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陈伯丛

作品数:12 被引量:36H指数:4
供职机构:佛山市中医院更多>>
发文基金:佛山市卫生局医学科研立项课题广东省科技计划工业攻关项目澳门特别行政区科学技术发展基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇凝胶
  • 4篇即型凝胶
  • 4篇给药
  • 4篇川芎
  • 3篇毒性
  • 3篇色谱
  • 3篇提取物
  • 3篇鼻腔给药
  • 3篇川芎提取物
  • 2篇液相色谱
  • 2篇粘膜给药
  • 2篇色谱法
  • 2篇相色谱
  • 2篇黄酮
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇鼻粘膜
  • 2篇鼻粘膜给药
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参酮

机构

  • 12篇佛山市中医院
  • 2篇佛山市禅城区...
  • 1篇广州康臣药物...

作者

  • 12篇陈伯丛
  • 6篇梁晓燕
  • 5篇罗德祥
  • 5篇邝洁容
  • 2篇梁丽燕
  • 1篇梁丽谊
  • 1篇严慕贤

传媒

  • 3篇北方药学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国医院用药...
  • 1篇中国中医药现...

年份

  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三七活络膏的初步质量标准研究
2016年
目的:建立三七活络膏的薄层色谱鉴别方法,为其质量控制标准的制定提供试验依据。方法:采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的骨碎补、樟脑、羌活、甘草、防风等多味药。结果:处方中的骨碎补、樟脑、羌活、甘草、防风五味药的薄层色谱具有鉴别特征,斑点均清晰,阴性无干扰。白芷、三七斑点不明显,不能作为薄层色谱法鉴别的方法。结论:薄层色谱鉴别方法简便快捷,专属性及重现性好,为三七活络膏的质量控制提供有力的支撑。初步稳定性试验表明本品质量稳定。
邝洁容陈伯丛罗德祥
关键词:薄层色谱法
DNS法测定木瓜中多糖的含量及不同炮制品的比较被引量:8
2019年
目的:建立DNS法测定木瓜多糖含量并比较不同炮制方法对木瓜多糖含量的影响。方法:以葡萄糖为对照品采用3,5-二硝基水杨酸比色法(DNS法)分别测定总糖和还原糖的含量,两者差值即为多糖含量。结果:检测波长为490nm,葡萄糖在0.008~0.04mg/mL的范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.68%和103.58%。不同炮制品多糖含量顺序为:酒炙品﹥炒黄品﹥盐炙品﹥炒焦品﹥生品。结论:该法快速准确,炮制辅料和温度对木瓜中多糖的含量有影响。
邝洁容陈伯丛梁晓燕
关键词:木瓜DNS法多糖
药物经济学及其在药品费用控制中的作用被引量:6
2011年
在我国如何控制药品费用的上涨已成为当前迫切需要解决的问题,而新兴的药物经济学,其研究为解决这一问题提供了一个新的工具。以下就对药物经济学的定义、研究方法、实施步骤及作用进行稍详介绍。
陈伯丛
关键词:药物经济学药品
双丹滴丸的制备及丹参酮Ⅱ_A的含量测定被引量:2
2013年
目的:制备双丹滴丸并建立丹参酮Ⅱ_A含量测定方法。方法:选择PEG4000与PEG60000作为滴丸基质,清膏与基质比是1:2,PEG4000:PEG6000是1:3,滴速是50滴/min,药液温度是70℃。采用HPLC法测定制剂中丹参酮Ⅱ_A的含量。结果:双丹滴丸丸重差异变异系数是1.67%,平均溶散时间是3.1 min,滴丸外观质量好,丸型完整,硬度较好。丹参酮Ⅱ_A在0.081 6~0.489 6μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率是99.66%(RSD=0.4%,n=6)。结论:双丹滴丸制备工艺合理可行,含量测定方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。
陈伯丛梁丽燕
关键词:高效液相色谱法
大川芎鼻腔给药用离子敏感即型凝胶的制备及其毒性初步评价
目的:研制大川芎提取物鼻腔给药用离子敏感即型凝胶,并对其毒性进行初步评价。方法:以去乙酰结冷胶为凝胶材料,以甘露醇为渗透压调节剂,醋酸洗必泰为防腐剂制备大川芎提取物鼻腔给药用离子敏感即型凝胶。结果:去乙酰结冷胶用量是0....
陈伯丛梁晓燕罗德祥
关键词:鼻粘膜给药
文献传递
大川芎鼻腔给药用离子敏感即型凝胶的制备及其毒性初步评价
目的:研制大川芎提取物鼻腔给药用离子敏感即型凝胶,并对其毒性进行初步评价。方法:以去乙酰结冷胶为凝胶材料,以甘露醇为渗透压调节剂,醋酸洗必泰为防腐剂制备大川芎提取物鼻腔给药用离子敏感即型凝胶。结果:去乙酰结冷胶用量是0....
陈伯丛梁晓燕罗德祥
关键词:鼻粘膜给药
毛蕊异黄酮葡萄糖苷自微乳给药系统的制备及质量控制被引量:1
2017年
目的:制备毛蕊异黄酮苷自微乳给药系统并建立其质量评价方法。方法:以乳化剂OP-10、聚氧乙烯醚(40)和二乙二醇单乙基醚制备毛蕊异黄酮苷自微乳给药系统,考察其外观、粒径分布、Zeta电位及稳定性;采用高效液相色谱法建立毛蕊异黄酮苷自微乳的质量评价方法。结果:所得自微乳稳定性良好,平均粒径为32.21 nm,电动电势为-19.43 m V(n=3)。毛蕊异黄酮苷的进样量在0.207~3.105μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.90%(n=9),RSD=0.79%。结论:该制剂制备工艺简便,质量稳定可控,符合良好的自微乳制剂的要求。
邝洁容陈伯丛梁晓燕
关键词:毛蕊异黄酮葡萄糖苷自微乳给药系统
不同产地黄芪总黄酮HPLC指纹图谱研究被引量:5
2016年
目的:建立黄芪总黄酮的HPLC指纹图谱分析方法,评价不同来源药材的质量。方法:采用二极管阵列检测器,色谱柱为Aglient Extend C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0m L/min,检测波长为280nm。结果:建立14个共有特征峰的HPLC指纹图谱,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论:该方法稳定可靠、重复性好,可结合含量测定用于全面控制黄芪的质量。
陈伯丛王汝上罗德祥
关键词:总黄酮高效液相色谱指纹图谱
黄芪甲苷对肾性高血压大鼠肾的保护作用被引量:12
2019年
目的研究黄芪甲苷对肾性高血压大鼠氧化应激的影响及肾保护作用。方法按照体重将大鼠随机分为4组,假手术组、模型组和低、高剂量实验组,每组12只,进行左肾动脉狭窄手术建立两肾一夹型肾性高血压大鼠模型,假手术组不狭窄左肾动脉。术后4周低、高剂量实验组分别灌胃黄芪甲苷200,800mg·kg^(-1),模型组及假手术组灌胃同体积0. 9%Na Cl,每日1次,共8周。比较各组大鼠尾动脉收缩压和肾组织氧化应激指标含量。结果干预后8周假手术组、模型组和低、高剂量试验组大鼠尾动脉收缩压分别为(114. 07±10. 64),(157. 89±8. 79),(122. 81±6. 03),(119. 34±3. 01) mm Hg;超氧化物歧化酶(SOD)分别为(246. 33±20. 15),(173. 45±18. 53),(192. 46±19. 74),(205. 78±18. 21) U·mg^(-1)prot;丙二醛(MDA)分别为(3. 86±1. 01),(4. 13±0. 98),(4. 04±0. 96),(3. 82±0. 87) nmo L·mg^(-1)prot;谷胱甘肽(GSH)分别为(1487. 57±201. 46),(1234. 18±199. 65),(1396. 09±187. 51),(1423. 15±171. 23) U·mg^(-1)prot,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论黄芪甲苷可降低肾性高血压大鼠尾动脉收缩压,抑制肾氧化应激反应,缓解肾病理损伤。
邝洁容梁丽谊梁晓燕严慕贤陈伯丛
关键词:肾性高血压黄芪甲苷收缩压氧化应激
超滤——反渗透结合谱效分析法纯化浓缩糖肾康颗粒提取液的工艺评价与验证被引量:2
2018年
【目的】结合谱效分析优化超滤—反渗透纯化浓缩糖肾康颗粒提取液的工艺条件。【方法】以成分富集、效应和安全性为指标,考察超滤—反渗透纯化浓缩技术的效果。【结果】超滤—反渗透可以有效富集效应成分,降低含固量,保证药效,提高效应。【结论】采用超滤—反渗透技术纯化浓缩糖肾康颗粒提取液是可行的,并为该技术用于中药提取液的精制和浓缩提供可靠的实验依据。
邝洁容陈伯丛
关键词:糖肾康颗粒安全性
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