陈希珍
- 作品数：6 被引量：36H指数：2
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 米非司酮加倍给药用于终止早孕的临床效果观察被引量：17
- 2003年
- 目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕最佳剂量方案。方法:将600例早孕,且孕囊平均直径≤25mm,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为对照组和观察组各300例。对照组第1、2天上午服米非司酮50mg,12h后服25mg,总剂量150mg,第3天晨服米索前列醇600μg,4h后服400μg,总量1000μg。观察组米非司酮首次剂量50mg,继后每12h服25mg(共6天),总剂量300mg,第3天晨服米索前列醇600μg,第4～6天晨各服200μg,总量1200μg。结果:完全流产率对照组94.3％,观察组92.5％(P>0.05)。出血时间对照组13.6±6.84天,观察组13.3±7.08天(P>0.05)。孕囊排出时间、转经间隔时间和经期均相似。结论:米非司酮配伍米索前列醇加倍给药不能改善药物流产结局。
- 王玮刘晓瑗李玲陈希珍金毓翠
- 关键词：米非司酮终止早孕终止妊娠
- 海墨止血片对药物流产后出血时间影响的临床观察被引量：1
- 2004年
- 目的:探讨海墨止血片对早孕药物流产后出血时间的影响。方法:采用随机、双盲方法进行临床对照试验。200例终止早孕对象药物流产后按1:1随机化顺序号分为观察组和对照组,药物流产孕囊排出后第3天晚起,两组分别加服海墨止血片或安慰剂2片/次,3次/日,共6天。结果:完全流产率观察组为95.24％,对照组为95.65％,两组比较无显著性差异(P>0.05);完全流产出血时间观察组为11.61±4.96天(4～33天),对照组为13.85±5.50天(7-34天),差异有显著性(P<0.05);出血时间≤14天者,观察组78.8％,对照组60.3％,两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论:药物流产后加服海墨止血片可减少流产后出血时间。
- 陈晨刘晓瑗李玲陈希珍
- 关键词：海墨止血片药物流产产后出血孕囊
- 海墨止血片应用于早孕药流后的临床研究
- 目的探讨海墨止血片对早孕药流后出血时间的影响。方法随机、双盲、安慰剂对照临床试验。200例终止早孕对象第1、2天服米非司酮共150mg,第三天早上来院服用米索前列醇600μg,4h后400μg。留院观察至孕囊排出。药流后...
- 陈晨刘晓瑷李玲陈希珍
- 关键词：早孕药物流产出血海墨止血片
- 文献传递
- 国产左炔诺酮硅胶棒Ⅱ型安全性3年临床观察被引量：2
- 2000年
- 为观察国产左炔诺酮硅胶棒 型对妇女全身及生殖道的影响 ,对 31 5例皮埋者及30 2例健康妇女作连续 3年观察 ,测血压、体重、阴道 B超及宫颈刮片。结果皮埋对体重和血压无不良影响 ,皮埋组卵巢小囊肿的发生频率较高 ,但转经后复查均消失 ,属滤泡囊肿。子宫肌瘤的发生率 ,皮埋组低于对照组 ,而且多生长缓慢 ,基本保持原状。因此 。
- 刘晓瑷毛建平李亚芬陈希珍王志倩金毓翠吴学浙李慧沁张静君朱惠斌苏昭仪俞美英李丽蝉李晓露
- 关键词：皮下埋植避孕安全性
- 早孕药流加倍给药的临床观察
- 目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最佳剂量方案.方法:对600例早孕,孕囊平均直径≤25mm,要求药物终止妊娠的妇女.随机分为试验组和对照组各300例.试验组米非司酮首次剂量50mg,继后每12h服25mg(共6...
- 王玮刘晓瑷李玲陈希珍金毓翠
- 关键词：米非司酮米索前列醇早孕药物流产
- 文献传递
- 含消炎痛VCu200对月经失血量和血红蛋白影响的比较研究被引量：16
- 1990年
- 本文用随机方法对185名健康妇女放置含消炎痛VCu 200(含药组)和不含消炎痛的VCu 200(不含药组)作为受试者,在放器前、后进行月经血量(MBL)、血红蛋白浓度(Hb)的测定。结果表明,置器后半年内,不含药组平均月经血量比含药组明显增多(P<0.01);血红蛋白值比含药组明显下降(P<0.01);半年后两组MBL、Hb值均无明显差别(P>0.05)。含药组放器前及后1,2,3,6,9,12周期的自身MBL、Hb值与不含药组自身对照相比,后者MBL明显增加,第一周期最为明显,增加达73%,直至第9周期基本恢复到放器前水平(P>0.05)。不含药组Hb值放器后明显下降,尤以第1、2周期最为明显,均下降9.0%含药组放器后MBL值略增加,Hb值略下降,但各周期与放环前相比差别无显著性(P>0.05)。不含药组放器后月经过多(MBL>80ml)、Hb<12g的发生率较高,以放器后半年内最为显著。含药组月经过多、Hb<12g的发生率均和放器前相仿,差别无显著性。
- 刘延刘晓瑷金毓翠陈希珍刘庆喜崔丽瑜黄祝姈许雪芬
- 关键词：月经血量血红蛋白VCU200
