陈盼
- 作品数：7 被引量：64H指数：3
- 供职机构：江苏大学附属医院更多>>
- 发文基金：镇江市科技支撑计划(社会发展)项目国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 右美托咪啶复合七氟烷喉罩全麻在切痂植皮术中的临床应用被引量：5
- 2013年
- 目的:观察右美托咪啶复合七氟烷喉罩全麻在切痂植皮术中的临床应用。方法:选择60例行切痂植皮术患者,随机分为观察组和对照组,两组诱导均采用舒芬太尼、异丙酚和七氟烷,喉罩置入,术中麻醉维持均吸入七氟烷,在麻醉诱导前,观察组给予右美托咪啶泵注,对照组给予生理盐水泵注,观察记录入室时(t0)、置入喉罩时(t1)、切痂时(t2)、术毕拔出喉罩时(t3)的心率、收缩压、舒张压和血氧饱和度(SpO2)及苏醒期的躁动情况。结果:观察组在4个时期的血流动力学明显比对照组稳定,两组相比差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者苏醒期的躁动发生率(6.67%)明显少于对照组(40.0%),差异有统计学意义(χ2=9.317,P=0.002)。结论:右美托咪啶复合七氟烷在烧伤切痂植皮喉罩全麻中的血流动力学稳定,麻醉苏醒期躁动发生少,值得临床推广。
- 曹波赵明陈盼黄青松马仁忠阚明秀
- 关键词：右美托咪啶七氟烷喉罩切痂植皮
- SNL大鼠CD4^+T细胞脊髓浸润及其分子机制研究被引量：3
- 2011年
- 目的:研究脊神经结扎后,外周CD4+T细胞迁移浸润至腰段脊髓及其分子调控机制。方法:选择健康成年清洁级雄性SD大鼠,随机分为脊神经结扎组(Tx组)、假冒手术组(S组)、对照组(C组),用up-down方法测定50%机械缩足阈值(50%MWT),并用FACS检测腰段脊髓CD4+T细胞的浸润情况,RT-qPCR法测定脊髓中趋化因子CCL2、CCL5、CXCL10mRNA的表达水平,ELISA检测血清中相关细胞因子的含量。结果:与S组、C组相比,术后3 d,Tx组50%MWT明显降低(P<0.01),至术后14 d达最低值,S组与C组在各时间点均无明显差异(P>0.05);术后7 d,Tx组腰段脊髓浸润的CD4+T细胞明显增加(P<0.01),同时伴有CCL2、CCL5mRNA的表达增加(P<0.05);术后14 d,Tx组浸润的CD4+T细胞较术后7 d减少,虽高于S组、C组,但无统计学意义,上述各趋化因子的表达水平也无明显差异;术后7 d、14 d,血清中各细胞因子的含量三组均无统计学意义。结论:神经损伤后,脊髓中高表达的趋化因子促进了外周CD4+T细胞的中枢浸润,脊髓浸润的CD4+T细胞可能与神经病理性疼痛的维持有关。
- 孙彩霞刘嫣方周成林陈盼张盼苏兆亮朱琛平王胜军许化溪
- 关键词：神经病理性疼痛趋化因子CD4+T细胞
- 脊髓背角IL-17在神经病理性痛大鼠星形胶质细胞活化中的作用
- 2015年
- 目的探讨脊髓背角IL—17在神经病理性痛大鼠星形胶质细胞活化中的作用。方法在体实验成年健康SPF级雄性SD大鼠64只，6—8周龄，体重180—200g，由江苏大学实验动物中心提供。采用随机数字表法，将其分为3组：对照组（C组，n=16）、假手术组（s组，n=24）和神经病理性痛组（NP组，n=24）。采用切断L5脊神经的方法制备神经病理性痛模型。于模型制备前、模型制备后1、3、5、7、10、时测定机械痛,阈61314d。于模型制备后7和14d，采用qRT—PCR法测定脊髓背角IL-17、IL-6、IL-1β、TNF-α的mRNA表达水平。于模型制备7d，测定脊髓背角星形胶质细胞的活化水平。离体实验采用随机数字表法将原代培养的乳鼠星形胶质细胞分为4组：空白对照组（C组，H=22）、10ng／ml IL-17组（110组，n=18）、50ng／ml IL-17组（150组，n=18）和100ng／ml IL-17组（I10组，n=22）。I10组、I50组和I10组分别用含上述3种浓度IL-17的培养基进行孵育，于孵育或培养24、48、72h时，采用MTT法检测星形胶质细胞的增殖水平。采用qRT—PCR法检测IL-6、IL-1β、TNF-α的mRNA表达水平。结果在体实验与C组比较，NP组模型制备后3—14d机械痛阈降低，模型制备后7d脊髓背角IL-17、IL-6、IL-1B的mRNA表达上调，星形胶质细胞活化水平升高（P〈0．05或0．01），s组模型制备后各时点机械痛阈差异无统计意义（P〉0．05）。离体实验与C组比较，I10组和I50组星形胶质细胞孵育48h时增殖水平升高，I100组孵育48和72h时星形胶质细胞增殖水平升高，IL-6、IL-1β的mRNA表达上调（P〈0．05或0．01），S组各时点星形胶质细胞增殖水平差异无统计学意义（P〉0．05）。结论脊髓背角IL-17表达上调可能参与了大鼠神经病理性痛的维持，其机制与促进星形胶质细胞活化，诱发中枢炎性反应有关。
- 孙彩霞袁雯李春叶刘嫣方陈盼苏兆亮许化溪
- 关键词：白细胞介素17神经痛星形细胞
- 艾贝宁在全身麻醉患者中的应用效果及安全性研究被引量：1
- 2018年
- 目的 探讨在全身麻醉患者中应用艾贝宁的临床效果,并分析其安全性。方法 选取我院2016年1月至12月收治的手术患者90例,均采用全身麻醉,回顾性分析其临床资料,其中观察组(n=48)术中泵注0.5μg/kg艾贝宁,对照组(n=42)术中应用等量生理盐水,比较两组不同时间点HR、MAP变化,并观察与比较两组麻醉恢复状况与躁动发生率。结果 观察组麻醉效果与安全性均高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论 在全身麻醉患者中使用艾贝宁临床效果较好,可降低术后不良反应,安全性较高,值得推广。
- 阮丽君陈盼阚明秀
- 关键词：艾贝宁全身麻醉安全性
- 脊神经结扎模型大鼠双足痛阈变化与脊髓促炎因子表达的相关性被引量：2
- 2011年
- 目的:分析脊神经结扎模型(SNL)大鼠脊髓IL-1β、IL-6 mRNA的表达与双足痛觉敏化和异常疼痛发生发展的关系。方法:选择健康成年清洁级雄性SD大鼠24只,随机分为脊神经结扎组、假手术组、对照组,用up-down方法测定50%机械缩足反应阈值(mechanical paw withdrawal threshold,MWT),观察痛阈变化趋势;RT-qPCR分别检测不同时点L5-L6左、右侧脊髓背角IL-1β、IL-6 mRNA的表达水平。结果:L5、L6脊神经结扎后3天,手术侧足50%MWT明显降低(P<0.001),至术后21天达最低峰值(P<0.001);与手术侧足相比,对侧足痛敏增加仅在术后10天、14天有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。与假手术组、对照组相比,脊神经结扎后7天,手术侧脊髓背角IL-1βmRNA的表达明显增加(P<0.05);脊神经结扎后7天、14天,手术侧脊髓背角IL-6 mRNA的表达增加(P<0.05),术后7天的表达水平高于术后14天,但无统计学差异;脊神经结扎后10天、14天,与假手术组相比,非手术侧脊髓背角IL-1β、IL-6 mRNA的含量有增高趋势,但差异无统计学意义。结论:L5、L6结扎后,双足均发生痛觉敏化和异常性疼痛现象,但结扎侧足出现痛敏的时间早且持续时间长;脊髓中IL-1β、IL-6 mRNA随着时间的进程而具有不同的表达特点,对神经病理性疼痛的产生和发展发挥着一定的作用。
- 孙彩霞刘嫣方张盼陈盼苏兆亮王胜军许化溪
- 关键词：神经病理性疼痛IL-1Β
- 盐酸右美托咪定预处理对缺血-再灌注损伤大鼠心肌Bax和Bcl-2表达的影响被引量：29
- 2012年
- 目的研究盐酸右美托咪定对大鼠心肌缺血-再灌注损伤时心肌凋亡相关基因Bax和Bcl-2表达的影响。方法将21只健康SD大鼠随机分为3组:假手术组(sham组,n=7)、缺血-再灌注组(I/R组,n=7)、缺血-再灌注+盐酸右美托咪定组(DEX组,n=7)。采用结扎左冠状动脉前降支的方法制备在体大鼠心肌缺血-再灌注损伤模型。采用RT-PCR、免疫组化方法检测Bcl-2和Bax mRNA、蛋白的表达,TUNEL法检测凋亡细胞TTC染色测定心肌梗死面积。结果与sham组比较,I/R组Bcl-2和Bax mRNA和蛋白表达增加(P<0.05);与I/R组比较,DEX组Bcl-2mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),Bax mRNA和蛋白表达下降(P<0.05),凋亡细胞明显减少(P<0.01),心肌梗死面积减小(P<0.05)。结论盐酸右美托咪定预处理可上调心肌缺血-再灌注损伤大鼠心肌Bcl-2mRNA和蛋白表达,下调Bax mRNA和蛋白表达,表明盐酸右美托咪定在心肌缺血-再灌注损伤中有抗凋亡的作用。
- 陈盼赵明蒋鹏王胜军谷腾飞
- 关键词：心肌再灌注损伤
- 盐酸右美托咪定对缺血-再灌注损伤大鼠心肌Toll样受体4/核因子-κB信号通路的作用被引量：27
- 2014年
- 目的 研究盐酸右美托咪定对心肌缺血-再灌注损伤大鼠心肌组织中Toll样受体（toll-like receptor,TLR）-4 mRNA、核因子（nuclear factor,NF）-κB mRNA的表达,探讨盐酸右美托咪定对心肌缺血-再灌注损伤大鼠心肌TLR-4/NF-κB信号通路的影响.方法 健康3个月龄SD雄性大鼠21只,体重250～300 g,随机均分为三组：假手术组（sham组）、缺血-再灌注组（IR组）、缺血-再灌注＋盐酸右美托咪定组（DEX组）.采用结扎左冠状动脉前降支的方法制备大鼠心肌缺血-再灌注损伤模型,sham组左冠状动脉穿线不结扎.Sham组和IR组在结扎前30 min经腹腔注射生理盐水100 μg/kg,DEX组在结扎前30 min经腹腔注射盐酸右美托咪定注射液100 μg/kg（4 μg/ml）.实时定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测TLR-4mRNA和NF-κB mRNA的表达.结果 sham、IR和DEX组的TRL-4mRNA分别为（2.21±0.11）、（7.83±0.35）和（3.91±0.21）,sham、IR和DEX组的NF-κB mRNA分别为（0.013±0.166）、（0.051±0.016）和（0.015±0.004）,IR、DEX组的TRL-4mRNA和NF-κB mRNA的表达明显高于sham组,且DEX组TRL-4mRNA和NF-κB mRNA的表达明显低于IR组（P＜0.05）.结论 盐酸右美托咪定可降低缺血-再灌注损伤大鼠心肌组织TLR-4mRNA和NF-κBmRNA的表达,盐酸右美托咪定可以调控TLR/NF-κB信号通路的转导,抑制炎症反应,减轻心肌缺血-再灌注损伤,保护心肌.
- 蒋鹏黄祥君赵明陈盼马鹏宗旭芳
- 关键词：心肌缺血-再灌注损伤TOLL样受体-4核因子-ΚB盐酸右美托咪定
