韩利平
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 基于恶性疟原虫全基因组蛋白信息预测青蒿素的潜在抗疟靶点
- 2009年
- 结合NCBI分类数据库和KEGG提供的恶性疟原虫3D7株相关蛋白质信号通路信息,筛选出8个处于信号通路关键位置的蛋白酶,分别与青蒿素进行分子对接研究.通过分析它们之间的结合模式,发现嘌呤核苷磷酸化酶(pfPNP)、肽脱甲酰基化酶(pfPDF)和核糖-5-磷酸异构酶(pfRpiA)等3种蛋白酶与青蒿素的抗疟作用有关,而青蒿素可能通过干预嘌呤代谢、嘧啶代谢、蛋氨酸代谢、乙醛酸和二羧酸代谢及磷酸戊糖途径产生抗疟效应.
- 韩利平黄强南蓬钟扬
- 关键词：青蒿素分子对接信号通路
- 青蒿素类衍生物的量子化学及其构效关系研究
- 1972年,我国科学工作者从菊科植物黄花蒿中提取的青蒿素(artemisinin)是目前抗疟的特效药。开发这类药物的诱人前景在于其毒性低,作用迅速,无交叉性。但青蒿素在水中溶解度极低,造成生物利用度不高。其次,该类化合物...
- 韩利平
- 关键词：青蒿素类抗疟活性密度泛函量子化学构效关系
- 文献传递
- 利用疟原虫全基因组数据和分子对接方法预测青蒿素的抗疟靶点
- 人类同疟疾的斗争已有相当长的历史,但疟疾目前仍然是世界上分布和流行最广泛的寄生虫疾病之一。疟原虫耐药性的出现使得许多传统的抗疟药物如奎宁、氯喹、甲氟喹等已失去有效性。从菊科植物黄花蒿(Artemisia annua L....
- 韩利平
- 关键词：分子对接同源建模全基因组青蒿素活性中间体
- 文献传递
- 青蒿素及其衍生物的抗疟机制研究进展被引量：11
- 2009年
- 青蒿素及其衍生物是一类重要的抗疟药物,其分子结构中含有特殊的过氧桥键.近几十年来,青蒿素及其衍生物的抗疟机制引起了国内外科学工作者浓厚的兴趣.文中结合最新的研究结果,综述了青蒿素及其衍生物的抗疟机制.研究进展表明,该类衍生物的抗疟机制基本分为两步:首先,青蒿素及其衍生物在疟原虫体内的Fe(Ⅱ)或其他还原性物质作用下形成一些活性中间体;然后,这些中间体通过过氧化膜脂质、干扰线粒体的功能、烷基化血红素或抑制蛋白质活性等途径表现出抗疟作用.作者对3种可能的活性中间体学说以及作用靶点进行了详细的讨论,并提出了下一步的研究方向.通过对青蒿素及其衍生物抗疟机制的论述,为今后抗疟药物的设计提供帮助.
- 韩利平黄强曾丽艳钟扬卫海滨南蓬
- 关键词：青蒿素活性中间体靶点
- 青蒿素的量子化学研究被引量：2
- 2005年
- 分别运用分子轨道理论中的半经验AMI办法、密度泛函(B3LYP)和RHF从头算方法对标题化合物进行构型优化,优化时对同一方法采用不同的基组函数6-31G以及6-31G。同时获得了青蒿素的电荷分布以及轨道成分等电子结构参数。系统地讨论了不同理论方法对几何优化的影响,结果表明B3LYP／6-31方法得到的几何结构和实验测量的晶体结构十分吻合, 并且在定性地解释青蒿素的抗疟机制方面表现出优越性。
- 刘天伟韩利平屈凌波屈凌波唐明生
- 关键词：青蒿素B3LYP几何构型净电荷
- 粗糙集理论研究C-10位取代青蒿素衍生物的构效关系
- 2008年
- 利用粗糙集(RS)理论研究了C-10位取代青蒿素衍生物的构效关系(SAR).粗糙集理论是处理模糊、不确定知识的数学系统,具有很强的非线性,对生命作用过程中的非线性数据的挖掘,具有很广阔的应用前景.本文首先用量子化学方法得到C-10位取代青蒿素衍生物的量化参数,由量化参数和活性数据构成了粗糙集的信息表.通过粗糙集方法,得到属性集的核和约简,提取出相应的决策规则,分析药物的构效关系,得出了一系列有意义的结论.作为一种非线性系统,粗糙集方法能够提取出数据中特别的关系,与MLR,PCA和PLS等方法相比,具有非线性功能,与ANN等方法相比,其结果又具有明确的物理意义.本文的结果对氟喹诺酮药物作用过程和耐药机制研究及新药的开发均有一定的意义.
- 刘浩屈凌波高鸿彬王金香韩利平相秉仁
- 关键词：粗糙集构效关系青蒿素衍生物
- 频哪醇重排反应过渡态的量子化学参数计算被引量：4
- 2005年
- 运用Gaussian98量子化学程序,采用STO-3G基组,对频哪醇重排反应进行从头计算研究,得到了重排过渡态的系列量子化学参数,证实了本重排反应是在质子的作用下脱去一分子水,形成缺电子中心的碳正离子同时发生1,2-移位,生成稳定的频哪酮分子,反应中间态为正离子桥式三元环结构.
- 韩利平刘浩屈凌波
- 关键词：过渡态GAUSSIAN
