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闫彩虹: 作品数：12 被引量：18H指数：3; 供职机构：扬州大学兽医学院更多>>; 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏高校优势学科建设工程项目江苏省“青蓝工程”基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学文化科学经济管理更多>>

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蛋鸡禽白血病与大肠杆菌病混合感染的诊断: 2022年; 2022年4月,江苏淮安某鸡场出现疑似病毒和细菌混合感染病例,为确定病原感染情况,笔者对送检的病死商品蛋鸡进行病理剖检、病毒核酸检测及细菌分离鉴定。结果显示:该鸡场鸡只存在禽白血病病毒和大肠杆菌的混合感染情况,且大肠杆菌分离株对临床常用药物耐药性强,仅对磷霉素、多黏菌素和大观霉素敏感。; 周佳心顾皓天陈嘉鑫万暄妍羊扬闫彩虹金文杰; 关键词：禽白血病病毒大肠杆菌药敏试验

鸡马立克病毒meq基因克隆及遗传进化分析实验设计: 2023年; 该文设计了一个涉及兽医传染病学、兽医分子生物学等兽医学科专业的探索性实验——鸡马立克病毒meq基因克隆及遗传进化分析实验。实验内容包括通过全自动核酸提取仪、荧光定量PCR仪对鸡组织病料中马立克病毒核酸进行检测,在确定病毒核酸阳性的基础上通过分子生物学手段扩增特征毒力基因meq序列,通过与Genbank已报道的30多株参考毒株序列进行比对,分析该病例马立克病毒的分子特征及遗传进化特点。该实验可锻炼学生的实验动手能力,加深对兽医学相关内容的理解,激发对专业知识的兴趣。; 羊扬王瑽瑢邵季闫彩虹闫彩虹; 关键词：马立克病毒 MEQ基因

一例水貂阿留申病毒和伪狂犬病毒混合感染的诊断: 2018年; 为确定河北衡水某水貂养殖场水貂大批量死亡的原因,笔者对死亡水貂进行解剖,采集其肾脏、脾脏等组织器官,进行阿留申病毒(ADV)、伪狂犬病毒(PRV)、犬瘟热病毒(CDV)和传染性肝炎病毒(CAV-Ⅰ/Ⅱ)检测。结果:阿留申病毒和伪狂犬病毒检测结果阳性,犬瘟热病毒和传染性肝炎病毒检测结果阴性,说明该养殖场的水貂感染了阿留申病毒和伪狂犬病病毒,应及时对畜舍进行消毒,隔离和淘汰阳性水貂。; 王鹏勇高尚孙涛闫彩虹张信军张信军王彦红; 关键词：水貂病毒检测 PCR扩增阿留申病毒伪狂犬病毒

蛋鸡禽腺病毒与沙门菌混合感染的诊断: 2023年; 为明确江苏省高邮市某鸡场商品蛋鸡感染疾病情况,对患病商品蛋鸡病料进行禽腺病毒(fowl adenovirus,FAdV)、马立克病毒(Marek’s disease virus,MDV)、禽白血病病毒(avian leukosis virus,ALV)核酸检测和细菌分离鉴定。结果显示:该鸡场患病商品蛋鸡为禽腺病毒(D种血清11型)和沙门菌混合感染;沙门菌分离株对利福平、恩诺沙星、链霉素、庆大霉素、氨苄西林和多西环素耐药,对环丙沙星、氟苯尼考、头孢曲松、阿米卡星、四环素、磷霉素、头孢噻肟、卡那霉素、新霉素、呋喃唑酮、氯霉素和大观霉素敏感。; 顾皓天周佳心仲淇羊扬闫彩虹金文杰; 关键词：禽腺病毒沙门菌药敏试验

高校动物疾病检测实验室资质认定体系的建立与运行: 2023年; 为提高高校实验室的管理水平和技术能力,出具具有法律效力的检测报告,扬州大学动物疾病检测与技术服务中心于2018年1月通过江苏省CMA认证,成为江苏高校系统动物疾病检测领域首个通过CMA认证的第三方检测实验室。依据资质认定的最新要求,结合高校实验室工作的实际情况,从中心资质认定体系的建立、试运行、现场评审及正式运行四个方面,系统阐述了高校动检实验室资质认定体系建成的整个过程,对高校检测实验室的建设具有一定的意义。; 闫彩虹金文杰金文杰刘文博羊扬王志强; 关键词：高校资质认定

新型动物专用抗生素泰拉菌素研究进展被引量：5: 2009年; 本文论述了新型动物专用抗菌药物泰拉菌素的理化性质、作用机理、药效学、药动学、药物残留、安全性及应用展望等。该药对导致牛和猪的细菌性呼吸系统疾病的病原体具有良好的预防和治疗效果,为呼吸道病综合症的治疗树立了新的标准。; 闫彩虹; 关键词：大环内酯类抗生素药效学药动学药物残留

两株马立克病毒的分离鉴定及其主要致病基因分析: 2024年; 为了解国内鸡群马立克病毒(MDV)流行毒株的分子特征,采用细胞培养法对马立克病疑似病鸡抗凝血进行MDV分离,间接荧光法鉴定MDV血清型,PCR扩增分离病毒的meq和pp38两个主要致病基因,所得序列与MDV参考毒株的序列进行比对分析。结果显示,共分离鉴定出2株MDV I型毒株,分别命名为JS0316和JS0424。meq基因编码的氨基酸序列结果显示,2个MDV分离株缺乏弱毒疫苗株的特征(A71S、P194-),具有MDV强毒分离株的分子特征(D80Y、V115A、T139A、P176R和P217A)。同时,JS0316 Meq蛋白出现Q93R和V123A突变,pp38蛋白出现L98I和F240S突变,而JS0424 Meq蛋白出现P217T突变,pp38蛋白出现W67G和V210A突变。因此,2株MDV均具有国内流行强毒株的分子特征,同时存在新的基因突变。; 闫彩虹金文杰刘文博羊扬钱琨王志强彭大新; 关键词：马立克病毒 MEQ

鸡传染性贫血病病毒与三种致家禽肿瘤病毒混合感染的流行病学研究被引量：6: 2017年; 根据鸡传染性贫血病病毒(CIAV)、马立克氏病病毒(MDV)、网状内皮组织增生症病毒(REV)、禽白血病病毒(ALV)基因保守序列各设计1对特异性引物,采集102份发病家禽的肝脏、脾脏、胸腺和法氏囊等病料,通过RT-PCR和PCR方法进行检测。结果显示:CIAV、MDV、REV、ALV单一感染检出率分别为23.5%(24/102)、4.9%(5/102)、1.0%(1/102)、8.8%(9/102);CIAV和MDV、CIAV和REV、CIAV和ALV、MDV和REV、MDV和ALV、REV和ALV二重感染率分别为2.0%(2/102)、4.9%(5/102)、10.8%(11/102)、2.0%(2/102)、2.0%(2/102)、1.0%(1/102);三重感染中CIAV、MDV和REV为0(0/102),CIAV、MDV和ALV为3.9%(4/102),CIAV、REV和ALV为7.9%(8/102),MDV、REV和ALV为1.0%(1/102);四重感染率为1.0%(1/102)。26份样品中四种病毒均未检出。CIAV阳性病料与阴性病料相对应的REV共感染率具有极显著差异(P<0.01),CIAV阳性病料与阴性病料相对应的ALV共感染率具有显著差异(0.01; 王仙闫彩虹羊扬金文杰; 关键词：鸡传染性贫血病病毒马立克氏病病毒网状内皮组织增生症病毒禽白血病病毒

阿维菌素降解菌的分离鉴定及降解特性研究被引量：1: 2016年; [目的]分离阿维菌素降解菌为土壤农药污染修复提供理论依据和物质基础。[方法]从长期受阿维菌素污染的某制药厂沉淀池底泥中分离出了3株能高效降解阿维菌素的菌株,利用16S r DNA序列分析法对其进行鉴定,并对其降解特性进行研究,最后进行了土壤模拟降解试验。[结果]经鉴定,3株细菌分别为枯草芽孢杆菌、黏质沙雷氏菌和蜡样芽孢杆菌。枯草芽孢杆菌降解阿维菌素的最适p H值和温度分别为6.0和35℃,在装样量80 m L、细菌接种量0.1%(体积分数)、底物含量100 mg·L-1条件下降解速率最佳,添加0.2%的蔗糖和酵母浸液可促进阿维菌素的降解;黏质沙雷氏菌降解阿维菌素的最适p H值和温度分别为6.0和40℃,在装样量60 m L、细菌接种量0.05%、底物含量150 mg·L-1条件下降解速率最佳,添加0.2%的蔗糖和牛肉膏可促进阿维菌素的降解;蜡样芽孢杆菌降解阿维菌素的最适p H值和温度分别为6.0和40℃,在装样量120 m L、细菌接种量0.1%、底物含量150 mg·L-1条件下降解速率最佳,添加0.2%的淀粉和酵母浸液可促进阿维菌素的降解。试验结果还表明:添加少量Fe3+、Cu2+可显著提高阿维菌素的降解速率,其中以Cu2+最为明显。土壤模拟降解试验结果表明土壤中添加高效降解菌会显著加快阿维菌素的降解。[结论]试验所得3株菌株在土壤修复方面具有很好的应用前景。; 闫彩虹王志强; 关键词：阿维菌素细菌土壤降解特性

猪粪便中伊维菌素排泄及降解规律的研究: 2016年; 通过建立检测猪粪便中伊维菌素含量的HPLC方法,研究伊维菌素在猪粪便中的排泄规律,并在实验室条件下研究光照、温度和微生物因素对猪粪中伊维菌素降解的影响。结果表明,健康育肥猪分别混饲给予30、100、200 mg/kg的伊维菌素后,可在混饲给药后1 d的猪粪便中检测到伊维菌素,猪粪中伊维菌素排泄量在采食后3.5 d达到最高峰,峰浓度分别为13.58、30.11、52.16 mg/kg,并于144、168、168 h时检测不到伊维菌素。在伊维菌素初始浓度分别为20、40、80 mg/kg的猪粪中,避光条件下,其平均半衰期为126.64 d,而光照条件下的平均半衰期仅为55.16 d。相同伊维菌素浓度的猪粪在15、25、35℃时的半衰期随温度升高有缩短趋势,而50℃时半衰期较15℃时延长。在未灭菌、灭菌及灭菌后添加伊维菌素高效降解菌的情况下,3组的平均半衰期分别为62.9、113.2、33.1 d。由此可见,应重视伊维菌素原形进入环境后的生态毒理学效应,必要时适当延长其休药期,另外还可以通过加强光照、堆肥和添加一定浓度的高效降解菌来加速猪粪中伊维菌素的降解,减少环境中药物的残留。; 闫彩虹周家宪王志强; 关键词：猪粪伊维菌素排泄降解

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