陈永生
- 作品数：16 被引量：52H指数：5
- 供职机构：上海市公安局更多>>
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- 相关领域：医药卫生政治法律理学更多>>
- 新精神活性物质Dibutylone的鉴定被引量：2
- 2019年
- 目的建立基于气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)、高分辨质谱和核磁共振波谱技术联合鉴定未知样品的方法。方法样品用含内标盐酸双苯戊二氨酯(SKF525A)的甲醇溶液溶解后,采用GC-MS和高分辨质谱检测。混合样品经硅胶柱层析分离纯化后,用氘代甲醇溶液溶解进行核磁共振氢谱(~1H nuclear magnetic resonance spectroscopy,~1H NMR)的结构解析。结果GC-MS检测获得样品中主要组分的质谱特征碎片离子m/z为86.1(基峰)、71.2、121.1、149.0,高分辨质谱实测分子离子峰的精确质量数为236.12889,经数据分析再结合数据库比对在未知样品中检索出卡西酮类新精神活性物质1-[3,4-(亚甲二氧基)苯基]-2-二甲氨基-1-丁酮(Dibutylone),另外未知样品中还含有少量咖啡因。样品纯化后经~1H NMR鉴定,进一步确证为Dibutylone。此外,样品中主要组分的GC-MS保留时间和特征碎片离子与Dibutylone对照品一致。结论本研究建立的方法可用于混合样品中Dibutylone的鉴定。
- 王跨陡曹芳琦江雪陈红袁晓亮陈永生胡钧健
- 关键词：法医毒理学气相色谱-质谱法高分辨质谱
- 新精神活性物质Eutylone的鉴定被引量：2
- 2022年
- 目的建立基于傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)、气相色谱-四极杆飞行时间质谱(gas chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry,GC-QTOF-MS)、超高效液相色谱-线性离子阱-四极杆-轨道阱质谱(ultra-high performance liquid chromatography-linear ion trap quadrupole-orbitrap mass spectrometry,UPLC-LTQ-Orbitrap MS)和核磁共振氢谱(1H-nuclear mag⁃netic resonance spectroscopy,1 H-NMR)技术联合鉴定未知样品的方法。方法采用傅里叶变换红外光谱仪直接检测未知样品;未知样品用含内标SKF525A的甲醇溶液溶解,上清液供GC-QTOF-MS和UPLC-LTQOrbitrap MS检测;未知样品用氘代甲醇溶液溶解后供1H-NMR检测。结果未知样品获得的红外光谱特征吸收峰为1682(C=O键)、1503、1488、1436、1363、1256、1092、1035、935、840和800 cm-1,GC-QTOF-MS特征碎片离子m/z为86.0964(基峰)、58.0651、149.0235、121.0286和65.0386,UPLC-LTQ-Orbitrap MS测得的精确质量数[M+H]+为236.1277。样品经1H-NMR分析,鉴定为合成卡西酮类新精神活性物质Eutylone。结论本研究建立的方法可用于Eutylone的结构确证。
- 邓乾亚孙文娟何思阳王跨陡陈永生王威梁晨
- 关键词：法医毒物分析傅里叶变换红外光谱核磁共振氢谱
- 高效液相色谱串联质谱法分析水和饮料中13种常见农药被引量：2
- 2012年
- [目的]建立利用液相色谱串联质谱法检测水和6种饮料中13种常见农药的分析方法。[方法]空白检材加入内标和13种农药混标后用乙腈提取,离心后取上清液直接进样分析。液相色谱采用C18色谱柱,流动相用含甲酸铵和甲酸的水、乙腈梯度洗脱,质谱采用电喷雾离子源(ESI),正离子多反应监测(MRM)模式扫描。[结果]13种农药的检测限为0.1～50μg/L;日内及日间精密度均在15%以下。[结论]方法简便、快速、灵敏、选择性高,可应用于实际案例的分析。
- 叶海英梁晨吴忠平陈永生张玉荣
- 关键词：农药饮料
- GC/MS-SIM法同时测定人血中安坦、氯丙嗪和氯氮平
- 目的：建立GC/MS-SIM法同时测定人血中安坦、氯丙嗪和氯氮平浓度的方法.方法：以地西泮-d5为内标,样品在pH值＞10条件下用苯:乙酸乙酯(1:1)提取,利用GC/MS-SIM方法分析.结果：本文建立的方法在20～1...
- 郑水庆王威张润生梁晨汪蓉吴忠平陈永生张玉荣
- 关键词：法医鉴定毒物分析生物检材
- 文献传递
- 基于电感耦合等离子体质谱法的海洛因检材的关联性判别研究被引量：1
- 2020年
- 目的使用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定海洛因检材中无机元素,根据无机元素的含量对海洛因进行分类,实现案件串并。方法超声辅助溶解用于溶解海洛因检材。使用ICP-MS检测28种无机元素及其同位素。比较65种数据预处理的统计组合,使用层次聚类分析法分析所有数据。结果测定28种无机元素及其同位素的标准曲线,统计海洛因检材中的各元素的浓度范围。归一化/欧几里得距离的数据预处理组合方式为最好的统计组合方式。对33个海洛因样本进行层次聚类分析(HCA),判断样本之间的联系。结论本文使用ICP-MS法测定海洛因中的无机元素,可同时测定多种元素,方法简便快速。使用优化的数据处理方式,准确判断检材之间的联系,为案件侦破提供情报。
- 崔雪子陈永生陈桂良徐金伦汪蓉张玉荣
- 关键词：毒品检测电感耦合等离子体质谱海洛因无机元素层次聚类分析
- 检出新型毒品K2一例被引量：5
- 2011年
- 1 案例
2011年4月9日，某公安分局派出所送检五包黄色烟丝，要求检验是否为毒品。
- 梁晨郑水庆陈永生刘琦汪蓉
- 关键词：气相色谱质谱
- GC-MS检测新型策划毒品K3被引量：9
- 2013年
- 目的基于气相色谱-质谱(GC-MS)检测结合特殊质谱库信息检索建立新型策划毒品的鉴定方法。方法未知样品用甲醇超声溶解,吸取上清液采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用仪检测。结果测得A组分(t R=19.47min)的质谱特征碎片峰(m/z)信息为215.1(基峰)、144.9、294.1、337.1和365.1,B组分(tR=23.29min)的质谱特征碎片峰(m/z)信息为359.1(基峰)、127.1、144.0、155.0、232.1、284.1和342.0。经美国缉毒署毒品分析谱库检索获得的信息资料,鉴定为新型策划毒品"K3",其主要组分为"AKB48"和"AM2201",此类化合物具有大麻类似精神活性,归属合成大麻素。结论本方法可用于新型策划毒品组分的鉴定。
- 李茂盛郑水庆陈永生刘琦张润生
- 关键词：法庭科学K3AKB48GC-MS
- 柱切换LC-MS/MS分析吸毒尿样中的吗啡、O^6-单乙酰吗啡、可待因、乙酰可待因被引量：8
- 2011年
- 建立在线固相萃取即柱切换LC-MS/MS方法,分析吸毒者尿样中的吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因、乙酰可待因。以吗啡-d3为内标,预处理柱为Oasis(HLB 2.1 mm×20 mm×25μm,分析柱为Xterra(MS C182.1 mm×150 mm×3.5μm,用水作预处理流动相,分析流动相用含甲酸铵和甲酸的水、乙腈梯度洗脱,质谱采用电喷雾离子源,正离子MRM扫描。100μL尿样直接进样分析,尿样中吗啡、O6-单乙酰吗啡、可待因、乙酰可待因的检测限为0.3~1μg/L,线性关系良好,相关系数γ在0.999 1以上。
- 梁晨叶海英张玉荣汪蓉陈永生
- 关键词：柱切换吗啡可待因
- 合成大麻素类新精神活性物质4F-MDMB-BUTINACA和MDMB-4en-PINACA的检测被引量：12
- 2021年
- 目的建立联合傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectrum,FTIR)、气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)、高分辨质谱和核磁共振波谱(nuclear magnetic resonance spectroscopy,NMR)多种技术鉴定可疑未知物的方法。方法对实际案件中缴获的可疑检材(灰白色粉末和黄色晶体)分别采用FTIR、GC-MS(溶剂为甲醇)、高分辨质谱(溶剂为甲醇)及NMR(溶剂为氘代甲醇)方法进行检测。结果GC-MS测得样品中主要组分的质谱特征离子m/z分别为219(基峰)、363、307、304、275、145、131和213(基峰)、357、301、298、269、185、171、145、131,高分辨质谱实测的精确质量数[M+H]+分别为364.20361和358.21234。经查阅资料和数据库检索比对再结合红外分析和质谱数据分析,可判断未知样品为合成大麻素类新精神活性物质2-[1-(4-氟丁基)-1H-吲唑-3-甲酰氨基]-3,3-二甲基丁酸甲酯(4F-MDMB-BUTINACA)和3,3-二甲基-2-[1-(4-戊烯-1-基)-1H-吲唑-3-甲酰氨基]丁酸甲酯(MDMB-4en-PINACA),并采用1H-NMR对其结构进行了确证。结论建立的多技术联合鉴定方法能用于未知样品中4F-MDMB-BUTINACA和MDMB-4en-PINACA的鉴定。该方法快速、方便、准确、可靠、实用,能够对今后涉及此类物质的案件鉴定提供参考依据。
- 王跨陡袁晓亮张玉荣胡钧健曹芳琦陈永生
- 关键词：毒物分析傅里叶变换红外光谱气相色谱-质谱法
- 液相色谱-串联质谱法测定人毛发中的美沙酮被引量：2
- 2011年
- 目的:建立人毛发中美沙酮的液相色谱-串联质谱检测方法。方法:人毛发经清洗研磨后,在pH 9.2的硼酸缓冲液中超声90 min,固相萃取法提取,用LC-MS/MS检测。结果:人毛发中美沙酮的检出限为0.01 ng.mg-1,线性范围为0.1-100 ng.mg-1(r=0.9988),回收率96.7%-118.6%,日内及日间精密度<10%。用此法测定人毛发阳性对照品,结果满意。结论:本方法灵敏度高,适用于人毛发中美沙酮的测定。
- 陈永生叶海英梁晨汪蓉张润生
- 关键词：毛发液相色谱-串联质谱法美沙酮固相萃取
