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闫素志

作品数:18 被引量:17H指数:3
供职机构:长春生物制品研究所有限责任公司更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学农业科学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 6篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 10篇活性
  • 5篇生物学
  • 5篇生物学活性
  • 5篇猪脾
  • 5篇转移因子口服...
  • 5篇免疫
  • 4篇肿瘤
  • 4篇核酸
  • 4篇核糖
  • 4篇核糖核酸
  • 3篇细胞壁
  • 3篇免疫核糖核酸
  • 3篇口服液
  • 3篇口服液制备
  • 3篇活性测定
  • 3篇肺癌
  • 3篇超滤
  • 2篇胸腺肽
  • 2篇生物制品
  • 2篇特异

机构

  • 16篇长春生物制品...
  • 2篇长春生物制品...

作者

  • 18篇闫素志
  • 16篇杨琳
  • 12篇夏天瑶
  • 10篇闫肃
  • 6篇张金岩
  • 6篇耿星海
  • 5篇白春杰
  • 5篇何玉君
  • 4篇丰沧玉
  • 3篇孟多佳
  • 3篇徐志宝
  • 3篇孟祥文
  • 3篇王桂荣
  • 3篇郭宝红
  • 3篇申镇维
  • 3篇邱野
  • 2篇李莉
  • 2篇李坤
  • 2篇王玉红
  • 2篇柳春红

传媒

  • 4篇微生物学免疫...
  • 3篇中国生物制品...
  • 2篇第九次全国生...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇中国卫生工程...
  • 1篇第七届全国生...
  • 1篇第五届全国感...
  • 1篇2006年全...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 6篇2007
  • 6篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2002
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
抗狂犬病免疫核糖核酸的分离纯化及部分理化性质和生物学活性初探
2010年
目的 探索一种抗狂犬病免疫核糖核酸(iRNA)的制备方法 ,为狂犬病病毒暴露后的免疫治疗开辟途径.方法 用狂犬病病毒免疫马,从抗体阳性血清的马匹中分离肝脏,依次采用十二烷基磺酸钠、苯酚、三氯甲烷、乙二醇单甲醚、十六烷基三甲基溴化铵、乙醇等提取总RNA.结果 提纯品经理化性质检测,得到的iRNA占肝脏总重的0.15%,其中DNA含量为2.86%,蛋白质含量为1.26%.最大吸收峰位于258 nm;A258/A280为2.0;RNA鉴别试验呈阳性反应.用高效液相色谱法测定,相对分子质量为13.7×10^3;增色效应50.67%.生物学活性测定结果 显示,白细胞黏附抑制率为41.73%.动物保护率为50%,生命延长率为31.62%.结论 实验提取的抗狂犬病iRNA,经用国家颁发的iRNA质控标准对照检测,结果 相同.为狂犬病治疗药物的研究奠定了实验室基础.
杨琳闫素志张金岩柳春红邱野李彤徐颖鑫夏天瑶闫肃
关键词:抗狂犬病免疫核糖核酸纯化理化性质生物学活性
注射用胸腺肽灭活/去除可能的污染病毒的工艺被引量:1
2012年
目的制备注射用胸腺肽,并评价其病毒灭活/去除工艺的可行性和可信度。方法将麻疹病毒(MV)、水痘带状疱疹病毒(VZV)和甲肝病毒(HAV)作为指示病毒,分别在pH值3.2±0.3于-20℃冻存21 d、80℃加热5min灭活病毒、在进压0.15 MPa、回流压0.05 MPa下先后用截留相对分子质量10kD的中空纤维柱和膜包滤器循环超滤去除病毒,并于病毒灭活/去除前后分别取样感染宿主细胞,做病毒滴定,以病毒是否灭活/去除或病毒量下降是否大于4.0 Log作为病毒是否有效灭活/去除的标准。结果经过酸沉灭活后,3种指示病毒的滴度均有所降低;经过加热灭活后,MV和VZV均未检出,滴度下降大于4.0 Log;经超滤去除病毒后,3种指示病毒均未检出,滴度下降均大于4.0Log,且经盲传复壮后均未检出病毒。结论注射用胸腺肽生产工艺中的低pH孵放法、加热法、超滤法的联合运用可以有效地灭活/去除病毒。
张金岩闫素志李莉夏天瑶杨琳
关键词:灭活超滤
短棒状杆菌胞壁肽聚糖的实验研究
:提取短棒状杆菌的有效成分,观察生物学效应,为研制新型治疗制剂奠定基础。方法:将短棒状杆菌77-1株用冷热外压法获得细胞壁,再经苯酚及三氟甲烷萃取肽聚糖成分.结果:提纯品经紫外吸收测定、淋巴细胞转化试验、抑瘤试验、脾激活...
杨琳夏天瑶白春杰闫素志耿星海何玉君
关键词:细胞壁肽聚糖萃取抗肿瘤生物学活性
不同方法生产的短棒状杆菌生物学活性比较
2007年
提高短棒状杆菌疫苗临床疗效,解决接种后局部硬结,发烧等不良副反应。在菌体菌苗的基础上,采用超声、破碎、离心、胰酶消化脱脂的方法提取细胞壁做脾激活抑瘤试验生物学检定。结果显示,纯化的短棒状杆菌细胞壁可使小鼠脾激活指数达到4.06。能抑制艾氏腹水瘤的生长,而菌体脾指数3.18。实验证实,纯化的短棒杆菌细胞壁菌苗的活性好于菌体菌苗。
闫肃杨林曹瑞堂闫素志何玉君郭宝红丰沧玉张金岩
关键词:生物学活性细胞壁
冰点下降法测定注射用胸腺肽的渗透压被引量:3
2013年
目的采用冰点下降法测定注射用胸腺肽的渗透压,并观察其稳定性。方法用制备的0.9%NaCl和5%葡萄糖标准溶液对渗透压摩尔测定仪进行标定后,连续测定5次注射用胸腺肽的渗透压,计算变异系数(CV),验证该方法的精密度;取20批注射用胸腺肽,每瓶分别用500 ml和125 ml 0.9%NaCl溶液及5%葡萄糖溶液稀释,测定其渗透压;将注射用胸腺肽分别置(6±2)℃放置12个月,(25±2)℃放置6个月,分别于不同时间取样,稀释后测定渗透压,观察其长期和加速稳定性。结果 5次测得的注射用胸腺肽渗透压的变异系数为0.401%。20批注射用胸腺肽的渗透压在287~347 mOsmol/kg之间,以不同体积的0.9%NaCl和5%葡萄糖稀释样品后测得的渗透压的变异系数均较小,表明样品的渗透压批间差异较小;在稀释液量相同的条件下,5%葡萄糖试验组的渗透压显著高于0.9%NaCl组(P均<0.001)。注射用胸腺肽分别于(6±2)℃下放置12个月和(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下放置6个月,其渗透压均无显著变化。结论冰点下降法操作简便、快速,精密度高,可用于注射用胸腺肽渗透压的检测。
张金岩邱野李帅姜崴蔡岩司杨乐闫素志杨琳
关键词:胸腺肽渗透压
注射用转移因子不同生产方法比较
比较从猪脾中提取活性转移因子的不同生产方法,以建立适合产业化的制造工艺.将猪脾匀浆后,分别冻融 0、3、5 次,再以超滤法或Lawence法提取转移因子.与lawrence法相比,经 5 次冻融并超滤制备的产品收率高,符...
闫肃杨琳闫素志孟多佳张忠文王玉红段忠杰朱辉李坤
关键词:猪脾转移因子超滤法
文献传递
肺癌特异性转移因子口服液制备工艺的研究
目的:制备羊脾特异性转移因子口服液,并检测其免疫活性。 方法:采用肺癌患者术后肿瘤组织加佐剂免疫羊,取其脾用透析法制备肺肿瘤特异性转移因子。检测其理化性质,并通过E玫瑰花环试验、白细胞黏附抑制法(LAI)和迟发...
闫肃杨琳闫素志夏天瑶丰沧玉郭宝红王桂荣崔岩高峰
关键词:肺肿瘤特异性转移因子口服液免疫活性生物制品
文献传递
冻干水痘减毒活疫苗的稳定性
2002年
目的 观察冻干水痘减毒活疫苗的稳定性。方法 将样品分别放37℃、22℃、8℃、-15℃及-70℃,不同时间取出,采用蚀斑形成单位(PFU)分别测定样品毒力滴度。结果-15℃以下保存5年或8℃保存92周,疫苗滴度仍很稳定,8℃保存100~124周滴度缓慢下降,但仍保持在规程规定的标准以上。22℃保存30周滴度不变。37℃(模拟长期老化试验)保存1周,滴度下降不超过一个对数指数。37℃保存4周,病毒滴度下降缓慢。结论 水痘 减毒活疫苗稳定性良好。
王连成李莉徐秀凤闫素志哈秀杰王文忠南一范
关键词:冻干水痘减毒活疫苗稳定性
注射用转移因子不同生产方法比较被引量:1
2006年
比较从猪脾中提取活性转移因子的不同生产方法,以建立适合产业化的制造工艺。将猪脾匀浆后,分别冻融0、3、5次,再以超滤法或Lawence法提取转移因子。与lawrence法相比,经5次冻融并超滤制备的产品收率高,符合国家标准。匀浆冻融次数对转移因子的收率和质量有一定的影响,超滤法适合于转移因子的大规模生产。
闫肃杨琳闫素志孟多佳张忠文王玉红段忠杰朱辉李坤
关键词:猪脾转移因子超滤法
转移因子口服液制备方法的研究被引量:4
2007年
目的研究以猪脾为材料制备转移因子口服液的方法。方法将猪脾去脂肪细胞破碎,离心澄清、超滤、除菌,按国家药品监督管理局国家药品标准用Folin酚法进行全面检定。结果用上述工艺提取的转移因子口服液,多肽8.04 mg/ml,核糖459.2μg/ml,E玫瑰花15.8%;经检验质量稳定,3批试制品其理化性质和生物学活性均符合转移因子的制备要求;无菌试验,免疫活性测定均达到国家的药品标准。结论使用该生产工艺制备的转移因子口服液,具有周期短、质量稳定、产量高、含量高、生产成本低等优点,可大规模生产。
闫肃杨琳申镇维闫素志夏天瑶孟祥文耿星海陈菲徐志宝
关键词:猪脾转移因子口服液活性测定
共2页<12>
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