陈忠平
- 作品数：14 被引量：68H指数：6
- 供职机构：中山大学附属肿瘤医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人脑胶质瘤耐药基因mdr1、ERCC2、MGMT的表达及相关性分析被引量：7
- 2001年
- 目的：探讨人脑胶质瘤组织中三种耐药基因 mdr1、 ERCC2和 MGMT mRNA表达之间的相关性。方法：采用双管 RT- PCR方法检测 14例正常脑组织和 56例人脑胶质瘤组织中 mdr1、 ERCC2和 MGMT mRNA水平，并分析其相关性。结果：正常脑组织中 mdr1、 ERCC2和 MGMT的表达量分别为 (0.75± 0.36)， (1.43± 0.92)和 (2.48± 1.83)， mdr1和 ERCC2、 ERCC2和 MGMT之间具相关性 (P< 0.01和 P< 0.001)；胶质瘤组织中三种基因表达量分别为 (0.53± 0.42)， (1.75± 1.16)和 (2.88± 1.92)， ERCC2和 MGMT之间具极显著相关性 (P< 0.001)。结论： ERCC2和 MGMT基因的表达之间可能具有内在的联系，共同参与细胞对 DNA损伤的修复，并形成耐药；而 mdr1与上述两者之间不具有这种关系。
- 王爱东陈忠平黄强罗良生
- 关键词：脑胶质瘤ERCC2MGMT基因表达耐药基因
- 脑胶质瘤治疗的新思路被引量：16
- 2000年
- 陈忠平
- 关键词：脑胶质瘤复发基因治疗
- 胶质瘤的放射治疗被引量：6
- 2000年
- 刘秀芳夏云飞陈忠平
- 关键词：脑胶质瘤超分割放射治疗SBTSRS
- 脑胶质瘤的基因治疗
- 2000年
- 陈忠平惠国桢
- 关键词：脑胶质瘤基因治疗基因转染自杀基因
- 脑胶质瘤的综合治疗被引量：14
- 2001年
- 陈忠平
- 关键词：脑胶质瘤预后
- 神经元外单胺递质载体和DNA修复基因表达与SarCNU在荷人肿瘤裸鼠的抗肿瘤作用被引量：2
- 2001年
- 目的 探讨抗癌新药肌氨酰胺亚硝脲 (SarCNU)在体内的抗肿瘤作用是否与神经元外单胺递质载体和DNA修复基因表达相关。方法 采用逆转录 聚合酶连锁反应 (RT PCR) ,测定了 9个人肿瘤动物模型的肿瘤神经元外单胺递质载体 (EMT)和DNA修复基因六氧甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶 (O6 methylguanine DNAmethyltransferase ,MGMT)、核苷酸切除修复基因ERCC1 6的表达 ,并与SarCNU在荷人肿瘤的裸鼠的抗肿瘤作用进行相关性分析。结果 多元回归分析发现 ,EMT、MGMT、ERCC2和ERCC4的不同组合 ,与SarCNU治疗效果间有相关性。而且 ,综合全部 4个因素 (EMT、MGMT、ERCC2和ERCC4) ,其与SarCNU治疗效果的相关性最显著 (r=0 96 1,P =0 0 17)。结论 SarC NU的抗肿瘤作用与肿瘤是否表达EMT和DNA修复基因有关 ,即 :EMT阳性的肿瘤对SarCNU敏感 ;但若同时具有DNA修复基因 ,如MGMT、ERCC2、ERCC4的表达 ,则其敏感性下降。
- 陈忠平Lawrence CPanasciChristopher A CarterMichael CAlley
- 关键词：DNA修复抗肿瘤作用抗癌药
- 肿瘤抑制基因p53表达与人脑肿瘤对氯乙基亚硝脲耐药
- 1999年
- 目的：探讨人脑肿瘤p53表达与对亚硝脲类抗癌药耐药的关系。方法：采用WesternBlot分析，对10株人脑肿瘤细胞的p53、ERCC2表达进行检测，并与肿瘤对二氯乙基亚硝脲（BCNU）及二氯乙基肉芥子亚硝脲（SarCNU）耐药性进行比较。结果：ERCC2表达与肿瘤对BCNU和SarCNU耐药相关。p53与BCNU和SarCNU耐药相关。多元回归分析，ERCC2＋p53与BCNU和SarCNU间的相关性明显提高。结论：ERCC2和p53基因表达在人脑肿瘤对亚硝脲类抗癌药耐药中起重要作用。
- 陈忠平黄强GerardMohrLawrencePanasci
- 关键词：ERCC2脑肿瘤耐药
- 神经元外单胺转运蛋白在人肿瘤细胞系的表达(英文)
- 1999年
- 目的：我们先前发现的一个新的氯乙基亚硝脲的类似物２氯乙基３肌氨酸酰胺１亚硝基脲（ＳａｒＣＮＵ） ，是一种通过单胺递质的神经元外转运蛋白（ＥＭＴ） 进入细胞内的选择性的细胞毒素。此药已进入Ｉ期临床试验。在本研究中，我们检测ＥＭＴ 在２３ 个人类肿瘤细胞系里的表达水平，以证实ＥＭＴ 的表达是否与ＳａｒＣＮＵ 的细胞毒性有关。方法：应用反转录多聚酶链反应（ＲＴＰＣＲ） 检测ＥＭＴ 在肿瘤细胞系的表达。同时也用蛋白质印迹技术检测ＤＮＡ 修复蛋白Ｏ６甲基鸟嘌呤ＤＮＡ 甲基转移酶（ ＭＧＭＴ） 和切除修复交叉互补鼠修复缺乏基因２（ＥＲＣＣ２） 。其结果与用硫酸若丹明Ｂ（ＳＲＢ） 抗癌药物比色筛选法检测的ＳａｒＣＮＵ 的细胞毒性相关。结果：几乎所有细胞系都呈ＥＭＴ 表达阳性，其中有５ 个细胞系（ ＭＧＲ１ ，ＭＧＲ２ ，Ｔ９８Ｇ，ＳＫ１，和ＧＢＭ） 呈低水平表达。虽然在ＳａｒＣＮＵ 细胞毒性和ＥＭＴ 表达水平之间没有显著性的线性关系， 但多因素回归分析显示ＳａｒＣＮＵ 细胞毒性与ＥＭＴ 加ＭＧＭＴ 及ＥＲＣＣ－ ２ 表达之间的相关性有显著意义。结论：本研结果示提示ＥＭＴ 和ＤＮＡ 修复因子ＭＧＭＴ、ＥＲＣＣ２ 是ＳａｒＣＮＵ
- 陈忠平GerardMohrLawrenceC.Panasci
- 关键词：肿瘤细胞系EMT单胺递质
- 基因差异表达的高通量分析及其在肿瘤研究中的应用被引量：7
- 2002年
- 当前,完整的人类基因组序列即将译解,“分子生物学时代”正在转变为“基因组生物学时代”。面对大量的信息,近年来发展了多种分析基因表达差异的高通量技术,本文介绍了具有代表性的5种分析方法,包括:①表达序列标签(EST)比较测序;②基因芯片基础上的方法(例如cDNA微阵列);③消减克隆,如代表性差异分析(RDA);④差异展示(DD);⑤基因表达系列分析(SAGE),详细介绍了各方法的原理、技术、注意事项及局限性,并总结和比较了优缺点,提出选用原则。在肿瘤研究中已应用于癌症发病和进展机制的基础研究及肿瘤诊断及治疗研究中,成果丰硕。展望未来,这些技术将向着更高通量和基因功能检测方向继续发展完善,并得到更广泛的重视和应用,成为研究癌症基因组学的有力工具。
- 孙立军陈忠平黄强
- 关键词：肿瘤分子生物学肿瘤诊断肿瘤治疗
- 肌氨酰胺亚硝脲在荷神经元外单胺递质载体和DNA修复基因表达的人肺癌裸鼠中的抗肿瘤作用
- 2000年
- 目的 探讨抗癌新药肌氨酰胺亚硝脲 (2 chloroethyl 3 sarcosinamide 1 nitrosourea ,SarCNU)在体内对DNA修复基因表达阳性肿瘤的抗肿瘤作用。方法 将人肺癌细胞株NCI H5 2 2接种于裸鼠皮下 ,制作肿瘤模型 ,观察SarCNU的抗肿瘤作用。同时 ,采用逆转录 -聚合酶链反应 (reverse transcriptionpolymerasechainreac tion ,RT PCR)测定肿瘤标本的神经元外单胺递质载体 (extraneuronalmonoaminetransporter ,EMT)和DNA修复基因六氧甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶 (O6 methylguanine DNAmethyltransferase ,MGMT)、核苷酸剪切修复基因ER CC1 6 (excisionrepaircross complementingrodentrepairdeficiencygene 1 6 )的表达。结果 荷瘤鼠接受SarCNU治疗后肿瘤均明显缩小 ,实验组肿瘤与对照组肿瘤大小变化 (T/C % )最佳比值为 2 3 ,肿瘤生长延缓达 5 5天 ,显示了良好的抗肿瘤作用。肿瘤细胞的EMT和DNA修复基因MGMT以及ERCC1 6的表达均为阳性。结论 在EMT阳性的肿瘤 ,即使具有DNA修复基因表达 。
- 陈忠平Lawrence C.PanasciChristopher A.CarterMichael C.Alley
- 关键词：肺癌DNA修复
