陈淑玉
- 作品数：13 被引量：37H指数：3
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
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- 贝氏隐孢子虫在珍珠鸡体内发育的扫描电镜观察被引量：8
- 1996年
- 采用扫描电镜观察了贝氏隐孢子虫在珍珠鸡体内的发育。大量球形虫体镶嵌于气管和法氏囊微绒毛丛中。气管纤毛消失，微绒毛生发生融合。法氏囊粘膜表面可观察到宿主细胞突起，在突起的表面有数个虫体寄生。滋养体呈球状，平均大小为１．７μｍ。裂殖体拥有４个或８个香蕉状裂殖子。成熟大配子体大小为 ４.２ × ３．３μｍ，在其侧面可观察到锯齿状突起。偶尔能观察到卵囊，其表 面有一明显裂缝。虫体逸出后所留下的带虫空泡似弹坑状，根据其结构可将其分为两类，其中一类为裂殖子或小配子的形成场所，另一类为卵囊的形成场所。
- 史美清林辉环陈淑玉翁亚彪谢明权
- 关键词：珍珠鸡贝氏隐孢子虫寄生虫扫描电镜
- 微小泰泽球虫裂殖生殖阶段虫体超微结构
- 1989年
- 采用纯种微小泰泽球虫Tyzzeria Parvula卵囊,人工感染四日龄雏鹅,定时剖杀,取肠道组织进行超薄切片,在透射电镜下观察微小泰泽球虫裂殖生殖阶段虫体的超微结构。结果表明。滋养体和裂殖体均在带虫空泡内发育。滋养体在发育过程中向带虫空泡内挤出含有微线、棒状体、膜下微管等胞器的细胞质团。在滋养体的被膜空泡内观察到了退化的微线。多核体和正在进行出芽生殖的裂殖体内散布有微线。裂殖子的形成方式为外出芽生殖。成熟的第二代裂殖子具有复顶亚门虫体的基本结构。
- 史美清陈淑玉
- 关键词：裂殖子超微结构
- 广东、海南两省畜禽寄生虫新种及国内、省内新记录
- 1992年
- 为查清广东、海南两省畜禽寄生虫病的病原、分布、流行规律,1978—1990年,我们按两省不同的地理位置、气候环境等的差异,重点选择了增城、澄迈等22个县市为研究点,采用蠕虫完全剖检法,对2881头(只)牛、羊、猪、狗、兔、鸡、鹅、鸭、鸽、鹧鸪进行剖检。所收集的虫体,分别固定、制片、染色,
- 陈淑玉林辉环王浩翁亚彪史美清谢明权张健騑吴惠贤张福权温列娜
- 关键词：家畜家禽寄生虫
- 广东鸡、鸭隐孢子虫种类鉴定与致病性研究被引量：23
- 1995年
- 从有患轻微呼吸道症状的鸡和鸭的粪便中分离到隐孢子虫卵囊，并在其组织切片中观察到隐孢子虫。根据卵囊的形态和大小、虫体寄生部位，确定鸡、鸭均为贝氏隐孢子虫感染。用上述鸡、鸭粪便中分离的卵囊，分别经口感染２日龄鸡和鸭各１５只以探索其致病性。感染鸡出现明显呼吸道症状，将引起死亡，气管、支气管、气囊、肺和法氏囊出现大体与显微病变。感染鸭则症状和病变都较鸡轻。结果表明：鸭对贝氏隐孢子虫感染的抵抗力比鸡强。
- 史美清陈淑玉林辉环翁亚彪
- 关键词：鸡病鸭病贝氏隐孢子虫
- 鸡巨型艾美耳球虫卵囊呼吸作用的研究被引量：3
- 1993年
- 采用纯种巨型艾美耳球虫(Eimeria maxima)卵囊,人工感染3周龄的石歧杂雏鸡,及时收集卵囊,以0.1N硫酸溶液悬浮,用微量呼吸检压仪检测卵囊呼吸作用。试验表明:孢子化过程中最初十小时内该球虫卵囊的耗氧量为3.59μl/小时/10~6个卵囊。耗氧量的变化与其细胞分裂过程相对应,耗氧量在三次核分裂前夕降低,但在分裂期升高。最高耗氧量出现于子孢子形成期,达18.91μl/小时/10~6卵囊。孢子化后卵囊的呼吸作用较缓慢,耗氧量为0.85μl/小时/10~6个卵囊。完成孢子化所需时间为26小时。
- 朱经发陈淑玉
- 关键词：卵囊球虫艾美耳球虫
- 复方泰灭净等药对鸡盲肠球虫病的疗效试验
- 1993年
- 鸡盲肠球虫(即柔嫩艾美球虫)在九种鸡球虫中,其致病力为最强,常引起鸡的大批发病和死亡,是严重危害养鸡生产的主要疾病之一。因此,曾用之以作抗球虫的药物,已达四十余种药物之多。但球虫对药物极易产生耐药性,不少原来疗效非常显著的药物,推广使用数年后就出现了耐药性的问题,而使之疗效变差,甚至完全失去应用价值。要有效地控制球虫病,就要不断地研制。
- 翁亚彪林辉环史美清陈淑玉丘振芳朱建荣谢守良郭伟干
- 关键词：鸡病盲肠球虫病
- 柯氏艾美耳球虫发育史的研究
- 1998年
- 柯氏艾美耳球虫（Ｅｉｍｅｒｉａｋｏｆｏｉｄｉ）的内生发育包括２代无性繁殖和１代有性繁殖，第１代裂殖生殖阶段的时间为感染后至４８ｈ，第２代裂殖生殖阶段的时间为感染后４８～８４ｈ，配子生殖阶段始于感染后７６ｈ感染后９０～１３８ｈ在肠绒毛中发现成熟的配子体，感染后９６ｈ在回肠肠腺中发现卵囊，至１３８ｈ仍可见最短孢子化时间为９～１２ｈ柯氏艾美耳球虫的宿主特异性强，不感染虎皮鹦鹉、八哥。
- 范万红陈淑玉
- 关键词：鹧鸪艾美耳球虫
- 微小泰泽球虫内生阶段虫体内多糖的细胞化学的研究被引量：2
- 1990年
- 采用纯种微小泰泽球虫(Tyzzeria parvula)卵囊,人工感染四日龄雏鹅,定时剖杀,取肠道组织进行石蜡切片,细胞化学染色,观察微小泰泽球虫内生阶段虫体内多糖的分布。结果表明:滋养体、多核体、小配子体以及早期的大配子体内均不含多糖。裂殖子PAS反应阳性,但也有少数第二代裂殖子阴性。随着大配子体的发育,多糖逐渐在其体内合成,合子时期达到高峰。提示:微小泰泽球虫体内的多糖是一个合成—积累—消耗的过程。
- 史美清陈淑玉
- 关键词：多糖细胞化学
- 裂头蚴人工感染家犬及药物驱虫试验
- 1996年
- 裂头蚴是裂头绦虫的中绦期,寄生在第二中间宿主一鱼、蛙、蛇等动物的肌肉内。阔节裂头绦虫的第二中间宿主是鱼,孟氏裂头绦虫的第二中间宿主是蛙,两者均以猫、狗及人充当其终末宿主。为了探讨裂头绦虫在终末宿主一狗体内的发育及药物筛选,作者进行了裂头蚴人工感染家犬及药物驱虫试验,报告如下。
- 林辉环王浩陈淑玉徐健超
- 关键词：犬病裂头蚴左旋咪唑吡喹酮
- 微小泰泽球虫小配子发育的超微结构
- 1990年
- 采用纯种微小泰泽球虫卵囊,人工感染四日龄雏鹅,定时剖杀,取小肠组织进行超薄切片,在透射电镜下,观察微小泰泽球虫小配子体与小配子的超微结构和发育过程。小配子体由第二代裂殖子发育而来。当小配子体完成最后一次核分裂后,其核中染色质呈斑块状,核内无核仁。随后,细胞核移向小配子体边缘,并拉长成二部分,电子致密部分将发育成小配子的核,电子密度浅的另一部分则留在残体中。每个细胞核上方有一对中心粒,中心粒将进一步发育成为小配子两根鞭毛的基粒,鞭毛由此产生。成熟的小配子拥有两根鞭毛和一个体部,体部有一个长形的细胞核,核的前面嵌有一线粒体。
- 史美清陈淑玉
- 关键词：发育家畜
