金卫坤
- 作品数：18 被引量：74H指数：6
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
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- 硝苯地平片的溶出研究被引量：3
- 1993年
- 硝苯地平(Ⅰ)是钙离子内流阻滞剂,临床常用于高血压、心纹痛等。Ⅰ几乎不溶于水,其胶囊剂溶出试验用不含胃蛋白酶的人工胃液作溶出介质(USP,ⅩⅫ ,946)。为控制片剂内在质量,本文以表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)为溶出介质,对硝苯地平进行溶出度考察。
- 陈幼亭金卫坤徐建民崔荣曹剑波
- 关键词：硝苯地平溶出度片剂
- 诺氟沙星胶囊在不同介质中的溶出度考察被引量：4
- 1994年
- 以０，１ｍｏｌ／ＬＮａｏＨ及ｐＨ４．０醋酸缓冲液为溶出介质，对４个厂家不同批号诺氟沙星胶囊进行了体外溶出度试验，结果在０．１ｍｏｌ／ＬＮａｏＨ中６０ｍｉｎ累积溶出百分率为：８９．２５、９９．０７、９９．８４、７８．６２、９５．７２；在ｐＨ４．０醋酸缓冲液中６０ｍｉｎ累积溶出百分率分别为：６８．４４、８３．４０、９６．０７、９９．５８、７２．０６、９８．３５。统计结果说明不同厂家产品溶出累积百分率及溶出参数的具有显著性差异。
- 肖本富邬美丽王菊芬陈幼亭许坚金卫坤
- 关键词：诺氟沙星胶囊溶出度分光光度法
- HPLC法测定紫菀中槲皮素的含量被引量：16
- 1997年
- 用反相HPLC法测定了紫菀中槲皮素的含量。实验采用ODS柱，以0.4％磷酸溶液-甲醇（1：1）为流动相，360nm为检测波长，用外标法测定。回收率为97．39％，RSD0.39％，线性范围为8～40μg／mL。本法快速、简便、重现性好，可用于原材料的质量控制。
- 夏运岳金卫坤陈幼亭吴爱勤
- 关键词：紫菀槲皮素高效液相色谱法
- 三种替硝唑片剂的溶出度分析被引量：1
- 2001年
- 目的 :考察三个厂家的替硝唑片的溶出度。方法 :以转篮法测定溶出 ,紫外分光光度法测定含量。结果 :三个厂家的替硝唑片的溶出均符合威布尔模型。结论 :三者的溶出参数TD,T30 ,T50 ,T80 及m均存在显著差异。
- 郑晓娴金卫坤夏运岳
- 关键词：替硝唑溶出度紫外分光光度法转篮法
- 苯妥英钠C-T曲线的双峰现象被引量：1
- 1997年
- 报道5例健康志愿者单剂量po苯妥英钠200mg,在0.5,1,2,4,6,8,12,16,24h时,取静脉血,采用荧光偏振免疫法测定其血药浓度.结果发现5例志愿者的C-T曲线均有双峰现象.
- 金卫坤陈幼亭邹建华顾继红
- 关键词：苯妥英钠抗癫痫药荧光偏振免疫法
- 组合式多功能滤器在医院制剂生产中的应用
- 1994年
- 组合式多功能滤器在医院制剂生产中的应用苏州医学院附属第一医院（２１５００６）金卫坤，裘申组合式多功能滤器是集布氏漏斗、施氏漏斗、垂熔玻璃漏斗、微空膜滤器等常用滤器的功能和特点，加以改进设计而成。使用时根据需要合理组合后，便可发挥以上各种滤器各自原有的...
- 金卫坤裘申
- 关键词：制剂
- 头孢哌酮在5%葡萄糖氯化钠注射液中的稳定性考察
- 1998年
- 应用恒温加速实验法考察头孢哌酮在5％葡萄糖氯化钠液中的稳定性,结果表明两个厂家的头孢哌酮在输液中25℃时的T_(0.09)分别为55.78h、48.95h,35℃时的T_(0.9)分别为13.70h、12.39h。
- 陈幼亭金卫坤孙晓敏
- 关键词：头孢哌酮稳定性
- 卡马西平片体外溶出度与体内吸收相关性被引量：6
- 1998年
- 目的:考察卡马西平(CBZ)片溶出度与体内吸收的相关性.方法:应用ZRS-4溶出度仪测定卡马西平片的溶出度.4名男性健康志愿者po单剂量200mg CBZ,用TDx分析仪测定血药浓度,并按照Wagner-Nel- son公式计算药物吸收分数.结果:体外溶出度与体内药物吸收分数的相关系数r=0.9261,体外溶出度与体内药物吸收分数对数的相关系数r=0.9977.结论:CBZ片体外溶出度与体内吸收有较好的相关性.
- 陈幼亭金卫坤夏运岳金鸿宾徐向毅陈寅石健
- 关键词：卡马西平体外溶出度
- 反相高效液相色谱法测定输液中头孢曲松注射剂及其分解产物的含量被引量：14
- 1997年
- 利用反相ＨＰＬＣ法分离头孢曲松钠及其在输液中的分解产物，考察了３５℃时头孢曲松钠注射剂在５％葡萄糖注射液中的含量变化，采用归一法的定量方法，进行含量分析。结果显示：头孢曲松注射剂在５％葡萄糖注射液中有４个分解产物，头孢曲松主药的ｔ０．９为１０．６８ｈ。
- 金卫坤
- 关键词：头孢曲松分解产物
- 头孢唑肟钠与三种常用输液配伍的稳定性考察被引量：1
- 1999年
- 考察３５ ℃时头孢唑肟钠（ Ｃ Ｚ Ｘ） 在５０ｇ／ Ｌ葡萄糖注射液（ Ｇ Ｓ） 、５０ｇ／ Ｌ葡萄糖氯化钠注射液（ Ｇ Ｎ） 以及１００ｇ／ Ｌ葡萄糖注射液（ Ｇ Ｓ） 中的稳定性。利用 Ｃ Ｚ Ｘ 在紫外区波长在２３４ｎｍ 处有最大吸收峰，采用紫外３５ ℃分光光度法进行 Ｃ Ｚ Ｘ 含量分析。结果： Ｃ Ｚ Ｘ 在３５ ℃时，在５０ｇ／ Ｌ Ｇ Ｓ、５０ｇ／ Ｌ Ｇ Ｎ，１００ｇ／ Ｌ Ｇ Ｓ３ 种输液中的 Ｔ０ ．９ 分别为１７ ．２１ ，２１ ．３８ ，１４ ．７０ｈ 。结论： Ｃ Ｚ Ｘ 与三种输液配伍后， Ｔ０ ．９ 均在１４ｈ 以上，故可以为配伍较稳定。
- 陶玲玲朱建国金卫坤
- 关键词：头孢唑肟钠GS配伍稳定性
