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钟待鸣

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:长沙血液中心更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多聚
  • 1篇多聚酶
  • 1篇多聚酶链式反...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血液
  • 1篇血液筛检
  • 1篇引物介导
  • 1篇筛检
  • 1篇献血
  • 1篇献血者
  • 1篇介导
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 5篇长沙血液中心
  • 1篇中南大学

作者

  • 5篇钟待鸣
  • 3篇旷开其
  • 2篇徐朝霞
  • 2篇曹丽群
  • 2篇王清
  • 2篇罗佳
  • 1篇王赤林
  • 1篇张钢
  • 1篇谢毓滨
  • 1篇姚芳玲
  • 1篇袁媛
  • 1篇邱明
  • 1篇黎明
  • 1篇黄玉梅
  • 1篇朱敏
  • 1篇左正荣

传媒

  • 1篇实用预防医学
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇2014中国...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
HPA基因分型与配型在临床的应用
目的建立血小板捐献者基因库,开展血小板基因同型的交叉配型输注,预防并解决血小板输注无效。方法采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)对本地区435名无血缘关系的185周岁机采献血者和12名患者进行HPA1-17等...
王清旷开其徐朝霞杨妞罗佳曹丽群钟待鸣
文献传递
检测STAT2基因多态性的PCR-PIRA方法的建立
2013年
目的:为了检测信号转导和转录活化蛋白2(signal transducer and activator of transcription factor 2,STAT2)基因的rs12422499和rs2066807两个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),建立一种简单、可靠的多聚酶链式反应-引物介导的限制性分析法(polymerase chain reaction-primer introduced restriction analysis,PCR-PIRA)。方法:微量盐析法提取外周静脉全血DNA,设计引物扩增STAT2基因的rs2066807及rs12422499位点所在的基因片段,采用限制性内切酶PsyI及BseDI分别酶切相应PCR产物,凝胶电泳方法观察酶切结果。同时将PCR产物进行DNA测序。结果:PCR扩增rs2066807基因片段,长度为469bp,经PsyI酶切后电泳,根据酶切产物片段大小判断rs2066807的C/C(469 bp)、G/G(262 bp、207 bp)、C/G(469 bp、262 bp及207bp)三种基因型;PCR扩增rs12422499基因片段,长度为189 bp,经BseDI酶切后电泳,根据酶切产物片段大小判断rs12422499的C/C(189 bp)、G/G(134 bp、55 bp)、C/G(189 bp、134 bp及55 bp)三种基因型。将PCR产物直接进行DNA测序,SNP测序结果与PCR-PIRA方法获得的结果一致。结论:成功建立了一种检测STAT2基因SNPs的PCR-PIRA法,该方法只需简单的PCR扩增和酶切消化,因此操作简单、方便;通过与直接测序结果比较,显示该方法可信。PCR-RIPA方法不仅为检测STAT2基因多态性提供了实验手段,也为检测其他基因点突变提供了实验方法。
袁媛黄玉梅钟待鸣朱敏姚芳玲黎明
关键词:单核苷酸多态性
HPA基因分型与配型在临床的应用
王清旷开其徐朝霞杨妞罗佳曹丽群钟待鸣
长沙地区RhD阴性献血者血液筛检结果分析被引量:1
2010年
目的分析和研究RhD阴性献血者与RhD阳性献血者血液筛检不合格原因是否存在差异。方法抽取2007年1月-2009年12月来长沙血液中心无偿献血的340995例献血者作为研究对象,对其标本进行血型鉴定和经血传播的传染病指标的检测。结果 RhD阴性献血者与RhD阳性献血者在ALT、HBsAg、Anti-HCV、Anti-HIV、Anti-TP五项血液检验结果上差异无统计学意义。结论 RhD阴性献血者作为一个稀有血型人群,在上述五项经血传播疾病传染病指标的血液筛检淘汰率与普通RhD阳性献血人群无异,不会因此影响临床RhD阴性血液的供应。
张钢钟待鸣左正荣
关键词:RHD阴性献血者血液
红细胞冰冻前的最佳保存期探讨被引量:2
2012年
背景:既能适当延长冰冻红细胞在冰冻前的保存期,又能保证冰冻红细胞的质量,是十分有意义的研究课题。目的:适当延长稀有血型红细胞冰冻前在(4±2)℃的保存期,满足急症稀有血型患者的输血,降低血液成本,减轻工作强度。方法:将冰冻前(4±2)℃保存1~6d和冰冻前(4±2)℃保存7~12d制备的冰冻红细胞进行质量比较;根据血液保养液的红细胞保护原理、美国AABB相关标准及质检结果将含添加剂的红细胞在冰冻前的保存期设定为自采血之日起14d内,对采取此措施前后2001/2009本中心的Rh(D)阴性供血情况进行统计分析。结果与结论:质量检测结果达到国家标准,两组质量检测数据比较差异无显著性意义;将含添加剂的红细胞在冰冻前的保存期设定为自采血之日起14d内,本中心Rh(D)阴性血年供血量虽逐年增加,但冰冻红细胞的供血量却未增加,其占供血的比例还在逐年下降,(4±2)℃保存血的供血比例则逐渐增加。冰冻前在(4±2)℃保存14d再制备的冰冻红细胞发往临床均未发现因此而产生的血液质量问题。结果可见增加Rh(D)阴性(4±2)℃保存血供血量,减少冰冻红细胞供血量,能及时满足急症Rh(D)阴性患者的输血,降低制备冰冻红细胞导致的高血液成本,减轻员工制备冰冻红细胞的工作强度。
王赤林谢毓滨邱明旷开其钟待鸣
关键词:冰冻红细胞RH(D)阴性
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