霍晓静
- 作品数：7 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 包头地区过氧化物酶体增殖体受体γ2基因多态性与2型糖尿病并发冠心病的相关性研究被引量：3
- 2006年
- 目的：探讨包头地区过氧化物酶体增殖体受体γ2（PPAR—γ2）Pro12Ala基因多态性与2型糖尿病（2DM）并发冠心病（CHD）的相关性。方法：入选对象242例，其中2DM患者48例，2DM并发CHD患者49例，CHD患者45例，另设正常对照组100例。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析进行基因型测定。结果：2DM并发CHD患者基因变异频率明显高于正常对照组（χ^2=4．08，P〈0．05）。PPAR—γ2Pro12Ala等位基因携带者（X／A型）是2DM并发CHD的独立危险因素，OR=2．457，95％CI=1．596～3．782。结论：包头地区PPAR—γ2Pro12Ala等位基因可以增加一般人群2DM并发CHD的患病风险。
- 王津京魏枫霍晓静
- 关键词：2型糖尿病冠状动脉疾病基因多态性
- 内蒙地区汉族AITD与VitD受体基因多态性相关性分析
- 2010年
- 目的:探讨VitD受体(VDR)基因BsmI位点多态性与自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的关系。方法:运用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术检测120例Graves’病(GD)患者,115例桥本氏甲状腺炎(HT)患者,80例甲状腺相关性眼病(TAO)患者及120例正常对照组的VDR-BsmI位点基因型,分析比较各组间等位基因及基因型分布频率差异。结果:①GD组的VDR-BsmI基因型及等位基因频率显著高于正常对照组,差异存在统计学意义(均P<0.05);HT组、TAO组与正常对照组间无显著差异(均P>0.05)。②女性GD患者VDR-BsmI基因型及等位基因频率显著高于正常对照组,差异存在统计学意义(均P<0.05),男性GD组与正常对照组间均无显著性差异(P>0.05)。③GD组不同基因型间的年龄、血清FT3、FT4、TT3、TT4、TSH、TGA、TPO-Ab水平均无显著差异(均P>0.05)。结论:VDR-BsmI基因可能与GD尤其是女性GD患者发病相关而与HT发病无关,"B"等位基因是GD发病的易感因素。VDR-BsmI基因型的变化不影响GD患者的发病年龄、血清FT3、FT4、TT3、TT4、TSH、TGA、TPO-Ab的水平。
- 霍晓静魏枫霍建新苏日娜薛晔霞魏建华
- 关键词：自身免疫性甲状腺疾病受体限制性片段长度多态性
- 2型糖尿病肾病与PPAR-γ2 Pro12Ala单核苷酸多态性的相关性研究被引量：3
- 2008年
- PPAR-γ2Pro12Ala(P12A)单核苷酸多态性(SNP),包括PP、PA、AA三种基因型,由于AA突变率很低,用XA作为PA、AA共同代称。受试者301例,用RFLP-PCR行基因型测定。单纯T2DM组XA基因型频率明显低于正常对照组(0.101vs0.283,P<0.05);糖尿病肾病(DN)组及肌酐清除率减低(DN2)组中XA基因型者UAlb/Cr有明显降低(P<0.05)。XA基因型携带者T2DM发病率降低,与DN发病无关。
- 魏枫王津京王彩丽霍晓静薛晔霞白琳院
- 关键词：基因型糖尿病肾病
- T淋巴细胞亚群在自身免疫性甲状腺疾病合并2型糖尿病中的临床实验研究
- 魏枫苏秀兰乌兰霍晓静曹宇环王津京王云枝魏建华苏日娜白琳吕晓玲王金铃郝二美史瑞红
- 研究外周血中T淋巴细胞亚群、B细胞、自然杀伤细胞(Nk)在自身免疫性甲状腺疾病（桥本甲状腺炎、Graves病）、2型糖尿病、Graves病合并2型糖尿病患者治疗前后的分布情况、免疫功能的变化及与甲状腺功能状态、甲状腺抗体...
- 关键词：
- 关键词：淋巴细胞亚群桥本甲状腺炎
- 转化生长因子-β1及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性与结节性甲状腺疾病相关性研究被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨转化生长因子（TGF）-β1 ＋869T/C和肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）＋1525 G/A的基因多态性在结节性甲状腺疾病患者中的分布及其相关性.方法 选择2007年9月至2009年9月于内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院内分泌科确诊的结节性甲状腺疾病患者544例作为研究对象,其中包括136例结节性甲状腺肿患者（结甲组）,132例甲状腺瘤患者（腺瘤组）,146例Graves病患者（GD组）,130例桥本甲状腺炎患者（HT组）,同时另选择135例健康体检者作为对照组.所有对象清晨空腹采2ml静脉血,采用聚合酶链式反应-单链构象多态分析（PCR-SSCP）、聚合酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测TGF-β1＋869 T/C和TRAIL＋ 1525A/G基因多态性.结果 ①TGF-β1＋869T/C：结甲组的CC基因型[47.0％ （64/136）]、C等位基因频率[63.2％（172/272）]均高于对照组[16.3％（22/135）、45.2％（122/270）],组间比较差异有统计学意义（x2=30.76、17.79,P均＜0.05）.腺瘤组CC基因型[42.4％（56/132）]、C等位基因频率[59.1％（156/264）]均高于对照组,组间比较差异有统计学意义（X^2=24.40、10.34,P均＜0.05）.携带C等位基因的人群患结节性甲状腺肿的风险是携带T等位基因的2.086倍[比值比（OR）=2.086;95％可信区间（CI）：1.480～2.943];携带C等位基因的人群患腺瘤的风险是携带T等位基因的1.752倍（OR=1.752;95％CI：1.244～2.469）.②TRAIL＋1525G/A：结甲组GG基因型[40.4％（55/136）]、G等位基因频率[62.9％（171/272）]均高于对照组[11.9％（16/135）、48.5％（131/270）],组间比较差异有统计学意义（X^2=9.176、11.307,P均＜0.05）.腺瘤组GG基因型[53.0％（70/132）]及等位基因频率[73.1％（193/264）]均高于对照组,组间比较差异有统计学意义（x2=9.806、33.82,P均＜0.05）.携带G等位基因的人群患结节性甲状腺肿的风险是携带A等位
- 魏枫张永红李俊峰霍晓静于跃利王翠峰秦文斌
- 关键词：肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性结节性甲状腺疾病
- 格雷夫斯病合并2型糖尿病淋巴细胞亚群研究
- 2006年
- 目的 探讨格雷夫斯病（Graves病）合并2型糖尿病（LDM）患者淋巴细胞亚群的变化及与单纯Graves病、T2DM的鉴别。方法对2001-11-2004-11内蒙古科技大学第一附属医院收治的Graves病合并T2DM患者15例分别测定甲状腺功能、甲状腺球蛋白抗体（TGA）、甲状腺微粒体抗体（TMA）、血糖等．所有患者治疗前后用免疫荧光双标记单克隆抗体和流式细胞仪行淋巴细胞亚群（T细胞CD3、CD4、CD8、CD4／CD8，B细胞CD19、自然杀伤细胞CD56）测定。同时与单纯Graves病15例、T2DM患者15例及正常健康人20名作比较。结果（1）治疗前Graves病合并T2DM组的CD19，CD4／CD8、CD4、自然杀伤细胞均较正常明显减少（P〈0．05），与单纯Graves病组比较差异均无显著性意义（P〉0．05）．T2DM组患者只有CD4／CD8较正常对照低（P〈0．05）。（2）Graves合并T2DM组及单纯Graves病组，用他巴唑治疗1-3个月甲状腺功能恢复正常、病情缓解后，各项指标与治疗前比较均有所恢复，单纯Graves病组改善较明显。结论Graves病合并T2DM发生免疫异常关键是Graves病的免疫缺陷，较单纯Graves病、T2DM明显，甲状腺功能恢复与免疫异常缓解不一致，Graves病免疫功能较Graves病合并T2DM组患者恢复明显。
- 魏枫苏秀兰乌兰王津京霍晓静
- 关键词：格雷夫斯病淋巴细胞亚群糖尿病非胰岛素依赖型
- 免疫学变化在桥本甲状腺炎中意义被引量：1
- 2005年
- 魏枫苏秀兰霍晓静王津京乌兰
- 关键词：桥本甲状腺炎淋巴细胞亚群细胞学
