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一株番鸭源禽Ⅰ型副黏病毒的分离鉴定及其特性研究被引量：1: 2016年; 试验采用鸭胚尿囊腔接种、盲传的方法从一例疑似禽Ⅰ型副黏病毒病的病死番鸭病例中分离到一株病毒,并对病毒的理化特性和致病性进行了研究。结果:该病毒与Gen Bank上发表的鸡源新城疫病毒的F基因同源性最高,达97.2%;病毒ELD50为10-7.83/0.2 m L;病毒对热(56℃处理30 min)、乙醚和氯仿敏感,对酸(p H3.0)和胰蛋白酶不敏感。肌肉接种雏番鸭,在人工感染48 h后,番鸭出现头颈震颤、走路不稳等神经症状,剖检可见番鸭脑部充血出血、腺胃乳头出血、胰脏灰白色点状变性坏死和脾脏斑驳状坏死等病变,发病症状和病变与自然感染病例特征相似。研究表明,该病毒分离株为禽Ⅰ型副黏病毒。; 谭华龙张福英陈冈陈建红张济培

一株鸭源禽Ⅰ型副粘病毒毒力测定及诱导免疫应答的初步研究: 本研究测定一株从樱桃谷鸭病例中分离获到的禽I型副粘病毒(GSBY株)的生物学和遗传特性,并将该毒株制成油乳剂灭活疫苗,并进行番鸭免疫保护试验。结果显示,GSBY株的MDT为71 h,ICPI为1.75,IVPI为2.49...; 张济培谭华龙陈冈曾强张福英陈建红; 关键词：油乳剂灭活疫苗

一株鸭源禽Ⅰ型副黏病毒毒力测定及诱导免疫应答研究: 2017年; 试验旨在测定一株从番鸭中分离获得的禽Ⅰ型副黏病毒(GSFY株)的生物学特性和遗传特性,并将其制成油乳剂灭活疫苗,进行番鸭免疫保护试验。结果显示,GSFY株的平均致死时间(mean death time,MDT)为71h,脑内接种致病指数(intracerebral pathogenicity index,ICPI)为1.75,静脉接种致病指数(intravenous pathogenicity index,IVPI)为2.49;GSFY株F基因核苷酸序列同源性分析显示,其与鸡源Chicken/China/Guangxi 9/2003株同源性最高,为97.1%,且二者均处于基因Ⅶ型分支,综合以上结果确定其为禽Ⅰ型副黏病毒基因Ⅶ型强毒株。免疫保护试验结果显示,疫苗进行3次免疫后对番鸭有良好的免疫保护效果,3次免疫后第7天抗体效价平均值达到6log2,第21天抗体效价平均值达到8log2,用GSFY毒株攻击免疫番鸭,当抗体滴度>5log2时,保护率达100%。本研究结果为生产实践制订鸭预防禽Ⅰ型副黏病毒病的免疫程序提供参考。; 张济培谭华龙陈冈曾强张福英陈建红; 关键词：生物学特性油乳剂灭活疫苗

一株鸭源禽Ⅰ型副粘病毒毒力测定及诱导免疫应答的初步研究: 本研究测定一株从樱桃谷鸭病例中分离获到的禽I型副粘病毒(GSBY株)的生物学和遗传特性,并将该毒株制成油乳剂灭活疫苗,并进行番鸭免疫保护试验。结果显示,GSBY株的MDT为71 h,ICPI为1.75,IVPI为2.49...; 张济培谭华龙陈冈曾强张福英陈建红; 关键词：油乳剂灭活疫苗; 文献传递

广东水禽源大肠埃希菌耐药性及氨基糖苷类耐药基因研究被引量：5: 2016年; 为了调查广东地区水禽源大肠埃希菌对氨基糖苷类药物耐药现状和耐药基因的流行情况,探索大肠埃希菌的氨基糖苷类耐药基因型与耐药表型之间的关系,本研究采用琼脂梯度稀释法测定251株广东地区水禽源大肠埃希菌对氨基糖苷类药物的耐药性和采用PCR方法检测耐药基因。药敏试验结果显示,大肠埃希菌对链霉素耐药较严重,鸭源和鹅源的耐药率分别为81.58%和75.43%,对庆大霉素和卡那霉素较敏感,耐药率分别为25%和54.86%,对阿米卡星最为敏感,其中鸭源的菌株耐药率仅为1.32%。PCR方法检测显示,aadA1和aph(3′)-1检出率较高,为84.6%和91.9%,表明携带aadA1和aph(3′)-1耐药基因的水禽源大肠埃希菌在广东地区呈流行趋势。耐药基因型与耐药表型相关性分析结果显示,耐药基因rmtB的携带与4种药物(庆大霉素、阿米卡星、卡那霉素和壮观霉素)耐药株的产生具有显著相关性,表明耐药基因rmtB对大肠埃希菌耐药株的产生起重要的作用。本试验结果可为指导广东地区水禽大肠埃希菌病的临床用药提供理论基础和研究大肠埃希菌的耐药基因提供相关的数据。; 张济培韦庆兰谭华龙陈冈陈建红; 关键词：氨基糖苷类药物耐药基因型耐药表型

蜂-灵散对不同水禽禽流感疫苗免疫促进效果的比较: 依据"水禽禽流感H5亚型免疫促进剂的筛选"试验结果,同时权衡药物来源、成本和投药方便等因素,确定选用蜂-灵散为免疫促进剂,进一步在仙湖肉鸭、番鸭、美国水鸭和马岗鹅等常见水禽品种的幼禽进行禽流感油乳灭活苗免疫促进试验,以明...; 张济培陈建红刘佑明张福英廖洁丹陈冈刘少彬何镇; 文献传递

4株鸭圆环病毒全基因组克隆与遗传进化分析: 本研究通过对广东佛山、中山等地出现的掉毛,皮肤潮红,生长缓慢的白鸭群进行病原检测,初步诊断为鸭圆环病毒(DuCV)感染.试验采用常规PCR方法,扩增出4株病毒的全基因序列,并进行序列比较及遗传进化分析.结果显示,4株Du...; 张济培廖洁丹陈冈张溢珊刘敏芳曹梦蕊李荣旭伍辉吉林超; 关键词：鸭圆环病毒全基因组基因克隆遗传进化

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陈冈