隋淑静
- 作品数：17 被引量：21H指数：3
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- 诱导支气管哮喘患者痰中IL-25、TSLP指标改变的临床价值被引量：1
- 2014年
- 目的 研究诱导支气管哮喘（简称哮喘）患者痰中IL-25、胸腺基质淋巴细胞生成素（thymic stromal lymphopoietin,TSLP）指标改变的临床价值.方法 选取2012年10月至2013年12月泰山医学院附属医院就诊的哮喘患者52例作为哮喘组,另取52例健康查体者为正常对照组.按照常规方法收集诱导痰标本,应用酶联免疫吸附法（ELISA）对两组痰中IL-25以及TSLP水平进行检测,对比两组的水平差异.同时对于哮喘组患者均行抗炎药物治疗15d左右之后,检测外周血单核细胞（PBMCs）中的CD40、CD80、CD86表达水平,进行治疗前后两组表达水平.结果 哮喘组患者诱导痰中TSLP以及IL-25水平分别为（2.49±0.46） μg/L,（294.38±79.84） ng/L,均显著高于对照组的（1.45±0.36） μg/L和（181.38土56.73）ng/L,差异均有统计学意义（P＜0.05）.哮喘患者治疗后PBMCs中CD40、CD80、CD86的表达分别为（18.9±3.6）,（30.9±2.9）及（38.7±4.5）,均显著低于治疗前的（29.1±4.7）,（30.9±2.9）及（38.7±4.5）,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 诱导哮喘患者痰中IL-25、TSLP指标改变的临床价值极高,为今后的哮喘治疗提供了新途径.
- 陈冉孟玲武伟华曹雯雯隋淑静
- 关键词：胸腺基质淋巴细胞生成素酶联免疫吸附法
- 表现为重度缺铁性贫血的成人型常染色体显性遗传性多囊肾并发先天性肝纤维化一例被引量：1
- 2012年
- 常染色体隐性遗传性多囊。肾（ARPKD）临床上常并发先天性肝纤维化（CHF），而常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）并发先天性肝纤维化则罕见，而同时出现重度缺铁性贫血的患者，经检索未见报道。我们报道1例表现为重度贫血的成人型ADPKD并发肝纤维化。
- 王蕾隋淑静张小娟
- 关键词：常染色体显性遗传性先天性肝纤维化重度缺铁性贫血多囊肾并发常染色体隐性遗传性
- ^(99m)Tc-DTPA肾动态显像对高血压肾损害患者的诊断价值
- 2012年
- 目的通过99mTc-DTPA肾动态显像和传统方法比较研究评估高血压肾损害患者肾小球滤过功能受损情况。方法对60例高血压肾损害患者进行99mTc-DTPA肾动态显像测定肾小球滤过率(Tc-GFR),同时行血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)测定,采用Cockcroft-Gault公式计算肌酐清除率(Ccockcroft),并进行比较和分析。结果以上指标与Tc-GFR均存在相关关系;它们检出Tc-GFR下降的敏感性分别是60%,50%和86.7%,Ccockcroft检出Tc-GFR下降的敏感性显著优于血BUN和Scr。结论 Ccockcroft可一定程度的准确反应GFR,99mTc-DTPA肾动态显像可以准确、安全、有效地测定GFR,可判断高血压肾损害肾小球功能损害。
- 王蕾隋淑静
- 关键词：高血压肾损害99MTC-DTPA肾小球滤过率
- 四联疗法清除幽门螺杆菌疗效观察被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨四联疗法对幽门螺杆菌(Hp)的根除效果。方法:将220例Hp感染的患者按就诊顺序随机分为两组。试验组121例,给予口服四联疗法,泮托拉唑、胶体果胶铋、左氧氟沙星、甲硝唑;对照组99例予口服三联疗法:泮托拉唑、阿莫西林、克拉霉素。两组均口服10天,观察服药后不良反应。结果:疗程结束后4周,复查胃镜及幽门螺杆菌。清除率:试验组93.4%(113/121),对照组80.8%(80/99)。两组比较差异有统计学意义。结论:观察组四联疗法的效果优于对照组三联疗法。
- 隋淑静姚慧静
- 关键词：幽门螺杆菌药物疗效
- 糖尿病患者食管pH值与血清胃肠激素相关性研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨糖尿病患者24 h食管pH值与血清P物质、胃动素、血管活性肠肽之间的相关性,为糖尿病食管病变的诊断及预后判断提供依据。方法选取我院住院确诊为2型糖尿病患者32例,同时设定对照组(同期我院健康查体者)32例。应用瑞典CTD-SYNECTICS公司生产的DigitrapperMKⅢ型食管pH值监测仪进行24 h食管pH值监测,应用ELISA法进行血清胃肠激素(P物质、胃动素、血管活性肠肽)浓度测定,通过检测糖尿病患者与正常人食管pH值及血清中胃肠激素浓度的变化,分析24 h食管pH值与P物质、胃动素、血管活性肠肽之间的相关性。结果糖尿病组与对照组之间SP、MTL、VIP存在显著性差异(P<0.01),糖尿病患者24 h食管pH值与SP、MTL、VIP三者之间存在相关性,r值分别为0.780、0.478、0.379(P<0.05)。结论糖尿病患者SP、MTL、VIP浓度的变化与24 h食管pH值变化存在密切相关性,三种胃肠激素可能共同作用,引起糖尿病食管病变的发生与发展;通过24 h食管pH值监测及血清胃动素、P物质、血管活性肠肽的联合检测,对糖尿病食管病变的诊断及治疗提供重要的参考依据。
- 王庆才徐晓丽李建张伟慧聂晶胡月华隋淑静
- 关键词：糖尿病食管PH值P物质胃动素血管活性肠肽
- 用于胃管的无针正压接头
- 本实用新型涉及医疗器械领域，具体的说是一种用于胃管的无针正压接头，包括内部中空的外壳及具有中空的管腔的连接接头、具有中空的腔体的活动芯、弹性体，活动芯处于原位时，所述的连接接头的右端与外壳内壁相吻合，所述的活动芯与外壳之...
- 张伟慧隋淑静任滨
- 文献传递
- 硫氧还蛋白1 mRNA和精氨酸酶mRNA作为幽门螺杆菌高致病性标志物的应用价值被引量：4
- 2022年
- 目的探讨硫氧还蛋白1(Trx1)mRNA、精氨酸酶mRNA在幽门螺杆菌(Hp)感染的不同疾病胃窦组织中的表达量,分析二者作为Hp高致病性标志物的应用价值。方法选取2020年9月至2021年7月于北京大学第三医院等7家医院接受内镜检查且Hp阳性的198例患者的胃窦组织,其中慢性胃炎106例(慢性胃炎组)、溃疡病31例(溃疡病组)、胃癌61例(胃癌组)。另选取同期于北京大学第三医院接受内镜检查且Hp阴性的48例患者的胃窦组织。采用实时荧光定量聚合酶链反应测定Trx1 mRNA、精氨酸酶mRNA相对表达量。分析二者作为筛选高致病性Hp标志物及预测Hp感染者临床结局的价值。结果Hp阴性胃窦组织中均未检出Trx1 mRNA、精氨酸酶mRNA表达。198例Hp阳性胃窦组织中均检出Trx1 mRNA,溃疡病组和胃癌组Trx1 mRNA相对表达量均高于慢性胃炎组[1.81(0.04,3.48)、0.51(0.21,2.80)比0.14(0.03,0.79)](均P<0.05);149例检出精氨酸酶mRNA阳性,溃疡病组和胃癌组精氨酸酶mRNA相对表达量均高于慢性胃炎组[0.94(0.31,1.75)、1.78(0.42,3.21)比0.38(0.08,1.14)](均P<0.05)。受试者工作特征曲线分析结果显示,Trx1 mRNA筛选出高致病性Hp的曲线下面积为0.666、最佳截断值为1.95;精氨酸酶mRNA筛选出高致病性Hp的曲线下面积为0.642、最佳截断值为3.63。149例Trx1 mRNA、精氨酸酶mRNA表达的Hp阳性患者中,Trx1 mRNA+精氨酸酶mRNA串联预测溃疡病+胃癌的特异度、阳性预测值最高,误诊率最低;Trx1 mRNA+精氨酸酶mRNA并联预测溃疡病+胃癌的敏感度、阴性预测值最高,漏诊率最低。结论Trx1 mRNA和精氨酸酶mRNA联合检测可用于筛选高致病性Hp,预测Hp感染结局。
- 关馨宁静石岩岩付伟伟李炳庆王磊王学红陈凤娟张志广李熳孟杰门路隋淑静李明马颖才袁玲张静丁士刚
- 关键词：幽门螺杆菌精氨酸酶
- 基因甲基化对哮喘Th1/Th2相关细胞因子表达的影响研究被引量：4
- 2016年
- 支气管哮喘（asthma）的变态反应性炎症和CD4＋T细胞的活化及其所分泌的细胞因子有关。Th1细胞主要分泌干扰素（IFN-γ）减轻气道过敏性炎症,而Th2相关细胞因子以IL-4、IL-5为主,与哮喘血浆Ig E水平升高、趋化因子分泌增多、气道嗜酸粒细胞募集、气道平滑肌细胞增生肥大等均相关。DNA甲基化是最常见的表观遗传修饰形式，DNA甲基化的改变可影响细胞因子等表达相关的基因，导致T细胞的分化和反应性发生改变，与免疫性疾病发生发展密切相关。
- 陈冉孟玲武伟华杨洪吉曹雯雯陈强张勇隋淑静
- 关键词：细胞因子气道过敏性炎症TH1/TH2基因甲基化变态反应性炎症ASTHMA平滑肌细胞增生
- 一种数据处理方法、装置、计算机及存储介质
- 本发明提供一种数据处理方法、装置、计算机及存储介质，涉及数据处理技术领域，所述方法包括：根据所述特征点，计算两张胃肠镜图像上的特征点之间的特征向量距离，当所述特征向量距离≥预设的固定阈值时，将两张胃肠镜图像标记为关键帧；...
- 隋淑静姜善元高丽王蕾
- 磷酸鞘氨醇对胰腺癌PANC1细胞迁移、侵袭能力的影响
- 2016年
- 目的观察磷酸鞘氨醇（S1P）干预对胰腺癌PANC1细胞侵袭、转移能力的影响。方法采用20、40、80、100、150、200 nmol/L S1P干预PANC1细胞24 h，以未干预细胞作为对照组。另采用S1P特异性受体拮抗剂VPC23019 10 μmol/L预处理1 h后再应用100 nmol/L S1P干预PANC1细胞24 h（VPC＋S1P组），同时设单用S1P干预（S1P组）、单用VPC23019处理（VPC组）及未处理的对照组。采用荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测各组细胞N-Cadherin mRNA和蛋白表达，采用划痕实验和Transwell小室检测细胞的迁移、侵袭能力。结果对照组及20、40、80、100、150、200 nmol/L S1P干预组细胞N-Cadherin mRNA表达量分别为1.000±0.061、1.240±0.106、1.547±0.085、1.827±0.114、2.160±0.164、1.767±0.146、1.493±0.163，以100 nmol/L S1P干预组的表达量最高，各干预组均显著高于对照组，差异有统计学意义（P值均〈0.05）。对照组、S1P组、VPC组、VPC＋S1P组细胞N-Cadherin mRNA表达量分别为1.000±0.114、2.273±0.341、0.920±0.096、0.340±0.110；对照组、S1P组、VPC＋S1P组N-Cadherin蛋白表达量分别为1.000±0.176、2.167±0.242、0.510±0.151，细胞迁移率分别为（32.5±2.6）%、（57.5±3.3）%、（11.2±3.5）%，穿膜细胞数分别为（79±4.3）、（168±5.7）、（55±3.7）个/200倍视野。S1P组较对照组显著增加，VPC＋S1P组较S1P组及对照组显著减少，差异均有统计学意义（P值均〈0.05）。结论S1P干预可增强胰腺癌PANC1细胞的迁移、侵袭能力，应用S1P特异性受体拮抗剂VPC23019预处理可完全阻断S1P的作用，其机制可能与下调N-Cadherin基因表达有关。
- 田波隋淑静孟茜茜刘培培林寒辛磊李兆申王洛伟
- 关键词：胰腺肿瘤鞘氨醇细胞系肿瘤
