陈晓东
- 作品数:29 被引量:157H指数:7
- 供职机构:江西中医药大学药学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金宁波市自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- 5′-核苷酸酶和HRP酶共固定修饰电极快速检测鸡肉中肌苷酸含量被引量:1
- 2008年
- 利用气相沉积方法在玻碳电极表面得到二氧化钛凝胶膜,并在电极表面同时固定5′-核苷酸酶(5′-NT)和辣根过氧化物酶(HRP),构建了一种新型快速测定肌苷酸(IMP)含量的安培传感电极(5′-NT-HRP/GCE)。在溶解氧存在的条件下,IMP被凝胶膜中的5′-NT催化氧化,通过产物H2O2在电位-150mV下被HRP酶催化还原的电化学响应对IMP进行测定。在邻苯二酚存在下,该传感器对IMP表现出快速的响应(响应时间小于10s)。该电极对IMP的测定具有较宽的线性范围(1×10-6-2×10-4mol/L)和较低的检测限(0.5×10-6mol/L)。该电极对IMP的测定具有很高的准确度和良好的重现性。除抗坏血酸以外,与IMP共存的其它物质对其测定没有干扰。结果表明,该电极显示出很好的重现性和稳定性,能用于鸡肉中IMP的在线检测。
- 干宁王鲁雁李天华陈晓东徐伟民
- 关键词:辣根过氧化物酶肌苷酸
- 荷移光度法测定肉桂酸锗氮桥环化合物的研究
- 本文研究了三硝基酚与肉桂酸锗氮桥环化合物形成荷移落合物的条件,初步探讨了此荷移反应的性质及反应机理,此结构在λ=440 nm有最大吸收,肉桂酸锗氮桥环化合物在0-40μg/10mL符合比耳定理.该方法应用于上述药物的含量...
- 陈晓东王星王平
- 关键词:分光光度法抗肿瘤药
- 文献传递
- 抗癌药物3——苯基——3——氮桥环三氧化锗基丙酸的合成及分析
- 1999年
- 从原料锗氯仿与肉桂酸开始合成了3 —苯基—3 —氯锗基丙酸、3 —苯基—3 —三甲氧基锗基丙酸及3 —苯基—3 —氮桥环三氧化锗基丙酸.用 I R,1 H N M R 及13 C N M R
- 陈晓东张文惠齐钊宇邹和昌陈曼陈黄实李斌田建广
- 关键词:光谱分析抗癌药物
- 咖啡酸锗作用U_(14)、H_(22)移植瘤后细胞形态学特征研究被引量:2
- 2010年
- 目的通过观察咖啡酸锗作用U14、H22移植瘤后细胞形态学变化,探讨咖啡酸锗的抗肿瘤作用机制。方法昆明种小鼠,咖啡酸锗连续灌胃给药10 d后处死,每组小鼠取瘤组织固定,常规石蜡切片,行HE染色,组织化学染色,光镜下观察细胞凋亡的形态学变化,计算细胞凋亡率。结果咖啡酸锗给药组瘤体较小,形状规则,易剥离。光镜下可见细胞凋亡形态学变化。咖啡酸锗各剂量组均可显著引起肿瘤的细胞凋亡,细胞凋亡率与阴性对照组比较差异有显著性。结论咖啡酸锗可明显诱导肿瘤细胞发生凋亡,而发挥抗肿瘤作用。
- 陈晓东黄越燕肖纯
- 关键词:咖啡酸锗肿瘤细胞细胞凋亡
- 复方西羚解毒丸中荭草苷;异荭草苷;牡荆苷和胡薄荷酮的HPLC梯度洗脱法测定
- :建立同时测定复方西羚解毒丸中荭草苷、异荭草苷、牡荆苷和胡薄荷酮的方法,为完善现有质量标准提供科学依据. 方法:依利特Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇(A)-0.1...
- 魏谭军陈晓东
- 关键词:荭草苷牡荆苷胡薄荷酮梯度洗脱法
- 泰和乌骨鸡中微量元素分析被引量:13
- 2013年
- 采用等离子体发射光谱仪法(ICP)测定40~140日龄泰和乌骨鸡体内的14种微量元素的含量。结果表明,泰和乌骨鸡体内的14种微量元素含量随日龄增长而发生变化,其中8种与人体相关的微量元素随着日龄增长先升高再降低,在70~100d达最高。因此,从微量元素角度来看,可确定泰和乌骨鸡的最佳入药时间为70~100d。
- 陈晓东陈芳有
- 关键词:泰和乌骨鸡微量元素
- 几种因素对泰和乌骨鸡体内黑色素含量的影响
- 对日龄、品系、饲养方式、性别等因素对泰和乌骨鸡体内黑色素含量的影响问题作了初步研究,结果为:(1)在一定范围内,随着鸡龄的增长鸡的体重也迅速增加,但其黑素沉积率却逐渐下降,乌骨鸡体内的黑素沉积率与其体重呈显著负相关;(2...
- 陈晓东吴永忠朱培林杨明
- 关键词:泰和乌骨鸡黑色素日龄品系饲养方式
- 荧光光度法测定环境中痕量铝的进展被引量:5
- 2004年
- 评述了近期国内外荧光光度法测定环境中痕量铝的最新进展 。
- 王平陈晓东
- 关键词:环境样品生物样品荧光试剂荧光光度法
- 低分散度水溶性壳聚糖的特性表征及其应用研究被引量:1
- 2012年
- 采用专一性壳聚糖内切酶(eCSN)法降解制备低分散度水溶性壳聚糖,并对其特性进行表征,然后通过离子交联法制备乌苯美司-壳聚糖纳米微粒,以激光纳米粒度测定仪测其纳米粒径。所制备的低分散度水溶性壳聚糖水分含量为8.02%,脱乙酰度高达94.6%,粘均分子量为4.3×104,分散度(Pd)为1.06;将其作为药用辅料制备的乌苯美司-壳聚糖纳米微粒分散性好,粒径范围为200~360nm,包封率和载药量高,具有明显的缓释作用,可作为优质功能性药用辅料,应用前景广阔。
- 魏谭军董德刚裘梁管成陈晓东
- 关键词:药用辅料纳米微粒
- 天然黑素结构分析进展被引量:2
- 2006年
- 王琴陈晓东