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Fhss对Ccl_4诱发大白鼠急性肝衰竭血清ALTSODLPO和肝组织学动态变化: 1994年; 以新生牛肝脏提取分子量小于２００００Ｄａｌｔｏｎ的生物活性物质—胎牛肝细胞刺激因子（Ｆｈｓｓ）可用于治疗Ｃｃｌ４诱发大鼠急性肝功能衰竭（ＡＨＦ）具有促进大鼠肝细胞生长和肝细胞合成ＤＮＡ，有降低血清ＡＬＴ、ＳＯＤ及ＬＰＯ的能力。此种制剂中含有多种人体所需的氨基酸和微量元素对受损的肝细胞修复起一定作用，对临床治疗重症肝炎及各种原因引起肝损伤开辟一条新途径。; 王希良武新友郭美香刘强刘士山; 关键词：胎牛肝功能衰竭

免疫PCR方法的研究进展被引量：1: 1997年; 免疫ＰＣＲ方法（Ｉｍｍｕｎｏ－ＰＣＲ）是Ｔａｋｅｓｈｉ等１９９２年将免疫学反应和ＰＣＲ技术相结合而创建的一种新的检测技术。因此具有抗原、抗体反应的特异性和ＰＣＲ技术的高效性。免疫ＰＣＲ方法的创建，拓宽了免疫学技术的应用范围，但还存在着稳定性差和本底高等问题。; 额尔敦郭美香方建华其其格; 关键词：免疫PCR 链亲和素蛋白A 生物素标记 DNA

γ-干扰素时间分辨免疫荧光分析方法的建立被引量：4: 1999年; 采用生物素 Ｅｕ３＋标记链亲和素双抗体夹心时间分辨免疫荧光分析技术（ＴＲＩＦＭＡ），建立新的γ干扰素检测技术，提高γ干扰素检测方法的灵敏度．用固相包被的兔多抗捕获样品中ＩＦＮγ，以具有中和ＩＦＮγ抗病毒活性的生物素化单抗作为二抗体，再加Ｅｕ３＋标记链亲和素并荧光检测．已知不同浓度标准ＩＦＮγ ＣＰＳ值的标准曲线，判断待检样品中ＩＦＮγ量．本方法最低检测值为００２ μｇ／Ｌ，检测范围为００２～４００ μｇ／Ｌ，而ＴＮＦα，ＩＬ２和ＩＦＮα等细胞因子无交叉反应．对基因工程ＩＦＮγ的生产，纯化过程中定性，定量监控以及对培养细胞上清中ＩＦ; 额尔敦郭美香韩玲其其格刘士山张丽民陈杞张庆荣; 关键词：Γ-干扰素 EU^3+

免疫PCR技术的建立、现状和展望被引量：1: 1995年; 利用特定抗体或抗原来检测特定抗原或抗体的检测系统是临床诊断的重要方法。此系统包括凝集实验、ＥＬＩＳＡ、放射免疫等很多延伸方法。而八十年代才兴起的ＰＣＲ方法的灵敏度很高，扩大倍数可达到１０＾６。如何将这两种检测方法结合起来达到甚微量抗原抗体的检测呢？本文从基因工程合成双特异性融合蛋白ＳｔｒｅｐｔａｖｉｄｉｎｐｒｏｔｅｉｎＡ到建立免疫ＰＣＲ方法，以及免疫ＰＣＲ技术的优缺点。; 额尔敦郭美香方建华; 关键词：免疫学聚合酶链反应融合蛋白

放射免疫包被珠洗涤架: 本实用新型为一种放射免疫包被珠洗涤架，属于医疗器械清洗设备。; 当前在医院中，对放射免疫包被珠的清洗，既繁锁又浪废能源。本洗涤架采用了试管架与盖板相结合的结构，并在盖板上装有隔离器等部件，因而使得工作效率大大的提高。它同...; 额尔敦吴志刚郭美香; 文献传递

双抗IFN-γ抗体夹心免疫PCR检测方法的建立被引量：1: 1998年; 外周血清中的天然IFN-γ含量可能低于目前免疫学检测方法的极限。为此,我们建立了一种改良的免疫PCR检测方法。用兔抗IFN-γ包被酶联板,加IFN-γ反应后再依次加生物素标记抗IFN-γ单抗、链亲和素、生物素标记P^(INM30)质粒,最后用不等量一对引物（引物1:0.5Pmol/μl;引物2:0.1pmol/μl）扩增特定的DNA片段。结果表明应用免疫PCR技术,敏感性较ABC-ELISA法高出100倍,即达到1.25pg/ml水平。; 额尔敦方建华郭美香其其格刘士山程振球; 关键词：IFN-Γ 免疫PCR 链亲和素

人IFN-γ免疫──PCR检测方法的建立及其灵敏性的比较: 1998年; γ－干扰素（简称ＩＦＮ－γ）首次被描述和提纯是基于它能干扰成纤维细胞中病毒的复制．干扰素阻止病毒复制的能力是很多种生物学检测ＩＦＮ－γ方法的依据．在外周血清里的天然ＩＦＮ－γ含量可能低于目前免疫学检测方法的极限．因此，我们建立了一种改良的免疫ＰＣＲ检测方法〔１２〕，即将抗原抗体反应的专一性同ＰＣＲ技术的高敏感性相结合，构建一种集ＡＢＣ及ＰＣＲ于一体的双重放大系统．用兔抗ＩＦＮ－γ多抗包被酶联板、加ＩＦＮ－γ反应后再依次加生物素标记抗ＩＦＮ－γ单克隆抗体、链亲和素、生物素标记ｐＩＮＭ３０质粒，最后用不等量一对引物（引物１：２５ｐｍｏｌ；引物２：５ｐｍｏｌ）扩增约２００ｂｐ碱基对的ＤＮＡ片段．利用这种技术检测ＩＦＮ－γ，并与ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法比较其敏感性．结果表明应用免疫ＰＣＲ技术，１．２５ｐｇ／ｍｌＩＦＮ－γ时即可出现阳性结果．; 额尔敦方建华郭美香刘士山程振球; 关键词：IFN-Γ 免疫-PCR Γ-干扰素

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郭美香