549细胞增殖没有明显抑制,DLL4和HIF-1α的表达均明显上调,低氧组DLL4蛋白表达为0.194±0.028显著高于对照组的0.098±0.015(P<0.05)。培养上清液促进HUVEC迁移。结论低氧明显上调A549细胞DLL4的表达,其对内皮细胞的迁移趋化作用提示其为抗肿瘤血管新生治疗的潜在靶点。
韩建群秦伟伟李宏伟修瑞娟
关键词:DLL4内皮细胞迁移
聚乙二醇交联血红蛋白辅助肿瘤化疗下调移植瘤模型中EPO/EPOR的表达
2012年
目的检测血液代用品——聚乙二醇交联血红蛋白(PEG—Hb)联合顺铂对肿瘤促红细胞生成素及其受体(EPO/EPOR)表达和血管新生的影响。方法HeLa细胞接种到裸鼠右腋下建立宫颈癌荷瘤模型。40只荷瘤裸鼠随机分为4组:对照组,顺铂(5mg/kg)组,聚乙二醇交联血红蛋白组(0.6g/kg),聚乙二醇交联血红蛋白(0.6g/kg)联合顺铂(5mg/kg)组。治疗4周,观测绘制移植瘤生长曲线,计算各组肿瘤生长抑制率,CD31免疫组化染色定量分析瘤体微血管密度(MVD),免疫组化染色测定肿瘤组织低氧诱导因子-c(HIF-1α)和EPO/EPOR的表达,Western—blot分析肿瘤EPOR蛋白表达,ELISA测定血清中EPO含量。结果PEG-Hb联合顺铂组(第4组)与其他各组比较瘤体明显缩小,CD31、HIF-1α和EPO/EPOR表达下调;第4组肿瘤组织内皮细胞EPOR表达较其他组明显降低;Western—blot测定EPOR蛋白表达在第4组明显降低,血清EPO水平也下降。结论PEG-Hb具有辅助化疗增敏作用,抑制瘤体血管新生,下调EPO/EPOR的表达,为探讨PEG-Hb在辅助肿瘤化疗中的作用机制提供了依据。
韩建群余明华戴旻李宏伟修瑞娟
关键词:化疗促红细胞生成素促红细胞生成素受体
共2页<12>
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