郭冬冬
- 作品数：12 被引量：26H指数：4
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- 1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成
- 2013年
- 以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、DDQ环化及对甲基苯磺酸催化环化等反应,首次完成了天然异戊烯基查尔酮衍生物1,2-Dihydroparatocarpin A的全合成,总收率21.8%。化合物的结构经1H NMR,IR和MS确认。
- 张爱珍冯尚彪杨金会郭冬冬落俊山黄文倩左武标
- 关键词：查尔酮全合成
- 两种天然异戊烯基黄烷酮的全合成被引量：4
- 2013年
- 以3-甲氧基甲氧基苯甲醛和2,4,6-三甲氧基-3-异戊烯基苯乙酮为原料,经烷基化和缩合反应合成了新化合物——2'-羟基-4-甲氧基-3,4',6'-三甲氧甲氧基-3'-异戊烯基査尓酮(6);6经环合反应合成了新化合物——(±)-5,7,3'-三甲氧甲氧基-4'-甲氧基-8-异戊烯基黄烷酮(7);7经脱保护和环合反应实现了天然产物(±)-5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基-8-异戊烯基-黄烷酮(1,总收率11.6%)和(±)-5,3'-二羟基-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4'-甲氧基黄烷酮(2,总收率10.5%)的全合成,其中1为新化合物,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 郭冬冬杨金会梁西周落俊山黄文倩
- 关键词：黄烷酮全合成
- Coryfolia D的全合成被引量：7
- 2012年
- 以3,4-二羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、DDQ脱氢及去保护基等反应,首次完成了天然产物异戊烯基黄酮Coryfolia D的全合成,总收率11.8%。所有新化合物的结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 郭冬冬杨金会落俊山黄文倩
- 关键词：黄酮全合成
- Paratocarpin B的全合成被引量：1
- 2012年
- 以对羟基苯甲醛和2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化、去保护基等反应,以18.4%的总收率首次完成了天然异戊烯基查尔酮Paratocarpin B的全合成,中间体3',4'-(2,2-二甲基吡喃)-2'-羟基-3-异戊烯基-4-甲氧甲氧基查尔酮(10)未见文献报导,其结构经1H NMR,IR和MS表征。
- 落俊山杨金会王金荣黄文倩郭冬冬李红俊张玉恒
- 关键词：查尔酮
- (±)-Lespeflorins A_3的全合成被引量：2
- 2014年
- 以2,4-二羟基苯乙酮为原料,经C-异戊烯基化和酚羟基保护制得中间体2-羟基-4-甲氧甲氧基-3,5-二异戊烯基苯乙酮(4)。以对羟基苯甲醛为原料,经C-异戊烯基化和催化环化制得中间体2,2-二甲基-5-甲酰基-2H-1-苯并吡喃(7);4和7经羟醛缩合反应得2'-羟基-3',5'-二异戊烯基-4'-甲氧甲氧基-4,5-(2,2-二甲基-苯并吡喃)-查尔酮(8);8经分子内的迈克尔加成反应得6,8-二异戊烯基-7-甲氧甲氧基-4',5'(2,2-二甲基-苯并吡喃)-二氢黄酮(9);在对甲苯磺酸的催化下,9脱去保护基,首次完成了天然异戊烯基黄烷酮(±)-Lespeflorins A3的全合成。其中8和9为新化合物,其结构经1H NMR,IR和EI-MS表征。
- 冯尧杨金会郭冬冬左武标陈兵兵谢一民
- 关键词：A3黄烷酮全合成
- 两个天然查尔酮苷的全合成被引量：2
- 2014年
- 以香草酮和对羟基苯甲醛为原料,经酚羟基保护、羟醛缩合、相转移催化法接糖、去保护基等反应合成了两个天然查尔酮苷——4'-O-β-D-喃葡萄基-3'-甲氧基-4-甲氧基-查尔酮和4'-O-β-D-喃葡萄基-3'-甲氧基-4-羟基-查尔酮,总收率分别为17.2%和20.8%,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS确证。在脱保护基反应中,首次提出了NH4Cl脱除MOM保护基的新方法。
- 冯尧杨金会郭冬冬左武标马晓琴
- 关键词：MOMTHP全合成
- (±)-5,3'-二羟基-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4'-甲氧基黄烷酮的首次全合成被引量：7
- 2012年
- 以廉价的异香草醛和2,4,6-三羟基苯乙酮为起始原料,经过C-异戊烯基化、环化、选择性的保护酚羟基、羟醛缩合、催化环化等步骤,脱保护基,以6.7%的总收率首次完成了天然吡喃型黄烷酮(±)-5,3'-二羟基-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4'-甲氧基黄烷酮的全合成.所有新化合物的结构都经过IR,1H NMR,MS,HRMS确认.
- 杨金会落俊山郭冬冬黄文倩
- 关键词：全合成
- (±)-Sepicanin A的首次全合成被引量：1
- 2012年
- 以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为原料,经4步以总收率16%得到最终产物——香叶基黄烷酮(±)Sepicanin A.合成的关键步骤是质子酸催化查尔酮形成苯并吡喃酮的同时脱去羟基保护基,一步得到目标产物(±)Sepicanin A.所有新化合物的结构都经过1 H-NMR,IR,MS分析表征.
- 黄文倩杨金会郭冬冬落俊山
- 关键词：黄烷酮全合成
- 四个天然异戊烯基黄酮的全合成研究被引量：10
- 2012年
- 利用温和的方法进行了异戊烯基黄酮(±)-abyssinone-VI-4-O-methyl ether,(±)-abyssinone-IV-4'-O-methyl ether,(±)-abyssinone-V-4'-O-methyl ether和(±)-sigmoidin E的全合成研究,同时通过对羟基苯甲醛的异戊烯基化以及在石油醚中低温结晶的方法合成了关键中间体4-羟基-3,5-二异戊烯基苯甲醛.所有新化合物的结构都经过IR,1H NMR,MS,HRMS确认.
- 左武标杨金会李红俊郭冬冬落俊山黄文倩
- 关键词：全合成
- 香叶基异戊烯基类黄烷酮及“Labdane”类二萜天然产物的合成研究
- 本论文详细的介绍了香叶基、异戊烯基类黄烷酮和“curcucomosins B”二萜类天然产物的合成研究，其主要内容包括以下三个部分：
一、第一章前言
二、第二章开展了天然产物curcucomosins B的不...
- 郭冬冬
- 关键词：黄烷酮MITSUNOBU反应
