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陈玫

作品数:30 被引量:48H指数:4
供职机构:大连市血液中心更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 27篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇政治法律

主题

  • 10篇基因
  • 8篇多态
  • 7篇细胞
  • 6篇多态性
  • 6篇血型
  • 4篇血小板
  • 4篇汉族
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇基因多态性
  • 3篇基因型
  • 3篇测序
  • 2篇等位
  • 2篇等位基因
  • 2篇调节性
  • 2篇调节性T细胞
  • 2篇血清
  • 2篇血清型
  • 2篇血清学
  • 2篇血小板抗原

机构

  • 29篇大连市血液中...
  • 8篇大连医科大学
  • 1篇大连市疾病预...

作者

  • 29篇陈玫
  • 16篇于卫建
  • 15篇段莹
  • 13篇肖南
  • 9篇周世航
  • 8篇潘凌子
  • 7篇王霓
  • 6篇孟庆丽
  • 5篇梁晓华
  • 5篇范亚欣
  • 5篇高勇
  • 4篇刘铭
  • 2篇刘辉
  • 2篇宋文倩
  • 2篇王旻
  • 1篇宋月
  • 1篇勾玉彦
  • 1篇安万新
  • 1篇宫本兰
  • 1篇刘爱军

传媒

  • 5篇中国输血杂志
  • 3篇临床血液学杂...
  • 2篇大连医科大学...
  • 2篇国际输血及血...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇西南军医
  • 1篇国际免疫学杂...
  • 1篇吉林医药学院...
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇2014中国...
  • 1篇中国输血协会...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2014
  • 2篇2013
  • 7篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2009
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
类风湿关节炎患者Th17细胞与调节性T细胞失衡的研究被引量:9
2011年
目的观察类风湿性关节炎(RA)患者外周血Th17细胞与CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞(Treg)平衡状态与疾病的关系,分析Th17/Treg细胞免疫失衡在RA发病机制中的作用。方法采用流式细胞仪四色荧光抗体标记法分别对47例RA患者和39名健康志愿者(HVs)进行CD3、CD8、IL-17与CD4、CD25、F0xP3标记,测定Th17与调节性T细胞的比例变化及相关细胞因子IL-6、IL-23和IL-17水平。结果RA组患者外周血中,CD3^+CD8^+IL-17^+T细胞占CD3^+T淋巴细胞的百分比为(1.12±0.38)%,明显高于对照组(0.68±0.29)%(t=1.83,P〈0.05);CD4’CD25’FoxP3^+细胞占CD4^+T淋巴细胞的百分比为(2.74±0.71)%,明显低于对照组(4.69±1.23)%(t=-2.94,P〈0.05)。相关细胞因子测定结果:IL-6水平在RA组为(13.5±3.7)ng/L,正常人为(4.6±0.9)ng/L(t=6.24,P〈0.01);IL-23水平在RA组为(71±19)ng/L,正常人为(25±6)ng/L(t=14.37,P〈0.01);IL-17水平在RA组为(122±33)ng/L,正常人为(37±9)ng/L(t=19.01,P〈0.01);RA患者血清IL-6、IL-23和IL-17水平均明显升高。结论RA患者外周血Th17与CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞数量的异常可能是RA发病的重要因素,IL-6和IL-23的升高是引起这些改变的可能原因。
高勇宋月安万新于卫建陈玫范亚欣孟庆丽
关键词:类风湿性关节炎TH17细胞调节性T细胞免疫稳态
基于二代测序的mini-STR分型技术应用于无创产前亲权鉴定的可行性研究
2021年
目的探讨基于二代测序技术(next generation sequencing,NGS)检测孕妇血浆中胎儿短串联重复序列(short tandem repeat,STR)基因座的方法应用于无创产前亲权鉴定的可行性。方法收集28组家庭样本,首先用毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)法检测每组家庭STR基因型,验证父-母-婴儿的亲子关系。然后,用Illumina平台NGS测序技术检测母亲血浆中游离胎儿DNA(cell free fetal DNA,cffDNA)的23个mini-STR基因座的等位基因,筛选适合的mini-STR基因座,用于胎儿的亲权鉴定。结果对同一家庭的父亲、母亲和婴儿的STR分型结果证实28组家庭全部具有亲子关系。cffDNA样本的NGS检测结果在排除母亲DNA干扰后,与婴儿CE方法分型结果进行比对,结果显示D5S818、D19S253和D21S1270三个基因座符合率低于50%。针对余下符合率高于60%的20个基因座,将基于NGS的cffDNA的STR分型结果分别与生物学父亲和随机男性进行比对,结果显示两组一致率有显著性差异(P<0.0001),分别为75%~100%和25%~70%。结论基于NGS技术检测cffDNA的STR分型方法可应用于无创产前亲权鉴定。
宋文倩肖南陈玫段莹潘凌子王霓邵林楠周世航于卫建刘铭
丙型肝炎患者HPA多态性与血小板计数的关系被引量:2
2017年
目的:研究丙型肝炎患者血小板抗原(HPA)多态性与血小板计数的相关性。方法:对丙型肝炎患者进行HPA-2、-3、-5和HPA-15基因分型及血小板计数。结果:不同HPA基因型的丙型肝炎患者,其血小板计数差异无统计学意义。结论:HPA多态性与丙型肝炎患者血小板计数无相关性。
周世航夏悦昕陈玫于卫建刘铭梁晓华
关键词:血小板抗原多态性丙型肝炎
中国汉族X染色体12个X-STR基因座遗传多态性的研究被引量:1
2012年
目的研究中国汉族12个X-STR基因座遗传多态性,为人类遗传学及法医学的研究提供了群体遗传学数据。方法收集103名汉族群体中无血缘关系男性个体的血液标本,以Chelex-100法提取DNA,采用多重PCR对DNA标本进行扩增。ABI PRISM-3130型基因仪器分析仪对扩增产物进行毛细管电泳分析,采用GeneMapper软件扫描,通过Gen-eMapper表格分析扩增产物的基因型,并计算各种遗传学相关信息。结果中国汉国103名无关个体中,12个基因座检出4~21个等位基因,基因频率分布范围0.0097~0.6505;
于卫建肖南陈玫段莹
关键词:遗传多态性中国汉族基因频率分布汉族群体
1例A3亚型的血清学和分子生物学鉴定分析被引量:1
2019年
1.1 标本来源患者,女,61岁,临床诊断血小板减少症,2017年10月8日由所在医院申请血小板输注。医院输血科使用血型卡鉴定ABO血型时出现正定型抗-A“双视野”外观,反定型A型的现象。遂抽取5 mL患者EDTA抗凝血向我实验室申请ABO疑难血型鉴定。1.2 试 剂微柱凝胶卡(BIO RAD),抗-A抗-B血型定型试剂(单克隆抗体)(长春博德生物技术有限责任公司),人ABO反定型用红细胞试剂盒(北京金豪制药股份有限公司),抗-A 1(Biotest),抗-AB(DIAGAST),抗-H(上海血液生物医药生物有限责任公司),ABO血型基因检测试剂盒(天津秀鹏生物技术开发有限公司),DNA提取条102(台湾RBCBioseience公司),以上试剂均在有效期内。ABO基因扩增引物由宝生物工程(大连)有限公司合成。
肖南周世航王霓陈玫段莹
关键词:ABO血型ABO基因测序
长期献血对男性献血者相关血液学指标的影响
2012年
目的本文通过对机体的免疫状态包括CD4、CD8,CD34及NK细胞进行研究,来评价长期的血液捐助行为对机体免疫功能的影响。方法本实验选取38名年均献血(全血或机采血小板)≥2次,累计≥30次的男性献血者作为观察组,以34名无献血经历的男性为对照组,血液检测包括使用流式细胞仪,对观察组和对照组进行CD4、CD8、CD34及NK细胞测定,采用Sysmex全自动血细胞计数仪对血小板、红细胞、白细胞及血红蛋白计数。以SPSS12.0统计软件进行试验数据分析:采用独立标本t检验,比较观察组与对照组各项观察指标之间的差异。
陈玫高勇于卫键刘辉
关键词:血液学指标机采血小板流式细胞仪血液检测血小板数量
强直性脊柱炎患者Th17细胞与CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞的变化及意义被引量:15
2012年
目的探讨强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)患者Th17和CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞比例及相关细胞因子水平的变化及意义。方法强直性脊柱炎患者40例,正常同年龄对照37例。采用流式细胞术检测外周血Th17与调节性T细胞的比例,双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL-6、IL-23、IL-17和TGF—β水平。结果As组患者外周血Th17细胞比例明显高于对照组[(1.02±0.34)%vs(0.68±0.29)%,P〈0.05],CD4^+CD25^+FoxP3^+细胞比例明显低于对照组[(3.77±0.81)%vs(4.69±1.23)%,P〈0.05]。AS患者血清中IL-6、IL-23、IL-17水平明显高于对照组[(6.15±2.71)ng/Lvs(3.31±1.65)ng/L;(9.44±3.12)ng/mlvs(5.82±2.61)ng/ml;(10.53±4.97)ns/Lvs(6.78±3.26)ng/L,P均〈0.01];差异有统计学意义。与对照组相比,AS组TGF-β水平有下降的趋势[(4.76±2.15)ng/mlvs(5.16±2.02)ng/ml,P〉0.05],但差异无统计学意义。AS患者血清各细胞因子含量与临床及实验室指标无相关性。结论强直性脊柱炎患者Th17与CD4^+CD25^+FoxP3^+调节性T细胞比例失衡,血清IL-6、IL-23、IL-17和TGF-β水平变化,这些原因可能参与强直性脊柱炎免疫发病过程。
高勇宋月范亚欣陈玫肖南潘凌子段莹
关键词:强直性脊柱炎TH17细胞调节性T细胞TGF-Β
重度新生儿溶血病换血治疗的疗效分析
背景新生儿溶血病(HDN)是由于母亲与新生儿血型不合,且母亲产生了新生儿红细胞表面抗原相应的抗体引起,临床表现为患儿皮肤和巩膜黄染、血清中胆红素增高等。对于重度新生儿溶血症,临床通常采用换血治疗,快速降低患儿血清中的胆红...
王霓段莹陈玫肖南梁晓华
文献传递
增加7个STR基因位点在二联体亲子鉴定中的应用被引量:1
2013年
目的在二联体亲子鉴定出现位点完全匹配但累积亲权指数(PI)较低的情况下,增加检测位点。方法选择STR_Typer_10_v1荧光标记复合扩增试剂盒,对47例累计亲权指数较低的二联体亲子鉴定增加D11S2368,D13S325,D18S1364,D22-GATA198B05,D2S1772,D7S3048,D8S1132这7个位点的检测。结果通过增加7个STR基因位点的检测,有27例提高到99.974%以上,有14例增加到99.99%以上,增加STR检测没有观察到基因突变的现象。二联体检测的累计亲权指数有不同程度的增加,有8例从102以下提高到104以上。结论增加检测位点后二联体的检测结果更准确,结论更可靠,司法鉴定人的执业风险大大降低。
王旻陈玫于卫建孟庆丽
关键词:STR亲子鉴定
亲子鉴定中46,XY女性性反转1例
目的根据当事人需要进行亲权鉴定,发现女性当事人其性染色体为XY型,与其表面性征不符,经问询未做过变性手术,故深入研究。方法对该女性标本DNA的X和Y染色体分别进行STR检测,3130基因分析仪对扩增产物分析。结果实验表明...
陈玫肖南段莹梁晓华
文献传递
共3页<123>
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