陈金安
- 作品数：28 被引量：128H指数：5
- 供职机构：南通市第二人民医院更多>>
- 发文基金：河南省自然科学基金更多>>
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- 普米克联合健脾汤治疗小儿哮喘的研究
- 2003年
- 目的 探讨普米克 (布地奈德 )联合健脾汤治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 将69例哮喘患儿根据治疗方法不同分成 3组 ,观察治疗后 1年内的远期疗效。结果 单纯哮喘发作期综合控制治疗远期疗效不佳 ,缓解期应用普米克吸入治疗联合健脾汤口服使哮喘再发作频度减少 ,且发作病程缩短 ,发作严重度降低 ,治疗 1年临床控制加显效率提高。
- 吴迪华郭一兵葛振华崔雁陈金安毛金龙曹海琴朱赟
- 关键词：普米克健脾汤小儿哮喘糖皮质激素
- 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患儿的疗效观察被引量：41
- 2018年
- 目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患儿的临床疗效。方法选取150例小儿毛细支气管炎患儿,随机分为常规组与试验组。常规组给予布地奈德雾化吸入治疗,试验组在常规组基础上加用沙丁胺醇。比较2组治疗效果、症状消失时间、肺功能指标及不良反应发生情况。结果试验组总有效率为94. 67%,显著高于常规组的82. 67%(P <0. 05)。试验组患儿咳嗽、肺部啰音、呼吸困难及喘息等症状消失时间均显著优于常规组(P <0. 05)。治疗后,试验组免疫球蛋白E、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+显著优于常规组(P <0. 05)。治疗后,试验组肺功能指标均显著优于常规组(P <0. 05)。2组患儿不良反应发生率无显著差异。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎患儿安全有效,能够促进患儿症状改善,调节T淋巴细胞的功能。
- 刘义陈金安顾霞
- 关键词：布地奈德沙丁胺醇小儿毛细支气管炎T淋巴细胞
- 生长抑素联合川芎嗪注射液治疗急性胰腺炎临床分析被引量：2
- 2009年
- 目的探讨生长抑素联合川芎嗪注射液治疗急性胰腺炎(AP)的疗效。方法62例AP患者按随机分为对照组和观察组,每组31例。对照组静脉注射生长抑素,观察组在对照组治疗基础上予以川芎嗪参注射液。观察临床疗效。结果观察组治疗后血淀粉酶显著低于对照组,血钙明显高于对照组(P<0.05或P<0.01),观察组痊愈率、总有效率均明显高于对照组,而无效率则显著低于对照组(P<0.05或P<0.01),观察组MODS发生率和病死率均显著低于对照组(P均<0.05)。结论生长抑素联合川芎嗪注射液治疗AP,优于单应用生长抑素治疗AP。
- 陈金安张传耀许勤华梁松健
- 关键词：生长抑素川芎嗪胰腺炎
- 黄芪注射液联合布地奈德辅助治疗支原体肺炎的疗效观察被引量：11
- 2011年
- 目的探讨黄芪注射液联合布地奈德混悬液辅助治疗支原体肺炎的疗效。方法对本院2009年1月—2010年6月收治的60例确诊为支原体肺炎的住院患儿进行临床疗效观察。对照组使用红霉素静脉滴注,剂量为30 mg/(kg.d);治疗组在对照组的治疗基础上加用布地奈德1 mg雾化2次/d,黄芪注射液1 mL/(kg.d)静滴,2周为1个疗程。2组均2周后复查胸片。结果治疗组痊愈26例,有效4例,无效0例,治愈率87%;对照组痊愈18例,有效12例,无效0例,治愈率60%。2组治愈率相比有显著性差异(2=5.45,P<0.05)。结论黄芪注射液联合布地奈德混悬液辅助治疗支原体肺炎,有助于支原体肺炎的恢复并降低复发及减少发生难治性肺炎支原体肺炎的风险。
- 陈金安崔雁赵春庆
- 关键词：肺炎支原体黄芪注射液布地奈德混悬液
- 思密达联合去乳糖饮食佐治婴儿腹泻69例临床疗效观察被引量：4
- 2005年
- 目的 观察思密达和去乳糖饮食联合佐治婴儿腹泻的疗效。 方法 将126例婴儿腹泻患儿随机分为2组。对照组57例采用常规疗法加思密达口服;治疗组69例,在常规疗法的基础上 加用思密达和去乳糖饮食联合治疗。于治疗72小时后观察患儿症状、体征、大便次数恢复情况; 结果 治疗组72小时显效41例,有效22例,无效6例,对照组72小时显效19例,有效22例,无效16例。治疗组显效率 和总有效率均明显优于对照组(P<0 01)。 结论 思密达和去乳糖饮食联合佐治婴儿腹泻疗效显著。
- 郭一兵陈金安汤玉龙
- 关键词：思密达去乳糖饮食
- 三种不同评分在急诊危重患者预后评估中的作用比较被引量：3
- 2015年
- 目的：总结SCS评分、REMs评分、APACHE II评分在急诊危重患者预后评估中的作用.方法：选取2014年1月-2014年12月我院急诊科收治的急诊患者400例,对其分别行SCS评分、REMs评分与APACHE II评分,分析三种评分系统与危重患者预后的相关性;以APACHE II评分系统作为＂金标准＂,探析SCS评分与REMs评分在患者预后评估中的价值.结果：三种评分系统均随评分分值的上升而使病死率上升,不同分值之间病死率差异均有统计学意义（P〈0.05）;SCS评分准确度更接近于APACHE II评分,其具有更高的临床应用价值.结论：出于准确性与快捷性考虑,临床可以SCS评分作为危重患者预后评估的主要方法.
- 陈金安
- 关键词：危重患者APACHEII评分预后
- 小剂量尿激酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察被引量：1
- 2009年
- 目的观察小剂量尿激酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效。方法72例脑梗死随机分为治疗组(40例)及对照组(32例),2组均采用常规治疗包括脱水降颅压、抗血小板制剂、维持水电解质平衡及活血化瘀治疗,治疗组在此基础上应用依达拉奉30mg静滴,2次/d;于疗程的1d、3d、5d分别用尿激酶50U、25U、25U静滴。14d为一疗程。结果治疗组临床疗效明显优于对照组,治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组。结论尿激酶联合依达拉奉治疗脑梗死疗效显著。
- 陈金安张传耀王建刚许勤华
- 关键词：小剂量尿激酶依达拉奉脑梗死
- 川畸病50例临床分析
- 2005年
- 龚炯陈金安
- 关键词：川畸病急性发热性出疹性疾病全身血管炎冠状动脉瘤心血管病变心瓣膜病变
- 核酪口服液治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效观察
- 1998年
- 1995～1996年秋季腹泻季节,应用上海旭东海普药业有限公司研制的核酪口服液治疗婴幼儿腹泻40例,取得满意疗效,结果报告如下。 1.资料与方法 一般资料 本组按照1992年4月北京腹泻会议制定的标准:大便次数>5次/日,稀水样或蛋花样大便,无脓血,大便常规WBC≤5个/HP,或少许脂肪球无RBC及脓球,大便培养(-)。随机抽样治疗组与对照组各40例,治疗组年龄1月25天～2岁,其中男27例,女13例;对照组年龄1月19天～2岁3月,其中男24例,女16例。两组临床资料比较见表1。
- 陈金安
- 关键词：核酪口服液婴幼儿秋季腹泻腹泻
- 丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察被引量：2
- 2009年
- 陈金安张传耀王建刚许勤华
- 关键词：注射剂
