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陈易斐

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:中山大学中山医学院生物化学教研室更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇新生血管
  • 1篇血管
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体制备
  • 1篇抗新生血管
  • 1篇克隆

机构

  • 1篇教育部
  • 1篇中山大学

作者

  • 1篇戴智育
  • 1篇高国全
  • 1篇李磊
  • 1篇程锐
  • 1篇黄莉钧
  • 1篇陈易斐

传媒

  • 1篇解剖学研究

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
抗新生血管蛋白KBP多克隆抗体的制备及鉴定被引量:2
2011年
目的激肽释放酶结合蛋白(Kallikrein-binding protein,KBP)具有抑制血管新生的高活性,但目前尚无KBP的特异性抗体,限制其进一步研究。本研究拟制备高灵敏度和高特异性的KBP抗体并对其进行初步评估。方法构建含大鼠源性KBP序列的pET-28a重组载体的大肠杆菌BL21(DE3),在此基础上,扩增表达菌,经异丙基B.D一硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,Ni-NTA色谱柱亲和层析纯化获得KBP重组蛋白。利用SDS-PAGE和Western blot方法对KBP进行鉴定。以纯化产物为抗原免疫新西兰大白兔,获得兔抗KBP血清,亲和纯化获得多克隆抗体。应用Elisa和Western-blot方法检测纯化抗体的效价和特异性。结果 KBP融合蛋白得到高表达,且纯度大于85%。用该融合蛋白免疫大白兔后得到的抗KBP抗体,效价达1∶512 000,并特异性识别大鼠和人组织中天然的KBP蛋白。结论以纯化的KBP重组蛋白为抗原,获得KBP多克隆抗体,具有较好的效价和特异性,为KBP功能和作用机制的深入研究提供了必要的工具。
陈易斐黄莉钧李磊戴智育程锐杨霞高国全
关键词:多克隆抗体制备
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