阮溦
- 作品数：9 被引量：28H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 自噬通过PPAR-γ介导肢体远隔缺血预适应减少肝缺血再灌注损伤（英文）被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨肢体远程缺血预处理(remote ischemic preconditioning,RIPC)对肝脏缺血/再灌注损伤的影响及其机制。方法:对大鼠进行局部的肝组织缺血再灌注(缺血60 min后再灌注24 h),缺血前30 min通过3个循环的双侧股动脉闭塞10 min和再灌注10 min来实现RIPC。在RIPC之前,用PPAR-γ抑制剂T0070907处理部分大鼠。结果:在再灌注结束时,局部缺血后肝损伤显著增加Suzike的损伤评分和AST及ALT释放,并伴随有氧化应激和炎症反应增加。RIPC能够改善肝脏缺血/再灌注后的肝功能,减少肝组织病理损伤,与PPAR-γ活化和自噬体增多相关。PPAR-γ抑制剂T0070907显著减少自噬体形成,抑制RIPC对肝脏缺血/再灌注损伤的保护作用。结论:肢体远程缺血预处理是通过活化的PPAR-γ激活肝脏自噬,从而对肝脏起保护作用。
- 阮溦刘青陈婵李锁北徐军美
- 关键词：缺血预适应PPAR-Γ自噬
- 异丙酚对高糖诱导人脐静脉内皮细胞SOD活力、ROS及ICAM-1表达的影响
- 2016年
- 目的探讨体外培养条件下异丙酚对高糖(HG)诱导人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)氧化应激及细胞黏附分子的影响。方法将新鲜脐带中分离培养的HUVECs分为6组:C组为正常糖浓度(5.5 mmol·L^(-1))组,P组为异丙酚(25μmol·L^(-1))组,HG组为高糖(25 mmol·L^(-1))组,HG+P1组为高糖(25 mmol·L^(-1))+异丙酚(1μmol·L^(-1))组,HG+P5组为高糖(25 mmol·L^(-1))+异丙酚(5μmol·L^(-1))组,HG+P25组为高糖(25 mmol·L^(-1))+异丙酚(25μmol·L^(-1))组,处理8 h后采用分光光度比色法检测超氧化物歧化酶(SOD)活力,DCFH-DA荧光探针法检测内皮细胞内的活性氧(ROS)含量,实时定量PCR、Western Blot检测细胞间黏附分子^(-1)(ICAM^(-1))的表达。结果与C组比较,HG组SOD活力明显下降,ROS、ICAM^(-1)明显增高,而异丙酚在适当浓度可干预上述变化。结论异丙酚通过抑制高糖诱导的HUVECs的氧化应激和黏附分子表达,对改善糖尿病血管炎症病变进展起一定的作用。
- 陈婵李锁北阮溦徐军美
- 关键词：异丙酚高糖人脐静脉内皮细胞细胞间黏附分子-1
- microRNA在TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡中作用及机制的研究
- 研究目的/(1/)建立原代人脐静脉内皮细胞/(HUVEC/)体外培养方法并探讨TNF-α对HUVEC凋亡程度的影响,筛选出TNF-αt诱导凋亡的最佳作用浓度和时间；/(2/)探讨TNF-α诱导凋亡的HUVEC micro...
- 阮溦
- 关键词：MICRORNA内皮细胞凋亡TNF-Α
- 文献传递
- 人脐静脉内皮细胞的体外改良分离、培养及鉴定被引量：8
- 2010年
- 目的建立一种改良的血管内皮细胞培养方案,为体外培养血管内皮细胞提供稳定而有效的实验方法。方法在无菌条件下,应用输液延长管置入脐带并注入2/3容积的0.1%Ⅱ型胶原酶消化、分离人脐静脉内皮细胞。用倒置相差显微镜观察细胞生长,免疫细胞化学法鉴定培养细胞。结果原代培养的细胞30 min开始贴壁生长,24￣48 h生长最快,3￣5 d呈铺路石样排列。免疫细胞化学可见培养细胞胞浆中人Ⅷ因子相关抗原呈阳性反应,证实培养的细胞为血管内皮细胞,且纯度达97.5%。结论用本实验中的方法消化、分离血管内皮细胞可获得高纯度的内皮细胞,细胞数量多、污染少且成活率高。
- 阮溦李锁北戴如平徐军美
- 关键词：脐静脉内皮细胞免疫细胞化学
- 小干扰RNA沉默MST1基因减轻TNF-α诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡被引量：2
- 2012年
- 目的：探讨丝／苏氨酸蛋白激酶（mammaliansterile20-likekinase1，MSTl）对肿瘤坏死因子．a（tumornecrosisfactorqTNF-α）诱导的人脐静脉内皮细胞（humanumbilicalveinendothelialcell，HUVEC）凋亡的影响及作用机制。方法：用不同浓度的TNF-α（0-100ng／mE）诱导内皮细胞凋亡，24h后通过TUNEL法观察内皮细胞凋亡率，Western印迹分析TNF-α对MSTl活性的影响；随后将构建的MSTl小干扰RNA（smallinterferenceRNA，siRNA）在脂质体Lipofectamine2000的介导下转染原代HUVEC，转染后24h加入TNF-α（10ng／mL）诱导HUVEC凋亡，24h后通过Western印迹确定MSTlsiRNA的基因沉默效率；通过TUNEL法观察MSTl基因的敲除对TNF-α介导的内皮细胞凋亡的影响；并进一步用Western印迹观察MSTl基因敲除对Caspase，3活性的影响。结果：TNF-α（10，40，100ng／mL）能导致内皮细胞凋亡显著增多（P〈0．001），并且呈剂量依赖性；随着TNF-α浓度增加，MSTl的活化增多，MSTl激酶活性相应增加；MSTlsiRNA对内皮细胞中MSTI基因表达的抑制呈剂量依赖性，100nmol／LMSTlsiRNA能特异性沉默内皮细胞中MSTl基因的表达（P〈0．05）；MSTlsiRNA能明显减少TNF-α诱导的内皮细胞凋亡（P〈0．05），抑制TNF-α诱导的MSTl裂解活化，同时caspase-3的活性也相应减少。结论：MSTlsiRNA通过抑制caspase-3的级联放大效应减少TNF-α诱导的HUVEC凋亡。
- 阮溦李锁北徐军美肖锋谭嵘
- 关键词：内皮细胞凋亡CASPASE-3
- Glide Scope视频喉镜在双腔支气管导管插管中的临床应用被引量：7
- 2010年
- 目的评价Glide Scope视频喉镜应用于左侧双腔支气管导管插管中的应用价值。方法 ASA分级为Ⅰ、Ⅱ级择期胸科手术患者50例,随机平均分为Glide Scope视频喉镜(GSVL)组、Macintosh直接喉镜(MDLS)组,每组25例。分别观察Glide Scope视频喉镜和Macintosh型直接喉镜插左侧双腔支气管的到位情况、插管所用时间、气管损伤情况。结果 GSVL组25例均一次插入左主支气管,MDLS组2例旋转错位,4例反向错位,19例一次插入左主支气管,成功率为76%,两组比较差异有显著性(P<0.05);GSVL组较MDLS组的气管插管时间平均延长14s,GSVL组气管损伤发生率低于MDLS组,两组比较差异无显著性(P<0.05)。结论 G1ide Scope视频喉镜用于左侧双腔支气管插管时更容易暴露声门,插管成功率较高,且气管损伤小,但不能缩短插管时间。
- 李锁北阮溦杨东林徐军美
- 关键词：支气管插管GLIDESCOPE视频喉镜MACINTOSH直接喉镜
- microRNAs在脓毒症引起的炎症反应中的调控机制被引量：5
- 2016年
- 近年来脓毒症的发病率及病死率逐渐增高,成为临床上危重患者最常见的并发症及主要死亡原因,为全球各国医疗保健体系中最昂贵支出的病种之一。因此,人们开始越来越关注脓毒症的病理发展机制,以期能够早期诊断并及时治疗脓毒症。脓毒症指的是病原微生物侵入机体后,机体内出现大量的炎症介质释放,并且破坏了机体内抗炎反应与促炎反应的平衡,导致全身各个器官组织出现炎症反应综合征,最终发展为多器官功能衰竭。现阶段并没有切实有效的治疗措施来治疗脓毒症,并且抗炎治疗的效果十分不理想。microRNAs的发现及时补充了在转录后水平对靶基因mRNA进行精确有效的调节,以便为有效防治脓毒症提供一个全新的靶点。因此,本文作者对microRNAs在脓毒症炎症反应过程中的发生机制进行了综述。
- 陈婵李锁北徐军美阮溦
- 关键词：MICRORNAS脓毒症炎症反应
- 罗哌卡因用于宫腔镜手术的临床观察被引量：2
- 2010年
- 目的比较罗哌卡因、布比卡因用于宫腔镜手术的麻醉效果，以探讨小剂量罗哌卡因在短小手术中的应用。方法50例ASAI～Ⅱ级择期行宫腔镜手术的患者，随机分成2组，选L3-4间隙行蛛网膜下腔穿刺后，分别注入2mL，0．5％罗哌卡因（R组）或布比卡因（B组）局麻药，比较2组患者感觉、运动阻滞的起效时间、阻滞程度和恢复时间的差异，以及麻醉后生命体征变化、不良反应等。结果2组患者麻醉镇痛、肌松满意。R组患者感觉运动阻滞起效时间和维持时间均长于B组患者（P〈0．05），而且Bromage评分小于B组（P〈0．05），血压下降少于B组，尿潴留少于B组（P〈0．05）。结论罗哌卡因10mg腰麻能满足宫腔镜手术需要，且循环稳定，麻醉后尿潴留发生率明显低于布比卡因组，值得采用。
- 阮溦刘政徐军美
- 关键词：罗哌卡因腰麻宫腔镜手术布比卡因
