陈喜军
- 作品数：23 被引量：76H指数：6
- 供职机构：福建省立医院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建省卫生厅青年科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- ACE、CYP11B2、α-adducin基因多态性与脉压的相关性研究被引量：5
- 2009年
- 目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)(I/D)、醛固酮合成酶(CYP11B2)-344T/C、α-内收蛋白(α-adducin)460G/T不同基因多态性与高血压患者及正常人脉压(PP)的关系。方法:按PP<40 mmHg、40～59 mmHg、≥60 mmHg,高血压组(1081例)和血压正常组(604例)分别被分为3组,计数资料用卡方检验,计量资料用t检验或方差检验。结果:高血压组和血压正常组在二项逐步Logistic回归中,调整了其他混杂因素后,两组ACE-DD+CYP11B2-CC/TC+α-adducin-TT型和年龄均进入最后的方程;两组ACE-DD+CYP11B2-CC/TC+α-adducin-TT型与高脉压(≥60 mmHg)分别显著相关(OR值分别为3.318和4.556,P分别为0.005和0.044)。结论:在高血压患者和正常人中,同时携带有ACE基因DD型、CYP11B2基因TC/CC型和α-adducin基因TT型者脉压增大的风险要高于其他基因型组合,是脉压增大的独立危险因素。
- 林慧中陈慧骆杰伟吴小盈陈燕李德育陈喜军
- 关键词：基因血压
- 新型冠状病毒核酸检测结果可比性及试剂选择策略探究被引量：1
- 2023年
- 目的:通过分析13个SARS-CoV-2核酸检测体系临床阳性样本病毒载量与Ct值相关性及偏倚,探讨不同检测体系的结果可比性、检出限及试剂选择策略。方法:选择13个SARS-CoV-2核酸检测体系,以中国计量科学研究院标准物质倍比稀释作为标准曲线与已经过数字PCR方法赋值的临床阳性样本同时检测,采用SPSS22.0统计分析,Graph-PadPrism7.0及Medcale15.0软件绘图,统计分析临床阳性样本Ct值与病毒载量相关性、与赋值浓度的偏倚及13个检测体系的实际检出限。结果:13种检测体系中均显示病毒载量与Ct值之间相关性强,ORF1ab、N、E基因的线性回归系数分别为0.8400~0.9921、0.8674~0.9668、0.8717~0.9768;配套体系同种扩增试剂磁珠提取法优于核酸释放剂免提取法;非配套体系同种试剂不同检测体系线性回归相关系数存在较大差异。用标准曲线计算临床阳性样本ORF1ab、N、E基因结果存在差异;临床阳性样本中N基因的检出浓度高于ORF1ab的检出浓度;与数字PCR结果赋值存在较大偏倚,无法通过偏倚<7.5%,通过率≥80%的标准。利用标准曲线计算13种检测体系ORF1ab、N、E基因的检出限,与各试剂宣称的检出限之间存在差异,各体系的检测结果可比性差。结论:SARS-CoV-2核酸检测试剂检测基因的线性相关性配套体系优于非配套体系,实验室应尽可能选用配套检测体系,否则应摸索最优的检测体系。临床阳性样本的结果与赋值结果存在较大偏倚,各试剂检出限宣称值与真实值之间存在较大差异,试剂间可比性差。在暂无法实现SARS-CoV-2检测的标准化的情况下,建议实验室通过标准物质绘制标准曲线确定检测体系实际检出限的方式判断试剂真实检出限,指导初复检试剂的确定。
- 曾艳芬曹鹏驹李瑶陈喜军吴泉明陈发林
- 关键词：新型冠状病毒核酸检测偏倚
- 应用变性高效液相色谱检测马凡综合征原纤维蛋白1突变被引量：1
- 2009年
- 目的应用变性高效液相色谱（DHPLC）结合DNA测序法检测分析马凡综合征（MFS）原纤维蛋白1（fibrillin-1）基因（FBN1）突变状况。方法提取22例MFS患者全血DNA，PCR增扩FBN1的65个外显子，用DHPLC筛查DNA突变，对DHPLC图形异常的PCR产物用DNA测序分析突变分布。结果在9例MFS患者FBN1中发现10种突变。其中有4种错义突变[5015G〉C（C1672S）、5309G〉A（C1770Y）、7241G〉A（A2414G）与7769G〉A（C2590Y）]，4种无义突变[3295G〉T（E1099X）、4307insTCGT（G1441X）、4621C〉T（R1541X）与8080C〉T（A2694X）]，2种剪切位点突变（IVS29＋4A〉T与IVS50＋1G〉A）。结论DHPLC结合DNA测序法是一种快速有效的FBN1突变检测法，可用于MFS的基因诊断。
- 伍严安朱爱兰黄肖利陈喜军黄毅陈同
- 关键词：马凡综合征基因突变变性高效液相色谱分析
- Marfan综合征两种原纤维蛋白1基因突变
- 2007年
- 目的对14例Marfan综合征（Marfan syndrome，MFS）患者的原纤维蛋白1（fibrillin 1，FBNI）基因和转化生长因子β受体2（transforming growth factor beta receptor typeⅡ，TGFBR2）基因进行突变筛查。方法应用变性高效液相色谱法对MFS患者FBNl的65个外显子和TGFBR2基因的7个外显子进行突变筛查，对变性高效液相色谱图形异常的PCR扩增片段用DNA测序鉴定突变位点及性质，并用限制性片段长度多态性方法进一步证实突变。结果在MFS患者FBNl基因中发现两种突变。两种基因突变是新的FBNl置换突变（Intron29＋4A〉T）和再发的FBNl无义突变（8080C〉T）。结论FBNl的Intrort29＋4A〉T和8080C〉T可能是MFS患者的发病原因。
- 陈喜军伍严安陈发文陈发林黄毅黄肖利马晓宁陈同
- 关键词：MARFAN综合征基因突变
- 福建省三级医院临床检验互认项目参考区间现况被引量：8
- 2016年
- 目的了解福建省三级医院临床检验互认项目参考区间回报结果及来源,比较其常规化学与干化学各项目参考区间的差异,为建立全省范围健康人群临床检验互认项目参考区间提供帮助。方法收集福建省27家三级医院29个临床检验互认项目的 1 246个参考区间信息,剔除异常值和错误数据(下限高于上限、上下限相同等),分析常规化学与干化学各项目参考区间的差异。结果丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、甘油三酯和总胆固醇参考区间下限以及甲胎蛋白、癌胚抗原参考区间上限的最大值和最小值之间差异很大;游离三碘甲状腺原氨酸和游离四碘甲状腺原氨酸报告结果单位不统一;参考区间来源中所占比例最高的3项依次是仪器及试剂厂家说明书、《全国临床检验操作规程》和国家卫生行业标准。在常规化学和干化学参考区间的比较中,丙氨酸氨基转移酶和乳酸脱氢酶差异有统计学意义(P<0.05)。结论目前,福建省三级医院部分临床检验互认项目参考区间差异明显,来源不统一;少数常规化学与干化学项目参考区间存在统计学上的差异。为了实现医疗机构检验结果的互认,必须在标准化的基础上,在一定区域内共享相同的参考区间。
- 陈喜军陈发林王友基
- 关键词：常规化学干化学
- Marfan综合征分子遗传学研究新进展被引量：1
- 2006年
- Marfan综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,其病变的微纤维主要牵累3个组织器官系统:骨骼、眼和心血管。1991年,研究发现FBN1突变能导致MFS;2004年,转化生长因子-β受体2(TGFBR2)被认定为MFSⅡ基因;2005年,研究报道TGFBR2突变或TGFBR1突变能够导致一种新的动脉瘤综合征。研究表明,在细胞外基质中,原纤维蛋白-1(fibrillin-1)与转化生长因子β(TGF-β)信号有功能上的相关性。MFS的病理机制可能与TGF-β信号异常有关。
- 陈喜军伍严安
- 关键词：FBN1基因
- 肿瘤患者血浆抗凝血酶Ⅲ、FDP和D-二聚体的结果分析被引量：14
- 2014年
- 目的检测不同肿瘤患者血浆中抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)、纤维蛋白降解产物(FDP)、D-二聚体(DD)的活性及含量,探讨三者在肿瘤患者中的关系。方法采用法国Stago公司STAR全自动血凝仪对636例肿瘤患者(包括急性白血病、肝癌、肺癌、肠癌、乳腺癌)、60例健康对照者进行ATⅢ、FDP、DD的活性及含量的检测,并统计分析、比较其结果。结果对于ATⅢ活性,肝癌患者与健康对照组比较有显著差异(P<0.05);对于FDP和DD含量,肿瘤患者与健康对照组比较有显著差异(P<0.05);对于FDP,急性白血病、肝癌和肺癌与其它肿瘤患者之间比较有显著差异(P<0.05)。结论肿瘤患者血浆中ATⅢ、FDP、DD的活性及含量与肿瘤损伤程度呈正相关。定期监测ATⅢ、FDP、DD的活性及含量对肿瘤患者血栓形成的评估有参考价值。
- 陈喜军窦敏林一
- 关键词：D-二聚体肿瘤
- 老年缺血性脑卒中患者血浆血管紧张素转移酶水平及基因插入/缺失多态性被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨老年缺血性脑卒中的发生与血浆血管紧张素转换酶(ACE)水平及其基因插入/缺失多态性的关系。方法:应用多聚酶链反应(PCR)方法检测ACE基因多态性,同时用比色法测定血浆ACE水平。对89例老年缺血性脑卒中患者和51例老年健康对照者进行比较分析。结果:脑卒中组D等位基因频率显著高于对照组(0.58%vs0.36%,P<0.05),DD基因型患者血浆ACE水平亦显著高于对照组[(42.38±16.61)U/Lvs(31.28±8.64)U/L,P<0.05]。脑卒中组各基因型血浆ACE水平依次为DD>ID>II,对照组各基因型血浆ACE水平无显著差异。同时发现卒中组3种基因型中收缩压依次为DD>ID>II。结论:血浆ACE水平和ACE基因多态性有关,D等位基因是老年脑卒中的基因危险因素。
- 马晔马建芳陈喜军
- 关键词：脑血管意外血管紧张素转换酶基因多态性
- 一种新型冠状病毒核酸检测试剂在4个检测体系中的检出限分析
- 2023年
- 目的验证一种新型冠状病毒核酸检测试剂在4个不同检测体系中的检出限,以提升新型冠状病毒核酸检测质量。方法选择1个试剂配套体系和3个非配套体系,使用中国计量科学研究院新型冠状病毒全序列假病毒核糖核酸标准物质验证检出限性能,并对未通过验证的体系进行分析,以查找原因。结果该试剂在4个检测体系中检出限验证均通过,其中非配套体系1检出能力最强,其次为配套体系和非配套体系2。缩短细胞裂解、核酸释放与磁珠结合时间、减少核酸洗涤次数会影响试剂检出限。结论该试剂检出限性能可满足检测需求。相关部门应出台相应仪器的生产标准和校准标准;实验室应关注加样量、非配套体系的优化和仪器设备的维护、保养、校准。
- 曾艳芬吴泉明周欢张秋琴康艳丽李瑶陈喜军黄建刚陈发林
- 关键词：新型冠状病毒核酸检测检出限
- 凝血功能检测在肝癌患者中的应用被引量：6
- 2014年
- 目的探讨凝血功能检测在肝癌患者中的作用。方法利用STAGO STA自动血凝分析仪和SYSMEX XE-5000血细胞分析仪分别对50例肝癌组和100例对照组的凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time,APTT)、凝血酶时间(thrombin time,TT)、纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)、抗凝血酶Ⅲ(antithrombinⅢ,AT-Ⅲ)、纤维蛋白(原)降解产物(fibrinogen degradation product,FDP)、D-二聚体(D-dimer,D-D)以及血小板(platelet,PLT)进行检测。结果与对照组比较:肝癌组PT、APTT、TT、FDP、D-D均显著增加(P<0.05),而Fg、AT-Ⅲ、PLT均明显减少(P<0.05)。结论凝血功能检测结合PLT计数对预测肝癌患者是否发生出血和/或栓塞等并发症具有重要意义,也可用于肝癌患者病情的监测。
- 林一窦敏陈喜军温小梅
- 关键词：凝血功能血小板肝癌溶血
