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郭江红

作品数:13 被引量:36H指数:3
供职机构:山西省肿瘤医院更多>>
发文基金:山西省卫生厅科技攻关计划项目山西省回国留学人员科研经费资助项目山西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 5篇基因
  • 3篇小细胞
  • 3篇激酶
  • 3篇非小细胞
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇直肠肿瘤
  • 2篇生长因子受体
  • 2篇受体
  • 2篇突变
  • 2篇切缘
  • 2篇肿瘤
  • 2篇肿瘤干细胞
  • 2篇临床病理
  • 2篇环周切缘
  • 2篇干细胞
  • 2篇BRAF
  • 2篇CD133
  • 2篇表皮

机构

  • 10篇山西省肿瘤医...
  • 2篇山西医科大学
  • 2篇山西省肿瘤研...

作者

  • 10篇郭江红
  • 7篇高宁
  • 7篇郗彦凤
  • 6篇李亚玲
  • 5篇白玮
  • 2篇王晋芬
  • 2篇白文启
  • 2篇张少云
  • 2篇孙瑞
  • 1篇步鹏
  • 1篇徐义荣
  • 1篇陈振文
  • 1篇郭艳琳
  • 1篇郭荣荣
  • 1篇王跃华
  • 1篇杨斌
  • 1篇薛改琴
  • 1篇肖彦增

传媒

  • 4篇肿瘤研究与临...
  • 2篇中国药物与临...
  • 1篇诊断病理学杂...
  • 1篇临床与实验病...
  • 1篇现代医学与健...
  • 1篇中国医师进修...

年份

  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
表皮生长因子受体、KRAS及BRAF基因突变与非小细胞肺癌临床病理特征的关系被引量:12
2015年
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤组织表皮生长因子受体(EGFR)、KRAS和BRAF基因突变与临床病理特征的关系.方法 采用基因测序的方法检测143例NSCLC患者肿瘤组织中EGFR基因第18、19、20、21外显子,KRAS基因第12、13密码子和BRAF基因第600密码子突变情况.采用SPSS 16.0软件分析各突变与临床病理特征的关系.结果 143例受检样本中,EGFR突变57例(39.9%),其中第18外显子突变2例,第19外显子突变25例,第20外显子突变3例,第21外显子突变24例,多位点突变3例;KRAS突变25例(17.5%),其中第12密码子突变23例,第13密码子突变2例;BRAF第600密码子突变2例(1.4%).未发现EGFR、KRAS和BRAF任意两者同时突变的病例.EGFR基因突变与患者的性别、吸烟史、组织学类型、分化程度和肿瘤直径具有相关性(均P<0.05),与淋巴结转移及pTNM分期无相关性(均P> 0.05).KRAS基因突变与患者的性别、吸烟史、组织学类型、分化程度、肿瘤直径、淋巴结转移及pTNM分期均无相关性(均P>0.05).结论 NSCLC患者EGFR基因突变率较高,且较常发生于女性、不吸烟、肿瘤组织较小、分化程度较患者好的腺癌组织中.KRAS基因突变率与患者性别、组织学类型等临床病理特征无关.NSCLC患者中BRAF基因突变率很低,且EGFR、KRAS和BRAF三种基因突变一般不会同时发生,为NSCLC的靶向治疗提供了客观依据。
高宁郗彦凤王跃华李亚玲郭江红王晋芬
关键词:表皮生长因子受体KRASBRAF临床病理特征
免疫组织化学和逆转录聚合酶链反应检测非小细胞肺癌间变性淋巴瘤激酶融合基因的比较研究被引量:1
2016年
目的:探讨免疫组织化学(IHC)和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测非小细胞肺癌(NSCLC)间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因的相关性。方法回顾性研究71例NSCLC患者采用IHC(1A4/1H7抗体)和RT-PCR检测ALK融合蛋白/基因的情况,并对两种检测方法进行比较。结果71例NSCLC患者中,ALK融合蛋白IHC检测阳性21例,阴性50例;ALK融合基因RT-PCR检测阳性12例,阴性59例。其中IHC阴性和IHC 1+患者RT-PCR均为阴性;IHC 2+和IHC 3+患者 RT-PCR 均为阳性。手术切除大标本 IHC 检测 ALK 融合蛋白阳性率为28.95%(11/38),活检小标本IHC检测ALK融合蛋白阳性率为30.30%(10/33);手术切除大标本RT-PCR检测ALK融合基因阳性率为18.42%(7/38),活检小标本RT-PCR检测ALK融合基因阳性率为15.15%(5/33)。结论虽然IHC检测ALK融合蛋白存在一定的假阳性,但在IHC 2+和IHC 3+患者中与RT-PCR检测ALK融合基因的一致性高,可联合用于临床筛查和确诊ALK融合基因的NSCLC患者。无法手术的晚期NSCLC患者,活检小标本也是ALK检测的良好标本。
高宁郭江红白玮李亚玲孙瑞郗彦凤
关键词:免疫组织化学逆转录聚合酶链反应间变性淋巴瘤激酶
EB病毒相关性胃癌临床病理特征及磷脂酰肌醇3激酶α基因突变分析被引量:2
2020年
目的检测胃癌组织中EB病毒(EBV)表达和磷脂酰肌醇3激酶α(PIK3CA)基因突变情况,探讨EB病毒相关性胃癌的临床分子病理特征。方法选取山西省肿瘤医院2017—2019年胃癌手术标本356例,采用EBER原位杂交法检测EBV,荧光聚合酶链反应(PCR)法检测PIK3CA基因突变,统计分析EBV感染与胃癌临床病理特征及PIK3CA基因突变之间的关系。结果356例胃癌组织中检出EBV阳性16例,阳性率4.5%;结合临床病理特征分析,EBV感染可能与患者年龄有关(χ^2=4.777,P<0.05),而与性别、Lauren组织学分型、淋巴结转移、脉管浸润、神经累犯无关;基因检测发现在EBV阳性组中有5例发生PIK3CA基因突变(31%),而EBV阴性组中只检测到1例突变(3%),2组差异有统计学意义(P<0.05);相关性分析结果表明胃癌组织中PIK3CA基因突变与EBV感染呈正相关(r=0.401,P<0.05)。结论中国人群中EBV相关性胃癌的发生率较低,且与PIK3CA基因突变相关,针对PIK3CA的靶向治疗药物可能对此类型胃癌具有潜在的临床应用价值。
杨斌郭江红白玮孙瑞高宁
关键词:爱泼斯坦巴尔病毒感染PIK3CA
甲状腺癌超声特征与BRAF V600E基因突变相关性分析被引量:6
2020年
目的探讨BRAF V600E基因突变与甲状腺癌超声表现及病变侵袭性之间的关系。方法选取2018年1月至2019年10月在山西省肿瘤医院行甲状腺手术切除、术后病理诊断为甲状腺癌的153例患者为研究对象,其中甲状腺乳头状癌146例。术前进行超声检查,术后利用石蜡包埋组织检测BRAF V600E基因突变。按照BRAF V600E基因检测结果分为突变组与未突变组,比较两组超声特征的差异,并对BRAF V600E基因突变与超声特征、临床病理特征以及颈部淋巴结转移的关系进行logistic回归分析。结果153例甲状腺癌中,130例(85.0%)BRAF V600E基因突变,23例未发生突变。其中146例甲状腺乳头状癌患者中BRAF V600E基因突变128例(87.7%)。BRAF基因突变组病灶与被膜分界不清患者比例高于未突变组,差异有统计学意义[46.9%(60/128)比11.1%(2/18),χ^2=8.261,P=0.004],两组在年龄、性别、结节长径、纵横比、结节位置、内部钙化、内部回声、回声均匀与否、囊实性、结节形态、边界是否清楚、血流信号、癌灶数量、淋巴结是否转移、是否伴结节性甲状腺肿方面差异均无统计学意义(均P>0.05)。多因素logistic回归分析结果表明,甲状腺病灶与被膜分界是否清晰为BRAF V600E基因突变的独立影响因素(OR=14.400,95%CI 1.847~112.246,P=0.011),病灶大小为甲状腺乳头状癌颈部淋巴结转移的独立影响因素(OR=2.714,95%CI 1.335~5.517,P=0.006)。结论甲状腺乳头状癌中,BRAF V600E基因突变和病灶与被膜分界不清有关,而与淋巴结转移无关;病灶大小和淋巴结转移有关。
郭荣荣郭江红兰慧娟薛改琴
关键词:甲状腺乳头状癌甲状腺结节
二代测序检测非小细胞肺癌多驱动基因突变对临床诊疗的意义被引量:8
2020年
目的采用二代测序技术(next-generation sequencing,NGS)检测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中EGFR、ALK、KRAS等驱动基因突变情况,分析NGS与其他基因突变检测技术结果的一致性,探讨NGS对临床诊疗的意义。方法通过Illumina MiniSeq测序平台检测NSCLC中10种驱动基因突变情况,分析其与临床病理特征的关系,并将EGFR、ALK、ROS1检测结果与临床分子病理标准检测方法结果进行一致性分析。结果10基因突变联合检测结果显示:209例NSCLC中,总体突变阳性率为69.9%,EGFR突变阳性占比最多(37.6%),其次是ALK(13.1%)和KRAS(11.3%),其余突变类型占比为8.1%,检测发现双基因共存突变EGFR/ROS1、EGFR/PIK3CA、ALK/BRAF各1例。本次NGS检测EGFR突变、ALK融合突变及ROS1融合突变的结果与临床标准检测方法结果高度一致。结论采用NGS对NSCLC驱动基因突变的检测有极高的准确性,而且可以全面了解基因突变状态,有利于临床靶向治疗方案的选择。
郑文亮郗彦凤高宁郭江红白玮郭艳琳
关键词:非小细胞肺癌EGFRALKKRAS
直肠癌环周切缘组织中CD133+肿瘤干细胞表达与预后的关系被引量:1
2015年
目的 探讨直肠癌环周切缘组织内是否含有CD133+肿瘤干细胞及其与患者预后的关系.方法 取直肠癌患者手术切除标本的环周切缘组织,1/2组织做HE染色切片后显微镜下观察,环周切缘阳性为试验组,阴性为对照组,两组均经免疫组织化学法标记CD133;剩余1/2组织制成单细胞悬液,用流式细胞仪检测CD133+肿瘤干细胞比例.随访试验组患者术后复发情况.结果 试验组28例患者中2例环周切缘存在CD133+肿瘤干细胞,对照组72例均阴性,两组相比差异无统计学意义(P=0.076).试验组与对照组CD133+肿瘤干细胞比例差异具有统计学意义(5.19%比0.56%,Z=-7.739,P<0.01).试验组术后复发患者环周切缘CD133+肿瘤干细胞表达水平为(6.57±1.72)%,高于未复发者的(4.77±1.33)%,差异有统计学意义(t=3.038,P<0.05).Spearman秩相关分析结果显示,试验组CD133+肿瘤干细胞比例与术后复发呈正相关(r2=0.473,P< 0.05).结论 直肠癌环周切缘组织中存在CD133+肿瘤干细胞,并且环周切缘阳性时CD133+肿瘤干细胞表达与患者术后复发有关。
白文启郭江红李亚玲高宁张少云郗彦凤
关键词:直肠肿瘤肿瘤干细胞环周切缘复发
重复使用二甲苯对荧光原位杂交的影响被引量:1
2017年
二甲苯具有脱蜡彻底,透明能力强,时间短的优点。然而病理科的二甲苯都不能做到每日更换,更换期限多是根据经验而定。荧光原位杂交(FISH)在乳腺癌的靶向用药检测、淋巴瘤的辅助诊断上有着举足轻重的地位,用二甲苯对组织切片脱蜡,是FISH实验必不可少的一步,然而重复使用二甲苯脱蜡对FISH实验的影响尚未见报道。
郭江红肖彦增白玮李亚玲高宁郗彦凤
关键词:荧光原位杂交二甲苯石蜡组织影响因素
9例去分化脂肪肉瘤临床病理分析被引量:1
2019年
目的探讨去分化脂肪肉瘤(DDLPS)的临床病理学特征。方法采用HE染色和荧光原位杂交(FISH)法对9例DDLPS进行临床病理分析。结果 9例DDLPS均可见梭形细胞编织状排列,细胞核有异型性,部分可见脂肪母细胞及瘤巨细胞,部分伴有高分化脂肪肉瘤成分,部分可见黏液变性,形态类似于黏液脂肪肉瘤,9例FISH法检测MDM2基因均出现扩增。结论 DDLPS常由高分化性和去分化性成分构成,病理形态多变,需与黏液脂肪肉瘤等相区别,用FISH法检测DDLPS中MDM2基因阳性率高,可作为DDLPS的精准辅助诊断指标。
郭江红白玮李亚玲
关键词:脂肪肉瘤去分化MDM2基因
直肠癌环周切缘组织中CD133的表达及临床意义
2014年
目的检测直肠癌环周切缘组织内是否含有肿瘤干细胞,并观察环周切缘浸润对患者预后的影响。方法取直肠癌患者手术切除标本的环周切缘,4%甲醛固定后做成病理切片;根据环周切缘有无浸润分为环周切缘阳性组和环周切缘阴性组,2组均做免疫组织化学标记CD133肿瘤干细胞,观察CD133表达情况;随访2组患者术后1~2年复发情况。结果环周切缘阳性组免疫组织化学标记CD133+,存在CD133+肿瘤干细胞,但与环周切缘阴性组相比无统计学意义(P>0.05)。环周切缘阳性组患者1~2年复发率显著高于阴性组(P<0.05)。结论环周切缘浸润是导致直肠癌患者术后复发的重要因素,部分环周切缘浸润中存在肿瘤干细胞。
郭江红郗彦凤高宁李亚玲张少云白文启
关键词:直肠肿瘤肿瘤干细胞环周切缘
肺腺癌中C—met表达与表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑Stain耐药的相关性被引量:3
2018年
目的 检测肺腺癌中C-met蛋白表达和基因扩增情况,分析其与表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药和患者预后的关系.方法 选取2011年1月至2013年5月山西省肿瘤医院120例肺腺癌患者肿瘤组织,应用免疫组织化学(IHC)染色和荧光原位杂交(FISH)技术检测C-met蛋白表达和基因扩增情况,并对所有患者进行随访.分析C-met表达与临床病理特征、EGFR-TKI耐药和预后的关系.结果 120例肺腺癌组织中C-met蛋白高表达与基因扩增发生率分别为17.50%(21/120)、10.83%(13/120).80例接受EGFR-TKI治疗的患者中,耐药患者C-met蛋白高表达发生率为30.43%(14/46),高于未耐药患者的11.76%(4/34),差异有统计学意义(χ2=3.908,P=0.048);耐药患者C-met基因扩增率为19.57%(9/46),高于未耐药患者的2.94%(1/34),差异有统计学意义(P=0.038).46例耐药患者中,C-met蛋白表达与基因扩增呈正相关(r=0.388,P=0.008),但未接受EGFR-TKI治疗的40例患者中,C-met蛋白表达与基因扩增无相关性(r=0.279,P=0.081).C-met蛋白高表达与患者年龄、病理分级、临床分期有关(均P〈0.05);C-met基因扩增与临床分期有关(P=0.036).Cox多因素回归分析结果表明C-met基因扩增是影响预后的独立因素(P=0.034).结论 C-met蛋白表达和基因扩增是EGFR-TKI耐药的危险因素,基因扩增提示预后不良,可作为预后评估的一个指标.
李雄峰陈振文郗彦凤王晋芬徐义荣步鹏郭江红
关键词:原癌基因蛋白质C-MET受体表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂
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