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复方蜥蜴散对慢性萎缩性胃炎大鼠模型胃黏膜细胞凋亡的影响被引量：5: 2011年; 目的:观察以终末脱氧核糖核酸转移酶介导的原位缺口末端标记(terminal deoxynucleotidyl transferase-me-diated dUTP nick end labeling,TUNEL)技术检测复方蜥蜴散治疗后对CAG大鼠模型胃黏膜细胞凋亡的影响。方法:将90只SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组,复方蜥蜴散大、中、小剂量组及维酶素组。除正常组以外,均采取55℃热盐水、2%水杨酸、20mmol/L脱氧胆酸钠3个致萎缩因素配合饥饱失常造成大鼠CAG模型,分别运用复方蜥蜴散大、中、小剂量及维酶素治疗,记录各组大鼠体重变化,以TUNEL法测定各组大鼠胃黏膜细胞凋亡率。结果:造模后大鼠体重增加缓慢,与正常组大鼠相比体重明显减轻(P<0.01)。治疗4周后,复方蜥蜴散大剂量组较模型组体重略有增加(P<0.05)。与正常组相比,模型组凋亡细胞指数显著升高(P<0.01);与模型组相比,各治疗组胃黏膜细胞凋亡率显著升高(P<0.01);与维酶素组相比,复方蜥蜴散治疗各组胃黏膜细胞凋亡率显著升高(P<0.05);与复方蜥蜴散小剂量组比较,复方蜥蜴散大剂量组胃黏膜细胞凋亡率显著升高(P<0.01)。结论:复方蜥蜴散治疗后可使CAG模型大鼠体重增加,并且可促进胃黏膜病变细胞凋亡,阻断CAG病变细胞的增殖,从而逆转胃黏膜组织萎缩,防止CAG的发生。; 朱西杰郭利民李卫强苏维霞徐丽华张静霜朱微微王新汉; 关键词：TUNEL 细胞凋亡指数慢性萎缩性胃炎

复方蜥蜴散不同微粒组合剂对慢性萎缩性胃炎模型大鼠治疗作用的实验研究: 目的：观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂对慢性萎缩性胃炎（Chronicatrophicgastritis，CAG）的治疗作用，探讨其治疗修复胃黏膜损伤的作用机制。方法：将90只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模...; 郭利民; 关键词：慢性萎缩性胃炎胃黏膜损伤

朱西杰治疗胆汁反流性胃炎经验被引量：5: 2011年; 宁夏医科大学朱西杰教授运用中医药治疗脾胃病20余年,积累了丰富的临床经验。我们有幸跟师学习,受益颇深。现将导师治疗胆汁反流性胃炎（BRG）经验介绍如下。; 徐丽华李卫强苏维霞郭利民朱西杰; 关键词：胆汁反流性胃炎中医药疗法

复方蜥蜴散不同微粒组合剂治疗大鼠慢性萎缩性胃炎的实验研究被引量：8: 2011年; 目的:观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂对慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)模型大鼠血清PGE2及NOS水平的影响,探讨其胃黏膜保护作用机制。方法:将90只SD雄鼠随机分为正常组、模型组、复方蜥蜴散80目组、复方蜥蜴散100目组、复方蜥蜴散不同微粒组合剂(80目+100目)组及维酶素组。除正常组外,其余各组采取2%水杨酸、55℃热盐水经口灌胃,20mmoL/L脱氧胆酸钠自由饮用,配合饥饱失常造成CAG模型。治疗后4周,检测大鼠血清PGE2及NOS的水平。结果:复方蜥蜴散各不同微粒剂型治疗组大鼠PGE2水平明显高于模型组(P<0.01),NOS水平则低于模型组(P<0.01);复方蜥蜴散不同微粒组合剂组大鼠PGE2水平高于复方蜥蜴散80目组和100目组(P<0.01),NOS水平则低于复方蜥蜴散80目组和100目组(P<0.01);各治疗组胃黏膜病理表现明显好转。结论:复方蜥蜴散各不同微粒剂型均可改善CAG模型大鼠胃黏膜的病理情况,升高PGE2水平,降低NOS水平,发挥保护胃黏膜的作用;其中以复方蜥蜴散不同微粒组合剂疗效最佳。; 郭利民朱西杰李卫强徐丽华苏维霞朱微微张静霜王新汉; 关键词：慢性萎缩性胃炎复方蜥蜴散不同微粒组合剂 PGE2 NOS

朱西杰教授应用蜥蜴治疗胃肠黏膜病变临床经验被引量：2: 2012年; 宁夏医科大学朱西杰教授运用中医药治疗脾胃病20余年，积累了丰富的临床经验。我有幸跟师学习，受益颇深。现将导师应用蜥蜴治疗胃黏膜病变临床经验总结如下。; 徐丽华朱西杰郭利民苏微霞; 关键词：脾胃病中医药疗法蜥蜴名医经验

朱西杰治疗慢性萎缩性胃炎的思路与方法被引量：2: 2011年; 朱西杰教授通过对慢性萎缩性胃炎(CAG)病因、病机、生理、病理的深入研究,结合多年临床治疗经验,提出"急则治标,法宜通降;缓则治本,贵在修复;新病防变,用药轻灵;久病入络,消瘀化痰;扶正祛邪,杀‘虫’除浊"五法,取得了很好的临床疗效。; 苏维霞朱西杰郭利民徐丽华王新翰; 关键词：慢性萎缩性胃炎名老中医经验

朱西杰教授中西医结合论治胆汁反流性胃炎的思路与方法被引量：5: 2011年; 胆汁反流性胃炎(Bile reflux gastrze,BRG)的辨证与治疗,必须着眼于将中西医解剖结构、生理功能、病理变化有机地结合,以胆为中心,从肝胆脾胃四脏之间的关系入手,才有可能找到治疗本病的金钥匙。本文从中西医结合的角度,总结了本病的发病规律,阐述了中医药治疗本病的用药特色,为临床治疗本病提供了新的思路与方法。; 徐丽华朱西杰郭利民苏微霞; 关键词：胆汁反流性胃炎中西医结合辨证中医治疗

复方蜥蜴散不同微粒组合剂对CAG模型大鼠细胞凋亡基因Bcl-2与Bax表达影响的实验研究被引量：12: 2011年; 目的研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对慢性萎缩性胃炎(CAG)细胞凋亡基因Bcl-2和Bax蛋白表达的影响,从分子生物学水平揭示其治疗CAG的机制及其效果。方法将90只SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组,复方蜥蜴散大、中、小剂量组及维酶素组,除正常组外,均采取55℃热盐水、2%水杨酸、20mmol/L脱氧胆酸钠3个致萎缩因素配合饥饱失常造成CAG模型。分别运用复方蜥蜴散不同微粒组合剂大、中、小剂量及维酶素治疗,应用免疫组化法检测大鼠胃组织Bcl-2及Bax蛋白表达,光镜观察胃黏膜病理组织学变化。结果通过人工计数法对免疫组化结果分析各组大鼠细胞凋亡基因Bcl-2和Bax蛋白的阳性表达率有显著差异(P<0.05)。通过图像分析系统对免疫组化图像光密度的测算,复方蜥蜴散不同微粒组合剂大、中、小剂量组细胞凋亡基因Bcl-2蛋白的阳性表达率显著低于模型组(P<0.01),复方蜥蜴散不同微粒组合剂大、中剂量组细胞凋亡基因Bcl-2蛋白的阳性表达率显著低于维酶素组(P<0.05)。复方蜥蜴散不同微粒组合剂大、中、小剂量组细胞凋亡基因Bax蛋白的阳性表达率显著高于模型组(P<0.05),复方蜥蜴散不同微粒组合剂大、中剂量组细胞凋亡基因Bax蛋白的阳性表达率显著高于维酶素组(P<0.05)。结论胃黏膜细胞凋亡基因Bcl-2和Bax蛋白表达异常是CAG发生的重要因素之一,复方蜥蜴散不同微粒组合剂对胃黏膜的损害具有保护作用,且能降低Bcl-2蛋白的表达并且提高胃黏膜Bax蛋白表达,部分逆转胃黏膜病理变化,揭示了复方蜥蜴散不同微粒组合剂治疗CAG的作用机制。; 朱西杰张静霜李卫强朱微微郭利民苏维霞徐丽华; 关键词：慢性萎缩性胃炎复方蜥蜴散不同微粒组合剂 BAX 细胞凋亡

复方蜥蜴散不同微粒组合剂对急性酒精性胃黏膜损伤模型大鼠血清Ghrelin及胃黏膜病理组织学的影响被引量：1: 2011年; 目的:研究复方蜥蜴散不同微粒组合剂对大鼠急性胃黏膜损伤的保护作用。方法:SD雄性大鼠随机分为正常组,模型组,预防组(蜥蜴散组一、铝碳酸镁组一、蜥蜴散组二、铝碳酸镁组二)。正常组、模型组灌胃给予生理盐水,蜥蜴散组一、铝碳酸镁组一灌胃给予复方蜥蜴散不同微粒组合剂、铝碳酸镁,30min后正常组灌胃给予生理盐水,其余各组给予无水乙醇灌胃;蜥蜴散组二、铝碳酸镁组二灌胃给予复方蜥蜴散不同微粒组合剂、铝碳酸镁,60min后再给予无水乙醇灌胃。用ELISA检测血清ghrelin的水平并观察胃黏膜组织病理学改变。结果:预防治疗组大鼠血清ghrelin水平明显高于模型组(P<0.01)。复方蜥蜴散不同微粒组合剂能减轻乙醇所致胃黏膜损伤,改善胃黏膜病理组织学损害。结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂对无水乙醇诱导的急性胃黏膜损伤有预防保护作用。; 郭利民朱西杰李卫强朱微微张静霜徐丽华苏维霞; 关键词：急性胃黏膜损伤复方蜥蜴散不同微粒组合剂病理组织学

复方蜥蜴散不同微粒组合剂对大鼠急性胃黏膜损伤修复作用的实验研究被引量：3: 2011年; 目的:观察复方蜥蜴散不同微粒组合剂对急性酒精性胃黏膜损伤模型大鼠血清PGE_2及胃黏膜组织NOS水平的影响,探讨其保护胃黏膜损伤的作用机制。方法:用无水乙醇诱导的急性胃黏膜损伤大鼠模型,在造模前分别灌胃给予生理盐水、复方蜥蜴散不同微粒组合剂及铝碳酸镁等不同药物干预,用ELISA和硝酸还原酶法分别测定血清PGE_2及胃黏膜组织NOS的水平。结果:预防治疗组大鼠血清PGE_2及胃黏膜组织NOS的水平明显高于模型组(P<0.01),且胃黏膜病理组织学损伤有明显改善。结论:复方蜥蜴散不同微粒组合剂对急性胃黏膜损伤有预防保护作用。; 徐丽华朱西杰郭利民李卫强苏维霞王新汉朱微微张静霜; 关键词：急性胃黏膜损伤 PGE2 NOS

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郭利民

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