霍聪德
- 作品数：13 被引量：4H指数：1
- 供职机构：西北师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 自由基正离子诱导的烯酰胺类化合物和芳香亚胺的[4+2]环加成反应
- ＜正＞自由基正离子诱导的环加成反应是自由基正离子化学的重要研究领域,但涉及含杂原子底物的环加成反应研究的较少．我们最近曾报道自由基正离子诱导可以应用于含氮杂环的合成．这里报道以烯酰胺作为亲二烯体与芳香亚胺的[4+2]环加...
- 贾晓东张炜霍聪德韩丙刘中立杨立
- 文献传递
- 过渡金属催化的氧化偶联反应
- 我们使用催化量的一价铜盐在氧气做终端氧化剂条件下实现了甘胺酸衍生物的芳基化反应,避免了化学计量过氧化物的使用。实现了铜催化的有氧条件下甘胺酸衍生物和二氢呋喃、二氢吡咯之间的氧化环化串联反应,合成了系列的喹啉并内酯、喹啉并...
- 霍聪德
- 文献传递
- 非贵金属催化的氧化偶联新反应
- 我们使用催化量的一价铜盐在氧气做终端氧化剂条件下实现了甘胺酸衍生物的芳基化反应,避免了化学计量过氧化物的使用。首次实现了铜催化的有氧条件下甘胺酸衍生物和二氢呋喃、二氢吡咯之间的氧化环化串联反应,合成了系列的喹啉并内酯、喹...
- 霍聪德
- 文献传递
- 四溴化碳促进的氧化偶联反应
- <正>四溴化碳是一种非常简单的,价格低廉的商品化有机小分子试剂,在实验室可以通过液溴和丙酮之间的反应大量制备。一直以来,通过四溴化碳进行有机反应转化的例子不多,但时有报道。例如,作为wittig反应的一种特例,Corey...
- 霍聪德
- 关键词：氧化偶联
- 文献传递
- 离子液体支载反应研究进展被引量：4
- 2013年
- 利用离子液体作为可溶性支载体近年来已经发展成为有机合成中的一个重要策略.底物、催化剂或反应试剂均可支载到离子液体上.离子液体支载合成的后处理一般都比较简单.离子液体支载的催化剂或反应试剂大多可以被回收重复使用.本文对离子液体支载反应的研究新进展进行了综述.
- 霍聪德王程
- 关键词：回收循环使用
- 非贵金属催化的氧化偶联新反应
- 我们使用催化量的一价铜盐在氧气做终端氧化剂条件下实现了甘胺酸衍生物的芳基化反应,避免了化学计量过氧化物的使用.1a 首次实现了铜催化的有氧条件下甘胺酸衍生物和二氢呋喃、二氢吡咯之间的氧化环化串联反应,合成了系列的喹啉并内...
- 霍聪德
- 三芳基胺自由基正离子盐诱导的需氧脱氢偶联反应研究
- 胺的氧化在自然界广泛存在,在生命过程中起着重要作用.同时,在有机合成中,胺是制备各类复杂含氮化合物的基本砌块,胺的氧化反应意义重大.三芳基胺自由基正离子盐是一种历史悠久的化合物,于1926年由Weitz首次合成.本小组近...
- 王程徐小兰霍聪德
- 关键词：自由基正离子三级胺
- 自由基正离子诱导的多取代噁唑烷类化合物的合成
- 2004年
- 自由基正离子诱导可以使富电子的嗜双烯试剂极性反转(polarity umpolung),从而催化通常条件下难以进行的环加成反应,因此得到了广泛的应用[1].但将此方法应用于含杂原子底物的环加成反应的报道尚不多见.我们最近发现对溴三苯胺六氯锑酸盐(TBPA+SbCl6-)可以有效地催化芳亚胺与富电子烯烃之间的[4+2]环加成反应构建四氢喹啉类化合物[2]及查耳酮环氧与富电子烯烃之间的[3+2]环加成反应构建四氢呋喃类化合物[3].本文报道以TBPA+·诱导的查耳酮环氧化合物与芳基亚胺的[3+2]环加成反应,用来合成多取代的噁唑烷类化合物,进一步扩展了自由基正离子诱导的环加成反应在杂环合成中的应用.……
- 霍聪德魏蕊张炜杨立刘中立
- 硝酸铈铵催化的Aza-Diels-Alder反应
- 2004年
- 硝酸铈铵(CAN)作为一个良好的单电子氧化剂近年来在有机合成中已被广泛用于构筑各种类型的碳碳键[1,2].通常需要使用2倍量的CAN来完成反应.我们发现在乙腈中仅使用催化量(10 mol%)的CAN即可有效地催化Schiff碱(1)与N-乙烯基吡咯烷酮(2)等富电子烯烃的aza-Diels-Alder反应,高产率(65%～85%)地生成取代的四氢喹啉衍生物3,而且在2b的反应中顺式异构体为唯一可分离的产物.……
- 韩丙刘强霍聪德刘振刚张炜杨立
- 单电子氧化反应研究
- 一个电子的转移是最简单的化学变化。然而,从一个中性有机分子中拿走一个电子（单电子氧化）却会对分子的结构和反应性产生深远而又巨大的影响。通过过去十余年的快速发展,单电子氧化反应在功能有机分子、天然产物以及医药化工中间体的合...
- 霍聪德
- 关键词：单电子氧化自由基正离子氧化偶联
- 文献传递
