陈建新
- 作品数：27 被引量：56H指数：6
- 供职机构：南昌大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程化学工程理学文化科学更多>>
- 一种含铬金属络合染料废水的一体化处理方法
- 一种含铬金属络合染料废水的一体化处理方法，按如下步骤：（1）将含铬金属络合染料废水pH值调为3.0，然后加入聚合羟基铁柱撑膨润土作为催化剂；（2）通过混合过氧化氢以及外加紫外光源构建多相UV‑Fenton体系；所述的处理...
- 陈建新戴慧旺苗笑增袁雪霞袁伟
- 文献传递
- 一种用于垃圾渗滤液深度高效处理的臭氧接触氧化装置
- 一种用于垃圾渗滤液深度高效处理的臭氧接触氧化装置,包括经二级生物处理后的垃圾渗滤液进水管路、H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>投加装置、气液混合泵、回用臭氧接触氧化反应室、反应室、至少三个接触氧化反应室...
- 胡兆吉胡义亮陈建新魏林生欧阳二明王白杨孙洋
- 迷迭香酸增效PSF降解橙黄G的机制和生态毒性评估
- 2023年
- 本文选取橙黄G为目标污染物,迷迭香酸为增效试剂,聚合硅酸铁为催化剂,研究了迷迭香酸增效聚合硅酸铁UV-Fenton降解橙黄G的机制,讨论了迷迭香酸对橙黄G降解途径的影响,评估了降解中间产物的水生态毒性.结果表明:迷迭香酸同时具备还原和络合能力,能够高效促进催化剂释放铁离子和亚铁离子,在0.05mmol/L低浓度下即可增效降解橙黄G,反应1min时后者脱色率高达88.5%,反应15min时接近100%.伴随着降解中间产物的矿化,铁离子会被催化剂吸附回收,体系总铁离子浓度可从峰值7.65mg/L降至3.10mg/L,从而避免了铁离子的流失和二次污染问题.外加迷迭香酸不会改变橙黄G的降解途径,但二者在降解过程中均会产生毒性更强的中间产物,中间产物只有充分矿化至草酸阶段才能达到脱毒效果.
- 熊志超张传波刘雅倩邓佩冯斐邵莉陈建新
- 关键词：迷迭香酸橙黄G生态毒性
- 沸石负载氧化铜工艺条件的优化及其处理酸性大红GR废水
- 2012年
- 采用正交试验法考察了m(沸石)/V(硝酸铜溶液)(g.mL-1)、硝酸铜溶液浓度(mol.L-1)、焙烧温度(℃)和焙烧时间(h)对色度和COD去除率的影响,通过直观分析、方差分析和因素趋势图分析,确定了沸石负载氧化铜的最佳工艺条件:m(沸石)/V(硝酸铜溶液)=1∶4 g.mL-1,硝酸铜溶液浓度为1.0 mol.L-1,焙烧温度为400℃,焙烧时间为5 h。用上述最佳条件下制备的催化剂样品处理酸性大红GR废水,色度和COD去除率分别达到99.97%和88.27%,相应的出水色度和COD指标分别为6稀释倍数和76 mg.L-1,达到GB 4287—92《纺织染整工业污染物排放标准》规定的一级排放标准。
- 蒋柏泉曾芳陈建新欧阳小平
- 关键词：粉煤灰沸石氧化铜催化剂
- 一种处理难降解有机废水的通用型内循环芬顿反应器
- 一种处理难降解有机废水的通用型内循环芬顿反应器，其结构包括：进水口、混合区、挡板、第一重套筒、第二重套筒、第三重套筒、紫外灯、溢流槽、出水口、反应器外壁、第一反应区、第二反应区、曝气头、空气入口。所述反应器是上部为圆柱、...
- 胡兆吉陈建新何立发魏林生欧阳二明王白杨黄冬根
- 载铜活性炭的制备及其处理印染废水的应用被引量：10
- 2011年
- 以废木屑为原料制备载铜活性炭。采用单因素法确定硝酸铜用量,用Design-Expert7.0软件设计试验方案,建立响应面模型。通过对模型的分析,确定载铜活性炭的最优制备条件为:硝酸铜溶液(0.5 mol.L-1)用量为15 mL,活化温度为690℃,活化时间为2.1 h和活化剂(质量分数为40%的磷酸)用量为56 mL。最优条件制备的载铜活性碳处理模拟印染废水,其色度和COD的去除率分别为99.80%和88.34%,处理后的废水的色度为32倍和COD值为75 mg.L-1。
- 蒋柏泉公振宇陈建新魏子奎
- 关键词：响应面印染废水活性炭硝酸铜
- 煅烧对PSF多相UV-Fenton体系中催化性能的影响
- 聚合硅酸铁(PSF)常作为一种良好的混凝剂运用于废水处理中[1]，而本实验室发现采用溶胶－凝胶法制得的PSF 在多相UV-Fenton 体系降解橙Ⅱ中表现出显著的催化效果。
- 姜自立刘治庆陈建新
- 关键词：PSF煅烧UV-FENTON
- 中性条件Fe/Cu-MCM-41光催化活化H_(2)O_(2)/PDS的构-效关系
- 2024年
- 本文在室温下制备了Fe-MCM-41和Cu-MCM-41,利用XRD、BET、SEM和TEM等手段对催化剂进行了表征.选取金橙Ⅱ为探针分子、H_(2)O_(2)和PDS作为氧化剂,构建了多相光催化氧化体系,研究中性条件下Fe-MCM-41和Cu-MCM-41光催化活化H_(2)O_(2)和PDS的构-效关系.结果表明,Fe-MCM-41为同晶替换型催化剂,Cu-MCM-41为同晶替换和CuO孤岛共存型催化剂.中性条件下,H_(2)O_(2)受空间位阻和电性排斥影响小,能被Fe-MCM-41孔道内外铁离子高效光催化产生·OH,但难以被Cu-MCM-41中同晶替换和孤岛的铜离子高效光催化;PDS由于受到空间位阻和电性排斥的影响,难以进入Fe-MCM-41和Cu-MCM-41孔道之中,但Cu-MCM-41表面和孤岛上的铜离子能高效光催化PDS产生^(1)O_(2)和SO_(4)^(−·)·UV+H_(2)O_(2)体系中加入Fe-MCM-41,金橙Ⅱ的脱色速率提升了52.9%,反应180 min时体系矿化率从43%提高到了57%;UV+PDS体系中加入Cu-MCM-41,金橙Ⅱ的脱色速率提升了38.7%,反应180 min时体系矿化率从48%提高到了76%.本研究为介孔分子筛光催化剂的开发利用提供理论依据.
- 张传波熊志超邓佩刘力章冯斐邵莉陈建新
- 关键词：MCM-41过氧化氢
- 抗坏血酸根化学还原对铁基催化剂UV-Fenton体系的影响被引量：3
- 2021年
- 选用铁氧化合物和聚合硅酸铁(PSF)作为铁基多相UV-Fenton催化剂,比较抗坏血酸根对其化学还原生成和释放Fe^(2+)的能力;通过多相UV-Fenton体系中橙Ⅱ的脱色、H_(2)O_(2)分解和·OH生成,分析抗坏血酸根对不同铁基催化剂的增效能力;探讨抗坏血酸根化学还原对铁基催化剂亚铁离子生成和铁离子溶出机制。结果表明,抗坏血酸根对聚合态铁离子的化学还原能力强于氧化物晶格中的铁离子,其还原不同铁基催化剂能力由大到小的顺序为:PSF、α-FeOOH、Fe_(3)O_(4)、α-Fe_(2)O_(3)。在抗坏血酸根化学还原增效条件下,橙Ⅱ在PSF、α-FeOOH、Fe_(3)O_(4)和α-Fe_(2)O_(3)的UV-Fenton体系中"快速"脱色一级动力学常数相对于相应的基础体系能分别增加1480%、1270%、1700%和1110%。抗坏血酸根增效的原因是其能通过化学还原实现催化剂表面Fe^(2+)的生成和释放,同时草酸等中间产物通过络合作用进一步增强催化剂Fe^(3+)的溶出,并最终促进体系高浓度·OH的生成。反应结束后,增效体系中的Fe^(3+)能重新吸附回铁基催化剂,从而避免催化剂活性组分流失和铁离子二次污染。该结果说明,外加抗坏血酸根是铁基多相UV-Fenton体系安全可靠的增效方法。
- 陈建新陈建新肖妍李献众苏晓轩
- 关键词：环境工程学铁基催化剂
- 椰壳制备活性炭负载氧化铜处理酸性大红GR染料废水被引量：11
- 2011年
- 以海南废弃椰壳为原料,采用化学活化法(H3PO4为活化剂)制备椰壳粉末活性炭负载氧化铜催化剂处理酸性大红GR染料废水。研究了椰壳粉末活性炭的制备及负载金属氧化铜的工艺条件,用单因素实验法分别考察了磷酸浓度、液固比、活化温度、活化时间、焙烧温度、焙烧时间以及硝酸铜用量对废水中COD和色度去除率的影响。结果表明:制备椰壳粉末活性炭负载氧化铜催化剂的最优条件为:磷酸浓度65%,液固比31,活化温度600℃,活化时间2.5 h,硝酸铜溶液(0.5 mol.L-1)用量15 mL,焙烧温度300℃,焙烧时间2.5 h。用此条件下制备的样品处理废水可使COD和色度的去除率分别达到97.48%和99.98%,其相应的出水指标分别为16 mg.L-1和5倍数,均达到我国纺织染整工业污染排放标准GB4287—92规定的一级排放标准。
- 刘玉德蒋柏泉陈建新
- 关键词：椰壳化学活化法酸性大红GR活性炭氧化铜
