雷群
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
- 供职机构：福建医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金国家科技支撑计划福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 漱口水对正畸矫治中表皮生长因子的影响被引量：1
- 2014年
- 目的:探讨常用漱口水在辅助正畸患者保护牙周健康的同时是否会影响唾液、龈沟液中表皮生长因子的水平。方法选取正畸患者48例,平均分为4组,对照组不使用漱口水,实验组分别以欧乐-B、贝齿、李施德林漱口水辅助治疗,对比正畸过程中,实验组与对照组唾液、龈沟液中表皮生长因子的水平。结果正畸后0、3、7、30d,实验组唾液、龈沟液中表皮生长因子的水平与对照组无明显差别。结论欧乐-B、贝齿、李施德林漱口水在辅助正畸治疗的同时不会影响唾液、龈沟液中表皮生长因子的水平。
- 雷群林恒章
- 关键词：漱口水正畸矫治表皮生长因子
- 钙离子对人成骨细胞迁移与成骨分化的影响被引量：6
- 2018年
- 目的研究不同浓度Ca^(2+)对人成骨细胞迁移与成骨分化的影响,探讨促进迁移与成骨合适的Ca^(2+)浓度及相关机制。方法设置Ca^(2+)浓度,Transwell检测成骨细胞迁移;CCK-8法评估成骨细胞增殖;逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测细胞成骨分化相关基因的表达;茜素红染色检测成骨分化生成的矿化结节。钙敏感受体(CaSR)拮抗剂拮抗后,观察Ca^(2+)对人成骨细胞迁移与成骨分化的影响。结果在迁移实验中,2、4、6 mmol·L^(-1)的Ca^(2+)在3个时间点(8、16、24 h)都能明显地促进人成骨细胞的迁移,10 mmol·L^(-1)的Ca^(2+)在8 h时明显抑制迁移。2～10 mmol·L^(-1)Ca^(2+)能促进人成骨细胞的增殖、成骨分化与矿化,8、10 mmol·L^(-1)的Ca^(2+)诱导的矿化作用更明显。Ca SR拮抗降低Ca^(2+)诱导的人成骨细胞迁移与成骨分化作用。结论低浓度Ca^(2+)有利于人成骨细胞迁移,高浓度Ca^(2+)有利于人成骨细胞分化,4、6 mmol·L^(-1)的Ca^(2+)能较明显地同时诱导人成骨细胞迁移与成骨分化,Ca^(2+)-Ca SR通路参与相应的信号传导。
- 雷群林东黄文秀吴东陈江
- 关键词：钙离子人成骨细胞迁移钙敏感受体骨替代材料
- 种植体周角化龈扩增与牙槽嵴增量改良技术的临床前瞻性研究：一年的研究结果
- 2014年
- 目的：本研究的目的是评估一种改良外科技术1年后的有效性及术后组织的稳定性。这种手术是在增量的下颌骨中植入种植体并对其周围角化龈进行扩增。材料和方法：结合牙槽嵴增量术，在下颌骨中植入种植体，通过游离龈移植术{FGGs）扩展不足的颊侧角化龈（BKT）．局部角化龈（KLG）转至向舌侧方向。第一组，种植体植入与牙槽嵴增高术同时进行．游离龈移植术是在二期暴露种植体时进行。第二组．先行牙槽嵴增量术，在种植体植入时同期完成FGGs。KLG和FGG以及BKT和LKT（舌侧角化龈）宽度测量在软组织移植以后4周、3个月、1年后进行。结果：70个种植体（第一组46个，第二组24个）被植入29名患者，其平均年龄54．4岁。KLG的术前平均宽度为2．90mm（第一组是3．00mm，第二组是2．75mm）．FGG的平均宽度第一组为460mm，第二组为470mm。第一组BKT的平均宽度在1年后为3．70mm。相比之下，二号组BKT在1年以后的平均宽度为330mm。全部结果显示在1年后BKT的长度为3．50mm。LKT术后1年时在第一组（0．35mm）的萎缩量明显多于第二组（005mm）。结论：采用与牙槽嵴增量术相结合的本改良外科手术可以使种植体周扩增的角化龈在1年保持稳定。
- 樊牮雷群陈江
- 关键词：软组织处理
- 磷离子对三维培养下人骨髓间充质干细胞的影响
- 2014年
- 背景:以往研究是关于含磷复合物对动物源性或人源性其他干细胞的影响,三维情况下磷离子对人骨髓间充质干细胞作用研究尚未见。目的:探讨磷离子对三维培养条件下人骨髓间充质干细胞的影响。方法:实验分为6组,将人骨髓间充质干细胞接种在三维聚苯乙烯培养支架上,细胞分别在无血清生长培养基和添加4,8 mmol/L磷离子的无血清生长培养基中培养21 d;在二维聚苯乙烯培养板上培养的细胞作为相应的对照组。CCK8法检测细胞增殖情况,RT-PCR检测成骨分化标记性基因的表达,茜素红染色检测人骨髓间充质干细胞成骨分化生成的矿化结节。结果与结论:培养4,7,14,21 d,相对于二维的细胞培养,磷离子的促细胞生长作用在三维聚苯乙烯培养支架上表现更明显(P<0.05)。相对与三维培养对照组,培养7,14 d时,胶原蛋白Ⅰ基因的表达在4,8 mmol/L磷离子三维培养组显著增加(P<0.05);培养14 d时,碱性磷酸酶基因的表达在4,8 mmol/L磷离子三维培养组显著增加(P<0.05);培养14,21 d时,骨钙素基因的表达在4,8 mmol/L磷离子三维培养组显著增加(P<0.05)。培养21 d时,在4,8 mmol/L磷离子三维培养组可生成矿化结节,在三维培养对照组无矿化结节生成。结果说明,磷离子可以促进人骨髓间充质干细胞的增殖和成骨分化;相对于二维的细胞培养,磷离子的促生长作用在三维聚苯乙烯培养支架上表现更明显。
- 雷群陈江黄文秀吴东林东
- 关键词：生物材料磷诱导成骨骨替代材料骨移植材料
- 磷离子对BM-hMSCs增殖及成骨分化的影响
- 2014年
- 目的:探讨磷离子对人骨髓来源的间充质干细胞(Human bone marrow mesenchymal stem cells,BM-h MSCs)增殖及成骨分化的影响。方法:从Scien Cell实验室购买的BM-hMSCs分别在无血清生长培养基(对照组)和添加4mmol(4P组)、8mmol(8P组)磷离子的无血清生长培养基中培养21天,通过CCK8比色法评估细胞的增殖情况;RT-PCR检测成骨分化标记性基因胶原蛋白Ⅰ、骨钙素、碱性磷酸酶的表达水平;茜素红染色检测BM-hMSCs成骨分化产生的矿化结节。结果:在培养4、7、14天时,4P和8P组中BM-hMSCs的增殖都明显高于对照组,且8P组中BM-h MSCs的增殖高于4P组;培养21天时,4P和8P组中BM-hMSCs的增殖明显低于对照组。与对照组相比,在培养7天时,4P和8P组OC的表达下调,而14、21天时,OC的表达上调。4P和8P组中ALP的表达水平与对照组无明显差异。7天时,4P、8P组ColⅠ的表达水平均明显高与对照组;14天时,8P组ColⅠ的表达水平与对照组表达无明显差异;21天时,4P、8P组中ColⅠ的表达水平都均与对照组表达无明显差异。培养21天时,4P、8P组矿化结节的形成明显增加。结论:磷离子在早期可以促进BM-hMSCs的增殖,晚期诱导其成骨分化。
- 雷群陈江林恒章黄文秀吴东杨静
- 关键词：骨髓间充质干细胞增殖成骨分化
