闫硕 作品数:7 被引量:10 H指数:2 供职机构: 清华大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 国家教育部博士点基金 更多>> 相关领域: 机械工程 自动化与计算机技术 医药卫生 文化科学 更多>>
线状光束扫描表面等离子体共振成像光强检测方法及系统 线状光束扫描表面等离子体共振成像光强检测方法及系统,属于生物检测技术领域。本发明在入射光路中加入由振摆驱动器驱动的振镜,使传感表面的入射角随振镜的来回摆动而不断改变,即作线状光束扫描。蛋白质芯片表面的生物分子相互作用不断... 余兴龙 章恩耀 闫硕文献传递 弹性连杆机构动力学测试实验的开发与应用 为适应机械设计基础教学改革要求,培养学生实际动手能力和拓展学生的视野,我们开发了弹性连杆机构动力学实验.本文介绍了实验装置设计和实验教学设计.开发的实验装置由弹性连杆机构、可控硅调速装置、应变片、角位移传感器、示波器、计... 沈强 阎绍泽 王小红 闫硕 唐皓晨关键词:动力学 弹性连杆机构 测试实验 实践教学改革 文献传递 SPR双分差动干涉成像生物分子相互作用分析仪 被引量:3 2013年 药物筛选和蛋白质组学研究需要高灵敏度和高通量的生物分子相互作用分析仪。该文提出了表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)双分差动干涉成像方法和折射率相关因子(refractive index related factor,RIRF)的概念,研制了一种新的分析仪。从传感表面反射的光经过1/2波片、成像透镜和偏振分束镜后分成正交的2束,分别承载同一时刻传感表面的光强互补的2幅干涉图像,投射在2台CCD上,连续同时采集图像并处理后得到反映传感面上折射率变化的RIRF分布图,可解析出生物分子相互作用的特征信息。性能测试结果表明:分析仪动态范围约为0.015折射率单位(refractive index unit,RIU),灵敏度为57.15RIRF/RIU,检测分辨率约为8.5×10-6RIU,检测通量高于100,测量重复性优于95%。该分析仪的阵列生物分子相互作用检测结果和Biacore仪器的检测结果有平行性。 余兴龙 王大千 张玮 罗昭锋 邓焱 丁丽丽 欧惠超 闫硕 章恩耀关键词:表面等离子体共振 生物分子相互作用 药物筛选 蛋白质组学 用于SPR生物传感器的微流体系统设计与制作 表面等离子体共振传感器具有无需标记、实时动态检测和高灵敏度等优点,不仅可以提供生物分子相互作用的动力学特性和浓度等参数,而且能进行生物特异性相互作用分析。它在生物医学和化学领域,尤其在蛋白质组学研究以及药物发现中,都受到... 闫硕关键词:微流体系统 表面等离子体共振 生物传感器 PDMS 文献传递 线状光束扫描表面等离子体共振成像光强检测方法及系统 线状光束扫描表面等离子体共振成像光强检测方法及系统,属于生物检测技术领域。本发明在入射光路中加入由振摆驱动器驱动的振镜,使传感表面的入射角随振镜的来回摆动而不断改变,即作线状光束扫描。蛋白质芯片表面的生物分子相互作用不断... 余兴龙 章恩耀 闫硕文献传递 基于SPR传感的空间相位调制蛋白质芯片检测方法 被引量:7 2009年 无标记蛋白质芯片检测可成为蛋白质组学研究的重要技术平台。将空间相位调制与SPR传感结合,使发生SPR时引起的反射光的相位变化转化为干涉条纹的位置变化,通过分析干涉条纹的位置变化即可获得反射光的相位变化,从而解析出相关生物信息。在构建了空间调制SPR相位检测实验装置的基础上,进行了生理盐水浓度测定以及兔IgG和羊抗兔IgG相互作用检测实验。实验结果表明,NaCl溶液分辨率至少为3×10-5RIU,检测的动态范围达到1.33~1.37,兔IgG与羊抗兔IgG相互作用时引起相位变化12°。这些实验结果表明,该方法适合蛋白质微芯片的检测。 余兴龙 闫硕 定翔 刘芳芳关键词:表面等离子体共振 相位检测 蛋白质芯片 蛋白质组学 基于用户状态的数据处理方法、系统、设备及存储介质 本申请提供一种基于用户状态的数据处理方法、系统、设备及存储介质。该方法包括:获取智能可穿戴设备所采集的用户状态信息,并获取用户数据;根据用户状态信息和用户数据,生成提醒信息和/或用户跟踪图形信息;显示提醒信息和/或用户跟... 于洋 闫硕 赵华安 张伟 严京滨文献传递