陈纪岳
- 作品数：12 被引量：99H指数：7
- 供职机构：上海医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 5-氟尿嘧啶在Caco-2细胞模型中的吸收特性被引量：14
- 1998年
- 为研究５氟尿嘧啶（５ＦＵ）在Ｃａｃｏ２细胞模型中的吸收特性，用Ｃａｃｏ２细胞模型，分别测定了在各种条件下对５ＦＵ的吸收。结果显示：吸收在ｐＨ６的介质中为佳；吸收的初速随浓度的增加趋于一个饱和值，Ｍｉｃｈａｅｌｉｓ常数Ｋｍ＝２４ｍｍｏｌ·Ｌ－１；吸收可被氰化钠、哇巴因、双嘧达莫等代谢抑制剂抑制，也被同类结构的化合物尿嘧啶、胸腺嘧啶、尿核苷等抑制。由此可知，５ＦＵ的吸收可由尿嘧啶载体转运。
- 陈纪岳徐子猷李宜琪
- 关键词：5-氟尿嘧啶CACO-2细胞
- 甲砜霉素氯乙酸酯Delepine反应的研究被引量：1
- 1999年
- 目的：证实甲砜霉素氯乙酸酯（α卤代羧酸酯类化合物）能与乌洛托品进行Ｄｅｌｅｐｉｎｅ反应，最终生成甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐。方法：利用电导率的方法测定Ｄｅｌｅｐｉｎｅ反应中间过程乌洛托品盐生成前后溶液的电导率的变化。结果：甲砜霉素氯乙酸酯与乌洛托品在乙腈溶液中能形成乌洛托品盐，且反应前后的电导率有明显的变化。结论：证实了甲砜霉素氯乙酸酯如同活性α卤代酮一样，能较好地进行Ｄｅｌｅｐｉｎｅ反应。
- 孙逊陈纪岳董纪昌
- 关键词：电导率
- 新抗癌活性物AG337在Caco-2细胞模型中经p-糖蛋白介导的跨细胞转运被引量：9
- 2000年
- 目的 :研究 AG337在 Caco- 2细胞模型中的转运机制。方法 :改变药物浓度和实验温度以及使用合适抑制剂 ,测定AG337的跨细胞转运速率及其在细胞内的累积量。结果 :AG337的跨细胞转运显示强烈的有向性 ,B→ A转运 (细胞绒毛面Apical→基底面 Basolateral)大于 A→ B10倍以上 ,P-糖蛋白的专属抑制剂维拉帕米 ( Ver)可以消除这种有向性 ;温度从 37℃至 4℃时 B→ A的转运速率下降 5 0倍 ,而 A→ B下降不大。结论 :AG337在 Caco- 2模型中的跨细胞转运 ,受到
- 陈纪岳李宜琪胡明
- 关键词：P-糖蛋白抗癌药
- 实验数据的非线性处理被引量：9
- 2000年
- 实验数据处理方法的选择是受到计算工具的制约的。在计算工具不够先进时,人们重视用作图的方法取得所需的参数,往往把数学模型经过变量代换(例如取对数,取倒数,变量组合等)转换成间接变量的直线形式后作图,从直线的斜率或截距获得参数。人工作图需要用足够大的坐标纸才能?..
- 陈纪岳
- 关键词：化学实验计算机应用
- 一级连续反应的倍时法处理
- 1991年
- 普通物化教材中,对于一级连续反应 A■B■C,在介绍其基本概念和导出动力学方程:
- 陈纪岳
- 关键词：动力学方程
- 埋入5-氟尿嘧啶植入剂后家兔血清及肌肉组织中药物浓度的测定被引量：19
- 1997年
- 埋入5-氟尿嘧啶(5-Fu)植入剂后.用高效液相色谱法测定家兔血清中及埋植处肌肉组织的药物浓度.结果表明:埋入植入剂后,5-Fu在体内能缓慢、恒定、长时间地释放,使埋植处局部维持较高浓度.而血药浓度长期稳定在较低范围.因此,该剂型的研制对于提高5-Fu的抗肿瘤疗效,降低其毒性具有积极的意义.
- 徐子猷陈纪岳郁韵秋吴怀瑛王毅翔徐红蓉
- 关键词：5-氟尿嘧啶植入剂硅橡胶药物浓度
- 药物从人小肠上皮细胞模型排放的动力学模型被引量：12
- 1996年
- 一种体外培养的人小肠上皮细胞模型（Ｃａｃｏ－２）已应用于药物在小肠细胞中的摄入、排放和过细胞输运等过程的研究。本工作旨在对排放过程的动力学模型进行探讨。实验测定多种药物在Ｃａｃｏ－２细胞模型的排放，分别用动力学一级、二级及多项式方程对排放进行数据拟合，用ＡＩＣ（Ａｋａｉｋｅ’ｓｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｃｒｉｔｅｒｉｏｎ）值评判拟合的优劣，并将拟合结果与实际排放作比较。结果：动力学二级模型的拟合度最好，由拟合得到的排放初速和最大排放量等数据与实验量相符合。结论：药物从Ｃａｃｏ－２细胞的排放是表观二级的。由此可以计算药物排放的初速、最大排放量及半衰期等重要的动力学参数。
- 陈纪岳胡明朱彦平
- 关键词：CACO-2小肠上皮细胞
- 关于反应级数的确定方法被引量：19
- 2000年
- 陈纪岳
- 关键词：化学反应动力学反应级数微分法积分法
- 甲硝唑明胶海绵阴道栓剂的实验研究被引量：14
- 1994年
- 本文介绍了甲硝唑明胶海绵阴道栓剂的制备和质量控制。经与以聚乙二醇为基质的甲硝唑栓剂和以聚醚型聚氨酯泡沫塑料为材料的甲硝唑阴道海绵栓剂比较，表明该剂型具有长效、安全、使用方便的特点。此外，该剂型经体内释放试验，证明体内外释药相关。
- 徐子猷陈纪岳李巧云舒薇吴怀瑛
- 关键词：甲硝唑阴道栓剂
- 缓释制剂溶出度测定时间的探讨被引量：6
- 1991年
- 体外溶出试验是筛选缓释或控释制剂处方和控制质量的重要手段,但常需花费较长时间(8～12h)采样测定,绘制溶出曲线,工作量很大。作者认为。
- 陈纪岳徐惠南张建芳
- 关键词：缓释制剂溶出度
