陈泽彬
- 作品数：48 被引量：166H指数：6
- 供职机构：深圳市儿童医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金深圳市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生政治法律金属学及工艺化学工程更多>>
- 玛巴洛沙韦治疗流行性感冒的快速卫生技术评估
- 2023年
- 目的评价玛巴洛沙韦治疗流行性感冒(以下简称“流感”)的有效性、安全性和经济性,以期为医院新药引进和临床用药决策提供循证参考。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、Epistemonikos、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普网、万方数据库及卫生技术评估(HTA)相关学术机构官方网站及数据库,经文献筛选、资料提取、质量评价后,对研究结果进行描述性分析。结果共纳入11篇文献,包括6篇系统评价(SR)/Meta分析、5篇经济学研究。与安慰剂相比,玛巴洛沙韦在缩短流感患者症状缓解时间(TTAS)和退热时间(TTRF)、降低治疗后24h和48h病毒滴度相对于基线的变化水平、降低支气管炎发生率等方面差异有统计学意义(P<0.05)。与神经氨酸酶抑制剂(NAIs)相比,玛巴洛沙韦在缩短流感患者TTRF,降低流感并发症、肺炎、支气管炎发生率等方面差异无统计学意义(P>0.05);多数研究认为玛巴洛沙韦在缩短TTAS方面差异无统计学意义(P>0.05);仅有极低质量文献认为玛巴洛沙韦可显著降低患者治疗后24 h和48 h病毒滴度相对于基线的变化水平。安全性方面,玛巴洛沙韦与帕拉米韦、扎那米韦相比,不良事件(AEs)发生率和药物相关不良事件(DRAEs)发生率差异无统计学意义(P>0.05)。部分研究认为玛巴洛沙韦AEs和DRAEs发生率较安慰剂、奥司他韦、拉尼米韦更低。现有经济学研究显示,在中国与奥司他韦相比、在日本与拉尼米韦相比,玛巴洛沙韦均更具有成本-效果优势。结论与安慰剂相比,玛巴洛沙韦治疗流感具有良好的有效性、安全性和经济性。与NAIs(奥司他韦)相比,玛巴洛沙韦在中国有良好的经济学优势,但在安全性和有效性方面尚需开展更多高质量研究。
- 吴越陈启庭陈芳昭卓超林刘微李学娟陈泽彬
- 关键词：流行性感冒有效性安全性
- 儿童医院口服药品分剂量现状调查与分析被引量：5
- 2022年
- 目的:调查分析全国范围内儿科口服药品分剂量现状,了解临床上分剂量使用最频繁药品的种类与规格,给出改善药品分剂量现状的建议。方法:采用问卷调查形式,收集国内30家医院2019年12月儿童口服药品医嘱数据,分别从分剂量药品种类、医嘱数量、分剂量规格、最迫切需要规格等方面进行统计与分析。结果:参加本次调查单位口服分剂量药品共计16类282种,最常分剂量种类为抗感染药物、消化系统用药和心血管系统用药,最常分剂量药品为螺内酯片、氯化钾片和呋塞米片等药品。最常分剂量规格为1/2片、1/4片及1/5片,需求最迫切的规格多为1/2片、1/3片、1/4片及1/5片。螺内酯片、呋塞米片等7种药品不仅分剂量工作量大,而且最小分剂量规格≤1/20片。结论:普遍的分剂量现象反映出我国儿童适宜药品较为缺乏。为保障儿童用药安全、有效、可及,药品分剂量工作需要政产学研用多方面共同配合。
- 关玮伟宋子扬梅冬贾运涛陈泽彬王晓玲
- 关键词：儿童口服药品
- 静脉药物配置中心净化设计中应注意的几个问题被引量：5
- 2004年
- 通过分析四种医院PIVAs的净化设计方案存在的缺陷,认为在医院PIVAs的净化设计方面各地可能质量会参差不齐,呼吁尽快建立统一的规范标准,以利于PIVAs在我国的顺利发展。
- 徐希成陈泽彬
- 关键词：PIVAS
- 右旋糖酐40葡萄糖注射液致儿童不良反应7例分析被引量：3
- 2014年
- 目的:通过对右旋糖酐40葡萄糖注射液引起儿童药品不良反应(ADR)病例的分析,总结临床应用该药时的注意事项,为右旋糖酐40葡萄糖注射液的合理应用提供参考。方法:收集2013年我院应用右旋糖酐40葡萄糖注射液发生药品不良反应的患儿病例7例,应用Excel软件从用法用量、发生不良反应时间等方面进行总结和分析。结果:右旋糖酐40葡萄糖注射液的药品不良反应多发生在给药过程中或给药结束2 h内,严重药品不良反应更容易发生在第1次给药时。结论:临床上给予患儿右旋糖酐40葡萄糖注射液治疗,在第1次给药时应密切观察患儿症状、体征,并做好充分的不良反应防治措施准备,以防严重药品不良反应的发生;过敏体质者,建议做皮试后再用。
- 李学娟陈泽彬刘丹秦尚够吴越湛敏
- 关键词：右旋糖酐40葡萄糖注射液药品不良反应微循环
- 万古霉素血药浓度对新生患儿肾功能的影响
- 2022年
- 通过监测新生儿万古霉素的血药浓度及肾功能检测,分析万古霉素血药浓度对新生儿肾功能的影响,为新生儿用药提供参考。方法 采用回顾性观察的研究方法,选取深圳某三甲医院2015年1月至2018年6月使用万古霉素治疗的新生儿,收集患者的出生日期、孕周、性别、体重、血肌酐(Scr),血清胱抑素C(ScysC)、血尿素(BUN)以及万古霉素的疗程和血药浓度等指标。根据上述收集的资料分析万古霉素不同血药浓度对新生儿肾功能的影响。结果 共收集73例患儿病例,男女比例49:25。用药前,不同谷浓度组患儿的血清胱抑素C和尿素有显著性差异(P0.05)。当血药谷浓度大于10 μg/mL时,患儿用药前的肾功能指标对比用药后的肾功能指标差异显著(P0.05)。结论 万古霉素谷浓度大于10 μg/mL对新生患儿肾功能有影响。
- 何健许栒湛敏王国锵陈泽彬
- 关键词：万古霉素新生儿血药浓度肾功能
- 我院联合使用上呼吸道感染类药物的不合理性分析
- 2011年
- 目的通过调查上呼吸道感染类药物处方,改变不合理联用上呼吸道感染类药物状况。方法从该院2009年10月-2010年4月随机抽取门诊处方20000张,归类分析其中联合使用上呼吸道感染类药物处方情况。结果归类出联合使用上呼吸道感染类药物12种共2140张,所占比例为10.70%,其中不合理联用(1247张)占联用比例为58.27%。结论不合理联用上呼吸道感染类药物在该院情况较严重。
- 陈泽彬姚芳李学娟
- 关键词：上呼吸道感染
- 高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑的浓度被引量：3
- 2017年
- 目的:建立测定人血浆中伏立康唑浓度的方法。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以酮康唑为内标,采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Dionex U-3000 Dimonsil C18,流动相为三乙胺-冰醋酸-水混合溶液(1∶1∶98,V/V/V,p H约为4.0)-乙腈(40∶60,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为255 nm,柱温为40℃,进样量为20μL。结果:伏立康唑血药浓度在0.2~20.0μg/m L范围内线性关系良好,定量下限为0.2μg/m L,最低检测限为0.03μg/m L;日内、日间RSD均小于10%;方法回收率为92.06%~106.26%(RSD<5%,n=5),提取回收率为75.62%~90.59%(RSD<5%,n=5)。采用该法测得10例患儿体内伏立康唑的血药浓度为0.22~4.90μg/m L(n=10)。结论:该方法简单、快速、专属性强,可用于伏立康唑治疗药物监测。
- 李学娟刘四喜陈泽彬魏红杨卫国温鹏强
- 关键词：伏立康唑血药浓度高效液相色谱法
- 中国儿童基本药品可及性多中心研究被引量：2
- 2020年
- 目的调查我国儿童基本药品的可及性现状,为提高我国儿童基本药品可及性,促进儿童合理用药提供依据。方法采用现况调查方法,于2017年5月26日至6月2日选取我国东部、中南部、西部和北部地区17个省或直辖市的55家公立医院,以调查表的形式对42种儿童基本药品进行可及性调查。每个药品调查原研药和仿制药两个品种。研究内容包括可获得性、价格、可承受性。42种儿童基本药品在所有调查机构中可以得到的百分比,即为该药品的可获得性。价格研究采用中位价格比值(MPR),即某一种药品单位价格的中位数与国际参考价格的比值,并针对所有药物得出中位MPR。药品费用的可承受性研究,是将治疗某一标准疗程疾病所需的费用,折算成赚取全国日最低工资所花费的天数,计算治疗该常见疾病的可承受性。对可获得性、价格、可承受性指标进行描述性分析。结果在42种调查药品中,原研药和仿制药的平均可获得性分别为33%和32%。原研药和仿制药的中位MPR分别为5.43和1.55;既有原研药又有仿制药的19种药品价格比较,原研药和仿制药的中位MPR分别为7.73和2.04。针对4种常见儿童疾病(肺炎、消化性溃疡、先天性甲状腺功能减低症、难治性肾病)的5种基本药品进行可承受性研究,使用仿制药需要花费0.63(0.16~6.17)d全国日最低工资,使用原研药需要花费1.03(0.16~11.53)d全国日最低工资。结论在42种儿童基本药品中,原研药和仿制药的可获得性均较低。仿制药价格基本合理,可承受性较好;原研药价格明显高于国际参考价,可承受性较差。需进一步提高我国儿童基本药品可及性。
- 戴仪李智平徐虹朱琳朱逸清成华陈泽彬黄强增雷莉李仁秋李根李毅廖明卢庆红侍晓萍孙华君史天陆吴学新王增寿许静赵赶张古英陈超
- 关键词：儿童药物多中心研究
- 液相串联质谱联用法研究金银花黄酮提取物在大鼠体内的药动学被引量：2
- 2010年
- 目的:探讨金银花黄酮提取物在SD大鼠体内的药动学。方法:建立一种快速分离的液相串联质谱联用方法(RRLC-MSn)定量测定大鼠血浆中的4个黄酮。结果:此方法快速、灵敏、准确,并且成功应用金银花主要黄酮在SD大鼠体内药动学研究。结论:此方法适合中药多成分的药动学研究。
- 陈泽彬姚芳雷雪儿张尚斌
- 关键词：金银花黄酮
- ABC家族转运体基因多态性对儿童甲氨蝶呤排泄延迟的影响
- 目的:甲氨蝶呤(MTX)在血液系统肿瘤、骨肉瘤、类风湿性关节炎等疾病中广泛应用,遗传突变影响MTX的转运,从而影响MTX的排泄。本研究的目的是探讨ABC转运体基因多态性对儿童MTX排泄延迟的影响。方法:纳入2015年1月...
- 湛敏王国锵麦永广张洲刘婷陈泽彬
- 关键词：甲氨蝶呤儿童患者基因多态性
- 文献传递
