陈莹
- 作品数：13 被引量：19H指数：3
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 渗透促进剂对尼美舒利透皮吸收的影响被引量：1
- 2005年
- 目的考察了油酸(OA)、氮酮(azone)和肉豆蔻酸异丙酯(IPM)3种渗透促进剂(PE)对尼美舒利经离体鼠皮渗透性的影响。方法采用Franz扩散池进行尼美舒利体外经皮渗透实验,采用紫外分光光度法测定接受液中尼美舒利的含量。结果应用质量分数为5%的油酸(OA)、氮酮和肉豆蔻酸异丙酯(IPM)为渗透促进剂,药物的稳态流量与对照组比较均有提高,增渗倍数分别为2.04、1.86、1.46;药物的表观扩散系数分别增至4.43、4.19、1.76倍,但表观分配系数却分别降低为45.98%、44.30%、83.32%。质量分数为5%的油酸对尼美舒利经皮渗透的促进效果最佳。结论 3种渗透促进剂的作用机制主要是改变角质层的通透性,降低了药物经皮渗透的阻力,提高了药物在皮肤角质层的扩散系数。
- 杜玲然陈大为王永峰王国成卢宏新陈莹
- 关键词：药剂学透皮吸收紫外分光光度法尼美舒利渗透促进剂
- 毛细管色谱法测定洛美沙星中的有机溶剂残留量
- 2005年
- 目的:建立毛细管气相色谱法测定洛美沙星中的有机溶剂残留量。方法:用INNOWAX毛细管气相色谱柱,FID检测器,以2-戊酮为内标进行测定。结果:乙酸乙酯、四氢呋喃、乙醇、乙腈的线性范围分别为0～80μg/ml(r=0.9997)、0～11.52μg/ml(r=0.9996)、0～80μg/ml(r=0.9997),0～6.56μg/ml(r=0.9996);平均回收率分别为100.5%、100.1%、101.2%、100.1%;RSD分别为1.30%、0.9%、1.18%和1.23%(n=9)。结论:本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,适用于洛美沙星中有机溶剂残留量的测定。
- 王国成陈莹徐波
- 关键词：洛美沙星毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 反相离子对HPLC法测定替莫唑胺酯原料药的有关物质被引量：2
- 2011年
- 目的:建立替莫唑胺酯中有关物质的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Thermo公司ODS-2HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.04 mol.L-1醋酸钠与0.01 mol.L-1醋酸铵混合溶液(含0.01 mol.L-1辛烷磺酸钠,pH=2.5)(35:65);流速1.0 mL.min-1;检测波长为254 nm。结果:替莫唑胺酯质量浓度在1.0～50.0μg.mL-1内,线性关系良好(r=0.9998)。结论:本法简便、灵敏,重复性好,可用于替莫唑胺酯原料药中有关物质的限度检查。
- 陈莹李德馨乔艳丽肖梅张悦王国成王永峰
- 关键词：高效液相色谱法
- 维生素E及其衍生物维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯在医药行业中的应用
- 2009年
- 介绍了维生素E、维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯的性质、药理作用及其在医药行业中的应用。
- 陈莹王国成孙艳何应
- 关键词：维生素E衍生物药用辅料
- 膜分离技术在现代中药制药行业中的应用被引量：3
- 2005年
- 介绍了膜分离技术在中药提取、中药制剂、医药用水的制备等现代中药制药工业中的应用。
- 陈莹徐波王丽萍杨学东
- 关键词：膜分离技术中药制剂
- 毛细管色谱法测定替莫唑胺酯中的有机溶剂残留量被引量：1
- 2013年
- 目的建立毛细管气相色谱法测定替莫唑胺酯中的有机溶剂残留量。方法采用INNOWax毛细管气相色谱柱、FID检测器,以乙腈为内标进行测定。结果正己醇、丙酮、乙酸乙酯、异丙醇、正己烷、吡啶的线性范围分别为25～400μg.L-1(r=0.999 6)、25～400μg.L-1(r=0.999 9)、25～400μg.L-1(r=0.999 9)、25～400μg.L-1(r=0.999 7)、1.45～23.2μg.L-1(r=0.999 8)和1～16μg.L-1(r=0.999 3);正己醇、丙酮、乙酸乙酯、异丙醇、正己烷、吡啶的平均回收率分别为99.7%、100.3%、100.2%、100.4%、99.9%和100.3%;RSD分别为1.11%、1.43%、1.47%、1.37%、1.59%和1.47%(n=9)。结论该方法简单、灵敏、准确、重现性好,适用于替莫唑胺酯中的有机溶剂残留量的测定。
- 陈莹李德馨王国成王永峰
- 关键词：毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 一种测定替莫唑胺酯中的有机溶剂残留量的方法
- 本发明涉及一种毛细管气相色谱法测定替莫唑胺酯原料药中有机溶剂残留含量的方法，该方法包括以下步骤：步骤1，内标溶液的制备步骤2，对照溶液的制备步骤3，供试品溶液的配制步骤4，注入色谱仪，得到色谱图根据色谱图计算得到供试品溶...
- 王国成陈莹李德馨王永峰
- 文献传递
- 毛细管色谱法测定盐酸米多君中的有机溶剂残留量被引量：5
- 2012年
- 目的建立毛细管气相色谱法测定盐酸米多君中的有机溶剂残留量。方法用HP-FFAP毛细管气相色谱柱,FID检测器,以正丙醇为内标进行测定。结果乙醇、乙腈、乙酸的线性范围分别为20～800μg.L-1(r=0.999 9)、1.64～65.6μg.L-1(r=0.999 7)、20～800μg.L-1(r=0.999 5),平均回收率分别为100.2%、99.7%、99.6%,RSD分别为0.74%、1.17%、1.37%(n=9)。结论本方法简单、准确、灵敏度高、重现性好,适用于盐酸米多君中有机溶剂残留量的测定。
- 安明赵国君王国成陈莹
- 关键词：盐酸米多君毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 毛细管色谱法测定唑尼沙胺中的有机溶剂残留量被引量：4
- 2008年
- 目的建立毛细管气相色谱法测定唑尼沙胺中的有机溶剂残留量。方法用DB-624毛细管气相色谱柱，FID检测器，以正丙醇为内标进行测定。结果甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸的线性范围分别为15．029～240．464mg·L^-1（r=0.9999）、24．964～399．424mg·L^-1（r=1）、25．02～400，32mg·L^-1（r=0.9999）、24.99～399.84mg·L^-1（r=0．9999）；甲醇、乙醇、乙酸乙酯、乙酸的平均回收率分别为99．5％、99．0％、98.9％、99.2％；RSD分别为1.2％、1．4％、1．2％、1．5％1（n=9）。结论方法简单、灵敏、准确、重现性好，适用于唑尼沙胺中的有机溶剂残留量的测定。
- 王国成陈莹徐波
- 关键词：唑尼沙胺毛细管气相色谱法有机溶剂残留量
- 替莫唑胺酯栓溶出度检查方法研究
- 目的：研究适于替莫唑胺酯栓剂处方筛选的溶出度检查方法。方法：建立了紫外分光光度法测定替莫唑胺酯栓及其溶出液中替莫唑胺酯含量。考察溶出介质pH和转速对栓剂溶出的影响，确定替莫唑胺酯栓溶出度的检查方法，并用于三个不同处方溶出...
- 李德馨陈莹张悦王国成王永峰
- 关键词：溶出度紫外分光光度法处方筛选
- 文献传递
