陈玫
- 作品数：68 被引量：153H指数：7
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- 发文基金：河北省科技支撑计划项目河北省医学科学研究重点课题河北省科技计划项目更多>>
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- 脊髓灰质炎病毒分子流行病学研究
- 陈玫张振国郭玉张俊棉严冬梅朱晖赵娜崔志强李静张富斌
- 该研究对河北省15岁以下儿童急性迟缓性麻痹(AFP)病例脊灰病毒进行长达6年的监测，共采集了2406例AFP病例的粪便标本和171例AFP密切接触者标本，通过细胞培养方法分离病毒，基因克隆和测序技术，研究脊灰病毒VP1编...
- 关键词：
- 关键词：脊髓灰质炎分子流行病学细胞培养方法
- 河北省脊髓灰质炎实验室监测结果分析
- 2005年
- 目的：分析河北省脊髓灰质炎（脊灰）实验室的监测状况，及时监测可能出现的脊髓灰质炎疫苗衍生株（VDPV）或输入脊灰野病毒，以防止其扩散。方法：按世界卫生组织《脊髓灰质炎病毒检验手册》进行病毒分离与血清定型，用PCR—RFLP法和ELISA法做型内鉴定。结果：河北省脊灰实验室各项监测指标均达到世界卫生组织和卫生部的要求。2003-2004年共采集了743例急性驰缓性麻痹（AFP）病例粪例标本，所有标本用L20B、RD和Hep-23种细胞同时进行肠道病毒分离。分离到脊灰病毒（PV）67株，非脊灰肠道病毒（NPEV）74株。从AFP病例及其密切接触者粪便标本中共分离到P、79株，用血清型中和试验和PCR—RFLP法进行型内鉴定，结果为Ⅰ型8株，Ⅱ型24株，Ⅲ型20株，混合型15株，PV＋NPEV7株，疫苗变异株5株。将PV混合株进行单型分离后，所有单型毒株共107株，经ELISA试验鉴定，其中疫苗类似株（SL）104株，占97．2％，双反应株（DRV）17株，占2．8％。结论：河北省2003-2004年未发现疫苗衍生脊灰病毒或输人性脊灰野病毒。
- 陈玫张振国宋慧军郭玉张晓晔孙印旗张俊棉
- 关键词：脊髓灰质炎病毒急性驰缓性麻痹
- 2001-2009年河北省脊髓灰质炎实验室的监测与运转被引量：3
- 2011年
- 目的分析河北省脊髓灰质炎(脊灰)实验室监测数据,评估其运转情况,为河北省继续维持无脊灰状态提供实验室数据。方法 分析全省11个市上报的急性弛缓性麻痹(AFP)病例个案送检表、河北省脊灰实验室病原学监测数据和国家脊灰实验室对所有脊灰病毒(PV)株进行型内鉴定数据。结果 2001-2009年河北省脊灰实验室共收到3 422例AFP病例粪便标本,282例AFP病例接触者粪便标本。AFP病例中分离到PV 280例,年均分离率为8.2%;分离到非脊灰肠道病毒(NPEV)368例,年均分离率为10.8%;AFP病例接触者粪便标本中分离出PV 25例,年均分离率为8.9%,分离出NPEV 64例,年均分离率为22.7%。未发现脊灰野病毒或疫苗衍生脊灰病毒(VDPV)。脊灰实验室每年均通过WHO和国家脊灰实验室盲样标本的能力验证和现场认证评估,细胞系敏感性均达到WHO的要求。结论 河北省脊灰实验室运转良好,细胞系敏感、有效,河北省继续保持无脊灰状态。
- 张俊棉李静郭玉陈玫赵娜崔志强张振国
- 关键词：脊髓灰质炎
- 荧光定量聚合酶链反应用于非脊髓灰质炎肠道病毒定性方法的评估
- 2014年
- 目的在河北省脊灰实验室应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)法对非脊髓灰质炎肠道病毒(NPEV)进行定性。方法采用荧光定量PCR法对既往河北省脊灰实验室分离到NPEV进行检测,并将检测结果与中和实验鉴定结果和新流程方法检测结果进行比较分析。结果 75株用中和实验方法定性的NPEV与荧光定量PCR方法检测的符合率为98.7%(74/75),33株用新检测流程定性的NPEV与荧光定量PCR方法检测的符合率为81.8%。结论荧光定量PCR用于NPEV进行定性的检测方法是可行的。
- 陈玫崔志强赵娜郭玉丛艳丽张俊棉张振国
- 关键词：荧光定量聚合酶链反应非脊髓灰质炎肠道病毒
- 2008-2011年河北省脊髓灰质炎疫苗接种相关病例流行病学分析被引量：7
- 2013年
- 目的了解河北省2008-2011年口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)相关病例(VAPP)发生情况。方法估算河北省VAPP发生率并进行临床及流行病学分析。结果 VAPP发生率为0.28/100万,首次服苗后发生率为1.45/100万;服苗至麻痹平均间隔时间为20.2 d,12例VAPP均集中在8月龄及以下婴儿,男女之比为5∶1。麻痹以单肢和双下肢为主,病毒分离以Ⅲ型为主。结论河北省2008-2011年由OPV引起的VAPP发生率较低,但应进一步加强研究,严格掌握VAPP的诊断标准。适时调整脊灰疫苗免疫策略,减少和/或避免VAPP的发生。
- 张振国李静张富斌孙丽郭玉陈玫张俊棉崔志强赵娜
- 关键词：脊髓灰质炎疫苗相关病例流行病
- 河北省1995-2003年急性驰缓性麻痹病毒学监测
- 2005年
- 目的研究河北省1995-2003年脊髓灰质炎(脊灰)病原学监测结果,为实现消灭脊灰的目标提供科学依据。方法对河北省急性驰缓性麻痹(AFP)监测系统报告的AFP病例进行流行病学调查,病毒分离鉴定按WHO《脊髓灰质炎病毒检验手册》中的操作规程进行,所分离到的脊灰病毒株送国家脊灰实验室用PCR-RFLP法做型内鉴别。结果1995-2003年共监测AFP病例粪便标本2957例,共分离出脊灰病毒(PV)258株,平均分离率为8·7%,经国家脊灰实验室型内鉴定均为疫苗株;非脊灰肠道病毒(NPEV)322株,平均分离率为10·8%。NPEV的分离呈夏秋季感染高峰。结论河北省1995-2003年未发现脊灰野病毒。同时使用3种细胞可以提高PV的分离率,RD和HeP-2细胞对提高NPEV的分离率都很重要。
- 陈玫张振国张晓晔宋慧军郭玉
- 关键词：急性驰缓性麻痹脊髓灰质炎病毒非脊髓灰质炎肠道病毒
- 脊灰病毒分离和鉴定新检测流程的应用被引量：5
- 2015年
- 目的缩短检测脊灰病毒的时限,及时发现河北省可能出现的脊灰疫苗衍生病例(VDPV)。方法对河北省2013年急性弛缓性麻痹(AFP)病例及其密切接触者的粪便标本用L20B和RD两种细胞进行病毒分离,用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(Real Time Fluorescent Quantitative Reverse Transcription-polymerase Chain Reaction,rRTPCR)对分离到的L20B阳性分离物进行型内鉴定和血清型鉴定。结果从送检的334例AFP病例及接触者粪便标本中检测出L20B阳性分离物26株,用real-time PCR法进行了病毒血清型鉴定和型内鉴定,共监测到脊灰疫苗类似株(sabin-like,SL)19株,其中Ⅰ型9株、Ⅱ型1株、Ⅲ型6株、混合型3株;将混合型进行单型分型后共得24株,进行VP1区核苷酸序列测定,发生高变异的两株出现在Ⅰ型,均为6个核苷酸变异。结论 2013年分离到的脊灰疫苗病毒有部分变异,没有发现疫苗衍生脊灰病毒。
- 陈玫崔志强郭玉赵娜丛艳丽张俊棉张振国张富斌杜慧李琦
- 关键词：实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应疫苗衍生脊灰病毒
- 520例残留麻痹的急性弛缓性麻痹病例发病状况分析被引量：6
- 2008年
- [目的]了解我省消灭脊髓灰质炎(脊灰)后仍残留麻痹的AFP病例发病状况,为有效地控制麻痹病例的出现提供有价值的基础资料,巩固无脊灰成果。[方法]分析河北省2001～2006年520例残留麻痹的AFP病例病原学监测状况、流行病学特征,免疫史及疾病谱。[结果]2001～2006年AFP病例监测系统共报告AFP病例2516例,其中520例AFP病例在60d后仍残留麻痹,年平均发病率为20.7%,病例集中在小年龄组,﹤5岁的病例占60.0%,男性高于女性,夏秋季节流行高峰,6～8月份占病例总数的47.7%,520例AFP病例中不合格粪便标本采集率、未免疫或未全程免疫病例、脊灰病毒(PV)分离率均高于未残留麻痹的AFP病例,引起残留麻痹的疾病格-林巴利综合征(GBS)占48.3%,临床符合病例1例。[结论]加强残留麻痹的AFP病例监测,进一步提高合格粪便标本采集率和口服脊灰减毒活疫苗(OPV)的免疫覆盖率。
- 张俊棉李静孙印旗陈玫郭玉张振国张富斌
- 关键词：急性弛缓性麻痹疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎
- 1997～2001年河北省非脊髓灰质炎肠道病毒的监测分析
- 2003年
- 陈玫张振国张晓晔宋惠军郭玉
- 关键词：非脊髓灰质炎肠道病毒急性迟缓性麻痹病毒检测
- 河北省2016-2021年脊髓灰质炎实验室细胞系质量监测与分析
- 2024年
- 目的 通过监测与分析河北省疾病预防控制中心脊髓灰质炎(简称“脊灰”)实验室2016-2021年使用的人横纹肌肉瘤(human rhabdomyosarcoma, RD)细胞系和转人脊灰病毒受体基因的鼠肺细胞(mouse L cells expressing the human Poliovirus receptor, L20B)系质量,确保检测脊灰病毒和非脊髓灰质炎肠道病毒(non-polio Enteroviruses, NPEV)的敏感性,为维持无脊灰状态提供可靠的技术保证。方法 采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)法对所用的RD细胞系和L20B系进行支原体检测(Mycoplasma detection);采用96孔微量培养板病毒滴定法对RD细胞系和L20B系进行细胞敏感性(cell sensitivity, CS)监测。结果 2016-2021年RD细胞系和L20B系支原体检测结果为阴性。与河北省脊灰实验室质量控制(laboratory quality control, LQC)株比较,RD细胞系和L20B系滴度波动范围为±0.5log CCID50/0.1ml, RD细胞系均值及标准差为Ⅰ型7.86±0.17,Ⅲ型7.73±0.13;L20B系均值及标准差为Ⅰ型7.05±0.10,Ⅲ型6.48±0.14。结论 2016-2021年河北省脊灰实验室使用的RD细胞系和L20B系质量控制良好,所用细胞系未受支原体污染,对Ⅰ型和Ⅲ型的脊灰病毒敏感性良好,为河北脊灰实验室脊灰病毒和非脊髓灰质炎肠道病毒分离及型别鉴定的质量提供了重要保障。
- 赵娜朱怡青张俊棉陈玫郭玉李静张振国
- 关键词：脊髓灰质炎病毒支原体检测
