陈军浩
- 作品数：169 被引量：645H指数：11
- 供职机构：南京大学医学院附属鼓楼医院更多>>
- 发文基金：南京市医学科技发展项目国家自然科学基金江苏省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 心肌梗塞患者单核细胞-血小板聚合率的检测
- 2002年
- 目的 建立流式细胞术检测循环全血中单核细胞与血小板聚合率的方法。方法 全血与CD14-FITC和CD61-PE单克隆抗体共同孵育15min,加溶血素溶解红细胞,洗涤后用流式细胞仪检测。以CD14区分出单核细胞,检测单核细胞中CD61的表达率。CD14和CD61双阳性的细胞是单核细胞与血小板聚合物。结果 心肌梗塞组循环全血中单核细胞-血小板聚合率为25.8±8.3％,显著高于正常对照组6.2±3.5％。结论 流式细胞术可用于检测全血中单核细胞-血小板聚合率。单核细胞-血小板聚合率的检测对心肌梗塞患者具有一定的诊断价值。
- 陈军浩夏永泉顾光煜张葵
- 关键词：流式细胞术心肌梗塞
- 单细胞反转录酶聚合链式反应技术对胰岛干细胞标记物胰岛素促进因子的鉴别
- 2006年
- 目的:利用干细胞分化获得胰岛细胞后目前还没有较理想的鉴别方法,实验通过单细胞反转录酶聚合链式反应技术鉴别胰岛干细胞标记物胰岛素促进因子,以建立一种检测胰岛干细胞的有效方法。方法:实验于2001-10/2005-08在加拿大多伦多大学和南京大学附属鼓楼医院完成。①将收集培养2～4周的单个胰岛干细胞用于实验。②胰岛活性测定实验中,选择1×106分化的胰腺干细胞,用低浓度和高浓度葡萄糖分别刺激1～4h,检测12,14,24d培养液中胰岛素的浓度。③单细胞反转录酶聚合链式反应检测胰岛素促进因子基因实验中,选择12个单个胰腺干细胞进行检测,另取12个单个未分化的干细胞作为对照。聚合链式反应体系为20μL。聚合链式反应扩增反应条件为94℃预变性4min,94℃变性30s,60℃退火30s,72℃延伸2min条件下循环35次。聚合链式反应产物以质量浓度为20g/L的琼脂糖凝胶电泳。结果:①分化的胰腺干细胞培养液中胰岛素浓度的检测:培养12,14,24d时培养液中胰岛素的浓度分别为42.6,68.2,73.5IU/L,随着时间的延长,呈逐渐升高的趋势。②单个胰岛干细胞胰岛素促进因子反转录酶聚合链式反应检测结果:12个单个胰岛干细胞中有7个胰岛素促进因子表达呈阳性,而作为对照的12个未分化干细胞均未检出,两者差异显著(P<0.001)。结论:采用单细胞反转录酶聚合链式反应检测方法为胰腺干细胞的鉴定和纯化提供了技术保障,证明单细胞反转录酶聚合链式反应是一种检测胰腺干细胞标记物的有效方法。
- 耿东进陈军浩陈蕾蕾张乐刘勇周锦勇顾香芳韩鹂
- 关键词：细胞分离胰岛素
- 同行对读者来信的解读
- 2011年
- 《血浆因素对淋巴细胞HLA-B27流式细胞术表型分析的影响》一文的作者发现：用BD公司自动软件检测和分析HLA-B27时,对少数临床标本,软件无法找到要分析的目标细胞群（CD3阳性的T淋巴细胞）,因而不能给出实验结果（见图A）。主要原因是：（1）仪器收集的淋巴细胞数量不足（淋巴细胞百分比较低的病人标本）,软件拒绝分析。（2）标本中存在某些未知因素或者未能严格按SOP操作,
- 陈军浩
- 关键词：读者来信HLA-B27T淋巴细胞淋巴细胞百分比临床标本细胞数量
- 系统性红斑狼疮患者外周血Th1/Th2/Th17/Treg的表达水平及其临床意义被引量：21
- 2019年
- 目的:研究系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血中Th1/Th2/Th17/Treg的表达水平及功能,并探讨Th1/Th2/Th17/Treg在SLE发生发展中的作用。方法:通过流式细胞术检测26例SLE患者(SLE患者组)及25例健康对照者(健康对照组)外周血Th1、Th2、Th17、Treg细胞的表达水平,并分析各T细胞亚型与临床检测指标及SLE疾病活动性评分之间的相关性。结果:与健康对照组相比,SLE患者组Th17及Treg表达水平显著升高,两组之间差异有统计学意义(P值分别为0.03及0.001)。Th17及Treg水平与患者的CRP水平显著正相关(r值分别为0.7和0.6,P值分别为0.0003及0.03),Treg水平与HDL水平显著负相关(r值为-0.58,P值为0.003);Th17的水平与SLE疾病活动性评分显著负相关(r=0.48,P=0.01)。结论:SLE患者Th17/Treg表达失衡,Th17/Treg可能参与SLE的发生及进展。
- 胡伟王森王贤张黎蕾陈军浩
- 关键词：TH1TH2TH17TREG
- 系统性红斑狼疮患者并发EB病毒或巨细胞病毒感染的回顾性分析被引量：6
- 2016年
- 目的探讨系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）患者并发EB病毒（epstein barr virus，EBV）或巨细胞病毒（cytornegalovirus，CMV）感染的流行病学特征，为临床提供参考。方法回顾性分析2012年1月～2015年4月在南京大学医学院附属鼓楼医院就诊入院的202例女性SLE患者（SLE组）的相关临床资料，以同期的女性肾移植供者和妇产科送检标本共203例作为对照组；根据实时荧光定量PCR检测外周血中EB病毒DNA和巨细胞病毒DNA结果，分析、比较SLE组和对照组的感染发生率。结果SLE患者中EBV-DNA的阳性率（11．39％）显著高于对照组的阳性率（3．45％），差异具有统计学意义（χ^2=8．28，P〈0．01）；SLE组CMV-DNA的阳性率（7．92％）显著高于对照组的阳性率（1．97％），差异具有统计学意义（χ^2=7．64，P〈0．05）。128例育龄期SLE患者EBV—DNA的阳性率（10．94％）显著高于对照组的阳性率（3．45％），差异具有统计学意义（χ^2=4．99，P〈0．05）；育龄期SLE组CMV-DNA的阳性率（7．75％）显著高于对照组的阳性率（2．22％），差异具有统计学意义（χ^2=4．31，P〈0．05）。结论SLE患者易并发EB病毒或巨细胞病毒感染，提示SLE与病毒感染可能具有相关性，在临床工作中应加以重视。
- 宋宏岩王红李雷魏红霞陈军浩王庆飞
- 关键词：系统性红斑狼疮EB病毒巨细胞病毒
- 白藜芦醇类似物对Bel-7404细胞增殖及凋亡的影响被引量：3
- 2010年
- 为研制新型抗肿瘤药物,以3,4-二甲氧基苯乙腈和对甲氧基苯甲醛合成白藜芦醇类似物,并以MTT法、流式细胞仪细胞周期分析、Hoechst33258荧光染色及Western blot方法检测合成的白藜芦醇类似物对肝癌Bel-7404细胞的增殖影响及其机制。实验结果证明,所合成的含甲氧基白藜芦醇类似物可通过诱导Bcl-2蛋白表达下调、Bax蛋白表达上调,引起Bel-7404细胞G2/M周期阻滞,并发生细胞凋亡,最终抑制细胞增殖。
- 韩雪莲高军峰陈军浩
- 关键词：肝细胞癌细胞凋亡BCL-2BAX
- 小鼠骨髓基质干细胞体外转化为肝细胞最佳诱导体系的筛选及验证被引量：3
- 2008年
- 目的:采用均匀设计法筛选及验证小鼠骨髓基质干细胞体外转化为肝细胞的最佳诱导培养体系.方法:获取小鼠骨髓基质干细胞,根据均匀设计法分8组进行体外诱导实验.通过流式细胞术检测各组ALB及CK18的阳性表达率,通过逐步回归分析法确立最佳细胞因子组合及浓度.从基因水平、蛋白水平以及细胞合成代谢功能检测,证实诱导的细胞为有功能的肝细胞.结果:FGF取35μg/L,OSM取30μg/L时,ALB及CK18的阳性细胞达到最高值.采用该最佳诱导体系诱导过程中可检测到细胞表达ALB mRNA、CK18 mRNA、AFP mRNA、TTR mRNA;以及ALB、CK18蛋白表达;第21天最佳体系诱导组ALB阳性细胞的比例为82.83%±9.03%,CK18阳性细胞的比例为74.79%±8.41%.诱导培养过程中细胞分泌尿素及白蛋白,且随诱导时间的延长而增强.结论:均匀设计法可有效进行最佳诱导体系的筛选,以35μg/L FGF、30μg/L OSM为主的诱导培养体系,可以有效地促进骨髓基质干细胞体外定向转化为有功能的肝细胞.
- 施晓雷毛谅许碧云谢婷朱章华陈军浩李雷丁义涛
- 关键词：骨髓基质干细胞肝细胞均匀设计
- 非清髓预处理和同基因骨髓移植治疗自身免疫性脑脊髓膜炎小鼠模型的疗效观察
- ＜正＞目的:近年来,造血干细胞移植被应用于治疗包括多发性硬化在内的多种自身免疫病,但治疗机制仍不明。我们的实验旨在研究非清髓的预处理方案继以同基因骨髓移植治疗EAE小鼠是否有效,以及Treg细胞是否在其中起作用。方法:以...
- 孟荔欧阳建张海涛温艳婷陈军浩周锦勇
- 文献传递
- 冈田酸对全反式维甲酸诱导NB4、MR2细胞分化的影响被引量：1
- 2008年
- 目的探讨丝（苏）氨酸蛋白磷酸化酶2A（PP2A）抑制剂冈田酸（Okadaic acid，OKA）对全反式维甲酸（ATRA）诱导白血病细胞分化的影响，探讨PP2A活性与白血病细胞ATRA耐药的关系。方法用ATRA、OKA、ATRA＋OKA分别作用于急性早幼粒细胞白血病细胞系NB4细胞及其耐药细胞系MR2细胞，采用瑞特染色法和NBT还原实验观察细胞形态变化，流式细胞术分析细胞表面CD11b表达，丝（苏）氨酸蛋白磷酸化酶试剂盒检测细胞内PP2A活性，Westernblot法检测细胞内PP2A各亚基表达。结果①细胞形态学、NBT还原实验及流式细胞术检测结果均显示，加入OKA抑制蛋白磷酸化酶活性能促进ATRA诱导的NB4细胞分化，并协同ATRA能诱导其耐药细胞MR2细胞发生部分分化。②酶活性分析显示，未处理的NB4细胞PPA活性为（959±83）pmol磷酸盐·min^-1·μg蛋白^-1；ATRA诱导NB4细胞分化过程中，PP2A活性明显下降[（534±43）pmol磷酸盐·min^-1·μg蛋白^-1]，ATRA＋OKA组PP2A活性下降更加明显[（229±23）pmol磷酸盐·min^-1·μg蛋白^-1]；单用ATRA作用于MR2细胞，则PP2A活性无明显影响，而ATRA＋OKA诱导MR2细胞分化中，PP2A活性下降。③Westemblot结果显示，ATRA作用5d的NB4细胞中PP2A-C亚基表达较对照组明显减少，而A和B亚基表达与对照组比较变化不明显；在MR2细胞中，A、B和C亚基表达在处理组与对照组之间无明显差别。结论ATRA诱导的NB4细胞分化过程中细胞内PP2A-C表达减少，PP2A活性降低。ATRA不能有效抑制MR2细胞内PP2A的活性，可能是MR2细胞对ATRA耐药的机制之一。
- 徐喜慧欧阳建陈军浩谢品浩夏永泉
- 关键词：NB4细胞分化多药冈田酸
- 巨核细胞生长因子对实验性血小板减少小鼠的外周血小板的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:评估巨核细胞生长因子(MES)对实验性血小板减少小鼠的促血小板生成作用。方法:取雄性小鼠60只,按血小板数及体重均衡随机分6组。每组动物均腹腔注射给药连续8天,实验期间分别在0、5、9、14天测定各组动物的红细胞、血小板数目及血小板聚集实验,在15天测定网织血小板。结果:MES能使血循环中血小板数量升高,血小板聚集功能始终没有下降,网织血小板数升高。结论:MES这种巨核细胞生长因子能促血小板生成,且不引起血小板功能的变化。在血小板减少性疾病的治疗方面有着广阔的应用前景。
- 许景艳欧阳建孙雪梅陈军浩方义才范洵楠张鹤云
- 关键词：血小板减少血小板计数血小板聚集
