陈淑如
- 作品数：21 被引量：146H指数：8
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- 保留乳头乳晕复合体术后即刻假体重建在乳腺癌患者中的应用及近期随访研究被引量：1
- 2020年
- 目的探究保留乳头乳晕复合体术后即刻假体重建在乳腺癌患者中的应用效果。方法选取某院2018年10月~2019年8月收治的乳腺癌患者108例,随机数字表法分为观察组(n=54)和对照组(n=54),对照组展开保留乳头乳晕复合体术后即刻胸大肌下假体重建治疗,观察组采用保留乳头乳晕复合体术后即刻双平面假体重建治疗。比较两组术后美容效果、并发症情况。结果观察组美容效果优良率87.04%高于对照组62.26%(P<0.05);观察组并发症发生率12.96%(7/54)与对照组11.32%(6/53)相比无显著差异(P>0.05)。结论保留乳头乳晕复合体术后即刻双平面假体重建可显著提升乳腺癌患者术后乳房美容效果,且并发症少,安全性高。
- 钟勇辉陈淑如
- 关键词：假体重建乳腺癌美容效果
- miR-155对乳腺癌细胞增殖、凋亡及耐药蛋白表达的调控作用研究被引量：15
- 2015年
- 目的探讨microRNA-155(miR-155)对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡及乳腺癌耐药相关蛋白表达的调控作用。方法采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测MCF-7细胞和人乳腺正常上皮细胞中miR-155的表达水平。将MCF-7细胞分为4组:对照组、空转染组、抑制(转染miR-155 inhibitor)组和过表达(转染miR-155 mimics)组,采用qRT-PCR检测转染24、48、72及96 h后各组的转染效果,噻唑蓝(MTT)法检测各组转染24、48、72及96 h的增殖能力,采用流式细胞仪PI/An-nexin V双染色法检测各组转染24、48 h后的凋亡率,Western blotting法检测各组转染48 h后乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、P-糖蛋白(P-gp)及多药耐药相关蛋白1(MRP1)的表达水平。结果乳腺癌MCF-7细胞中的miR-155水平高于人乳腺正常上皮细胞(P<0.05),且转染miR-155 inhibitor或mimics可呈时间依赖的方式降低或升高MCF-7细胞的miR-155水平(P<0.05)。与对照组相比,抑制组转染后的细胞增殖率及BCRP、P-gp和MRP1的表达水平均降低,凋亡率升高(P<0.05);而过表达组的细胞增殖率及BCRP、P-gp和MRP1的表达水平均升高,凋亡率降低(P<0.05)。结论 MCF-7细胞中miR-155呈高表达,下调miR-155表达可抑制其增殖及耐药相关蛋白的表达,同时诱导凋亡。
- 陈淑如黄宇康吴楚成陈迪方勤彭伟强
- 关键词：乳腺癌细胞增殖耐药
- 美兰染料法示踪前哨淋巴结在乳腺癌手术中的运用被引量：3
- 2010年
- 目的:通过术中鉴别乳腺癌前哨淋巴结病检的可行性和准确性。方法:38例乳腺癌患者,术前用美兰液4ml注射到肿瘤周围,然后行乳腺癌改良根治术。在切除标本中,从原发肿瘤周围先解剖出染色淋巴管,然后追寻到第一站引流淋巴结(前哨淋巴结)。结果:本组38例中,成功检出前哨淋巴结25例,检出率达66%。其中活检出前哨淋巴结平均数1.74枚(0～3枚),清除腋窝淋巴结平均数12枚(8～19枚)。47.3%病例仅为前哨淋巴结阳性。无一例发生淋巴结跳跃性转移。结论:用美兰染色方法,可以活检出前哨淋巴结,可以为乳腺癌治疗提供依据。
- 陈淑如彭伟强黄宇康吴楚成
- 关键词：乳腺肿瘤前哨淋巴结亚甲蓝
- 人工髋关节置换术后早期感染的预防策略分析被引量：5
- 2015年
- 目的探讨人工髋关节置换术后预防性使用抗生素24 h与72 h对术后早期感染发生的影响。方法选取2012年1月至2013年3月间于我院行人工髋关节置换手术的患者320例,随机分为A组和B组,其中A组术前1小时使用抗生素至术后24小时后停用,B组术前1小时使用抗生素至术后72小时后停用。术后随访6个月,观察并对比分析A组、B组患者术后3个月内感染的发生情况。结果 A组患者的感染发生率为5.63%,B组为5.00%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);对于相同诊断类型及相同手术方式患者而言,两组的感染发生率间差异无统计学意义(P>0.05);所有术后感染患者,均行抗菌药物或再次手术清创治疗得以痊愈,无严重并发症发生。结论围手术期预防性使用抗菌药物可降低人工髋关节置换术后早期感染的发生,一般地,抗生素应于术后24 h停用,即可减少耐药菌株的产生,同时,可减轻患者的经济负担。
- 王新光陈淑如陈俊钊
- 关键词：人工髋关节置换术抗生素
- 麦默通微创旋切术在诊治触诊阴性乳腺病灶中的应用被引量：14
- 2015年
- 目的探讨在超声引导下麦默通微创旋切术对触诊阴性乳腺病灶的诊治价值。方法在超声引导下应用麦默通微创旋切术对155例230个触诊阴性乳腺病灶进行切除,切除组织送病理检查。结果所有病灶均在超声监测下完全切除,其中浸润性导管癌4例,导管内癌2例,导管上皮不典型增生5例,导管内乳头状瘤9例,纤维腺瘤122例,乳腺腺病13例。随访6个月均无病灶复发。结论应用麦默通微创旋切术对触诊阴性的乳腺病灶进行切除安全、准确,对恶性病灶能及时明确诊断。
- 吴楚成彭伟强黄宇康陈淑如冯得财
- 关键词：麦默通触诊阴性乳腺病灶乳腺癌微创手术
- 重组人粒细胞集落刺激因子应用在乳腺癌化疗后骨髓抑制的预防效果分析被引量：9
- 2019年
- 目的:研究分析重组人粒细胞集落刺激因子应用在乳腺癌化疗后骨髓抑制的预防效果。方法:选取320例拟行同一化疗方案的乳腺癌患者作为观察对象,依照随机数字表法分为观察组、对照组,每组患者各160例。观察组化疗1个疗程后给予重组人粒细胞集落刺激因子,对照组在骨髓抑制出现后给予重组人粒细胞集落刺激因子。观察比较两组的骨髓抑制、生活质量情况。结果:①化疗后,两组白细胞、中性粒细胞均下降,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);②化疗后,两组生活质量评分均降低,但观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人粒细胞集落刺激因子应用在乳腺癌化疗后骨髓抑制的预防效果显著,早期应用,可提高白细胞、中性粒细胞数目,提高生活质量,值得临床应用。
- 许素真陈淑如
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子乳腺癌化疗骨髓抑制
- 乳腺深部脓肿患者采用麦默通微创旋切术治疗与传统切开引流术比较被引量：2
- 2017年
- 目的探讨乳腺深部脓肿患者采用麦默通微创旋切术治疗与传统切开引流术比较。方法选取2016年2月—2017年1月我院收治乳腺深部脓肿患者62例为研究对象,根据患者自愿选择手术方式分为麦默通组(麦默通微创旋切术,38例)和传统组(传统切开引流术,24例),比较两组患者手术时间、术中出血量、住院时间、术后1 d疼痛、手术切口长度,并对两组患者随访6个月,比较脓肿复发及切口感染、乳房变形、皮肤感觉障碍、乳瘘等并发症发生率。结果麦默通组患者手术时间、术中出血量、住院时间、术后1 d疼痛、手术切口长度均少于传统组(P<0.05)。两组患者术后脓肿复发率无统计学意义(P>0.05);麦默通组患者术后切口感染、乳房变性、皮肤感觉障碍、乳瘘发生率均低于传统组(P>0.05)。结论乳腺深部脓肿患者采用麦默通微创旋切术治疗,相对传统切口引流术可减轻患者手术创伤、缩短患者术后康复时间,降低术后并发症发生率,具有更为显著临床疗效。
- 王芸陈淑如
- 关键词：乳腺脓肿麦默通微创
- 一种股骨颈空心钉术中股骨头皮外瞄准定位器
- 本发明公开了一种股骨颈空心钉术中股骨头皮外瞄准定位器，其特征在于：本发明采用靶钩、靶向标尺、中心导针套固定筒、旋转套槽等的组合结构，实现股骨头皮外瞄准定位器设计科学合理、结构简单、操作方便和定位准确性高。金属的中心靶点扣...
- 王新光陈淑如邓浩
- 保留乳头乳晕的乳腺切除术联合假体即刻乳房重建术治疗早期乳腺癌的效果观察被引量：10
- 2015年
- 目的探讨保留乳头乳晕的乳腺切除联合假体即刻乳房重建术治疗早期乳腺癌的效果。方法选取2013年1月-2014年3月在本院确诊的45例女性早期乳腺癌患者作为研究对象,随机分成重建组（25例）和对照组（20例）。重建组采用患侧乳腺切除联合假体即刻乳房重建术,对照组采用患侧乳腺切除术。比较两组的术后并发症发生率和优良率。结果两组的术后并发症发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。重建组的术后优良率为96.0%,显著高于对照组的10.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论保留乳头乳晕的乳腺切除术联合假体即刻乳房重建术治疗早期乳腺癌效果显著,术后能够获得良好的美容效果。
- 吴楚成陈淑如颜宁彭伟强黄宇康陈迪冯得财
- 关键词：乳房重建术假体乳头乳晕复合体乳腺癌乳腺切除术
- 2种新辅助化疗方案对可手术三阴性乳腺癌的临床疗效及其与BRCA1基因的相关性研究被引量：13
- 2020年
- 目的对比分析不同新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NACT)方案在可手术三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)中的临床疗效、预后及安全性,并探讨其与乳腺癌易感基因BRCA1之间的关系。方法选取2014年1月—2016年8月惠州市中心人民医院收治的120例接受可手术TNBC患者作为研究对象,参考随机数字表法将其分为2组:TP(多西他赛+卡铂)组和TAC(多西他赛+多柔比星+环磷酰胺)组,每组60例。术前,所有患者均给予NACT,TP组给予多西他赛和卡铂;TAC组给予多西他赛、多柔比星及环磷酰胺;术后,采用基因芯片法检测所有患者肿瘤组织BRCA1突变情况,并对所有的患者进行随访3年。对比2组临床疗效、预后并分析其与BRCA1突变及不良反应的关系。结果与TAC组比较,TP组病理学完全缓解(pathological complete response,pCR)率及总有效率(overall rate,ORR)比例明显升高(P<0.05);2组间3年的无病生存期(disease-free survival,DFS)和无病生存率无明显差异;120例可手术TNBC患者中,BRCA1突变组为14例,BRCA1野生组106例;与BRCA1野生组比较,BRCA1突变组pCR及ORR比例均升高(P<0.05);BRCA1突变组3年DFS和无病生存率分别为(38.34±1.48)个月和85.7%;BRCA1野生组3年DFS和无病生存率分别为(34.50±0.62)个月和82.1%,2组DFS和无病生存率无明显统计学意义;与TAC组比较,TP组3~4级血液学毒性和肝功能损伤发生率明显降低,胃肠道功能发生率有所升高(P<0.05);但白细胞减少、肾功能损伤发生率比较中差异无统计学意义。结论TP方案与TAC方案治疗相比,能有效提高可手术TNBC患者疗效,BRCA1突变组临床疗效更高,但不能提高无病生存率,且未增加患者的安全风险,对临床治疗具有指导意义。
- 陈淑如方勤陈晓越
- 关键词：新辅助化疗临床疗效BRCA1基因
