郝佳洁
- 作品数：67 被引量：36H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- SKP2促进食管癌细胞侵袭性生长的分子机制研究
- 食管癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,尤以男性高发,但其发生发展的机制尚未阐明.我们前期研究发现S期激酶相关蛋白(S-phase kinase-associated protein2,SKP2)在食管癌组织中存在基因拷贝数增...
- 石峰潘蓓青张钰郝佳洁蔡岩徐昕王明荣
- 关键词：SKP2细胞增殖食管癌
- Bcl-2/IgH基因重排在作为B细胞淋巴瘤骨髓浸润标志中的应用
- 本发明公开了Bcl-2/IgH基因重排在作为B细胞淋巴瘤骨髓浸润标志中的应用。本发明所提供的应用具体为用于检测Bcl-2基因和IgH基因重排的物质或/和仪器在制备筛查B细胞淋巴瘤疑似骨髓浸润或潜在骨髓浸润患者的产品中的应...
- 车轶群刘鹏罗扬郝佳洁曲媛张长弓沈迪徐昕荣维淇齐军王明荣
- 文献传递
- 利用染色体区段混合BAC探针鉴定食管癌细胞中的染色体畸变被引量：3
- 2014年
- 染色体畸变是恶性肿瘤细胞的重要遗传学特征,文章旨在应用BAC DNA克隆鉴定食管癌细胞中的染色体臂和染色体区段的畸变。针对染色体各区段选取5~10个1 Mb BAC DNA,分别混合制备成特定染色体区段的BAC DNA混合克隆,然后将染色体臂上覆盖所有区段的上述混合克隆进一步混合制备成特定染色体臂BAC DNA混合克隆。利用简并寡核苷酸引物聚合酶链反应（Degenerate oligonucleotide primed PCR, DOP-PCR）标记染色体臂探针,利用切口平移法（Nick translation）标记染色体区段探针,并对食管癌细胞中期染色体进行荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization, FISH）分析。正常人外周血淋巴细胞中期染色体FISH结果显示,上述方法标记的探针具有较高的特异性。进一步利用染色体臂混合探针,确定了多个食管癌细胞中的染色体重排所涉及的特定染色体臂；利用染色体区段混合探针,鉴定出KYSE140的t（1q；7q）衍生染色体中1q上的断点范围位于1q32-q41。文章成功建立了1 Mb BAC DNA混合克隆探针标记技术,并鉴定出多个食管癌细胞中的染色体臂和染色体区段畸变,不仅为利用 M-FISH 技术鉴定肿瘤细胞中的染色体畸变提供了更为准确的方法,而且还可能进一步将该法推广应用于恶性血液病的核型分析以及产前诊断。
- 郝佳洁王春丽顾文跃程潇钰张钰徐昕蔡岩王明荣
- 关键词：染色体畸变BAC荧光原位杂交食管癌细胞
- CD56蛋白在食管鳞癌中的表达改变及其临床相关性
- 食管癌是世界十大恶性肿瘤之一，寻找有效的分子标志物辅助临床诊断是降低其死亡率的重要手段，但迄今尚无可应用于临床的分子标志物.我们利用组织微阵列联合免疫组织化学技术(TMA-IHC)技术，对295例手术切除食管鳞癌及其手术...
- 商利刘荟娟蒋焱熠石峰张钰郝佳洁徐昕王明荣
- 关键词：食管鳞癌分子标志物CD56
- 食管癌细胞凋亡抵抗的分子基础
- ＜正＞凋亡抵抗被认为是肿瘤细胞的恶性表型之一。我们前期研究发现一条增强食管癌细胞凋亡抗性的新的信号通路CRT-STAT3-CTTN-PI3K-AKT,同时发现SKP2通过与CTTN不同的途径活化PI3K-AKT信号通路、...
- 王明荣蔡岩张钰林德晨王博石刘曙光商利郝佳洁石峰徐昕
- 文献传递
- 可条件性诱导PLK1稳定敲降的食管癌细胞株的建立
- 2014年
- 目的:建立可条件性诱导PLK1-shRNA稳定表达的食管癌细胞株,为深入研究PLK1在食管癌发生发展中的作用及分子机制提供细胞模型。方法:合成PLK1-shRNA寡核苷酸,退火后连接到慢病毒表达载体pLKO-Tet-On并转化至感受态细胞Stbl3,利用菌落PCR和测序分析鉴定阳性重组子。用pLKO-shPLK1-Tet-On重组质粒和包装质粒共转染293T细胞,收集病毒上清,感染食管癌细胞KYSE510,利用嘌呤霉素筛选可诱导PLK1-shRNA稳定表达的细胞株。采用qRT-PCR和Western blot检测强力霉素(Dox)诱导PLK1-shRNA表达的效率。结果:菌落PCR和测序分析结果显示,pLKO-shPLK1-Tet-On重组质粒中PLK1-shRNA的序列及插入位点正确。包装、收获病毒并感染KYSE510细胞后,筛选获得了具有嘌呤霉素抗性的稳定细胞株KYSE510-shPLK1-Tet-On。qRT-PCR和Western blot的检测结果显示,0.1μg/mL Dox即可显著下调KYSE510-shPLK1-Tet-On细胞中PLK1的表达。结论:成功构建了诱导型PLK1-shRNA慢病毒表达载体,并筛选获得了可条件性诱导PLK1稳定敲降的食管癌细胞株,为进一步探讨PLK1异常表达与食管癌发生发展的关系提供了理想的细胞模型。
- 曹迎亚车轶群陈群马文韬刘洋郝佳洁蔡岩鲁卫华王明荣张钰
- 关键词：PLK1慢病毒载体食管癌
- 成纤维细胞生长因子结合蛋白2过表达促进食管癌细胞的增殖
- 2019年
- 目的:检测成纤维细胞生长因子结合蛋白2(FGFBP2) mRNA在食管癌组织中的表达情况及其预后判断价值,探讨其在食管癌细胞中的作用。方法:采用组织微阵列联合RNA原位杂交技术在190例食管癌组织和42例配对癌旁正常组织中检测FGFBP2mRNA的表达情况,分析其阳性表达率,及其与食管癌患者临床病理指标和预后的关系。利用CCK-8体外增殖实验和Westernblot法检测FGFBP2敲降(转染siRNA)在食管癌细胞系中的作用。结果:RNA原位杂交结果显示,FGFBP2 mRNA在食管癌组织中的表达阳性率为25.8%(49/190),在癌旁正常组织中不表达,两者间差异显著(P <0.01)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,FGFBP2mRNA表达与食管癌患者术后生存期显著相关(P =0.002),FGFBP2 mRNA表达阳性的患者预后较差。多因素Cox回归分析结果表明,FGFBP2 mRNA阳性表达是食管癌患者不良预后的独立预测因素(危险度为2.291,95%置信区间为1.271~4.129,P =0.006)。体外细胞实验结果表明敲降FGFBP2 基因可抑制食管癌细胞系KYSE150和KYSE510的增殖。Western blot结果显示,敲降FGFBP2基因后AKT的磷酸化水平降低,ERK的磷酸化水平未发生明显变化(P >0.05)。结论:FGFBP2 mRNA在食管癌组织中表达升高,可能作为食管癌患者预后判断的分子标志物,FGFBP2高表达可能通过激活AKT通路而促进食管癌细胞增殖。
- 孙晓男苑青杨荔艳张钰蔡岩徐昕王明荣郝佳洁贾雪梅
- 关键词：食管癌增殖
- KIAA1522,一种新的调控食管癌细胞凋亡过程的粘附连接蛋白
- 食管癌发生发展的分子机制尚待阐明。我们最近研究发现一个新的调控食管癌细胞凋亡过程的粘附连接蛋白KIAA1522。编码该蛋白的基因定位于人类染色体1p35.1,已发现四种不同的转录本,可产生四个isform蛋白,大小分别为...
- 解智慧杨海张钰郝佳洁王明荣
- 关键词：食管癌凋亡
- 文献传递
- FBXW7突变影响食管癌细胞增殖的机制研究
- 目的：食管癌是世界十大恶性肿瘤之一,在我国主要为鳞状细胞癌类型,发病率及死亡率居高不下,但其发生发展的机制尚未明确.我们前期通过139例食管鳞癌全外显子组测序分析,发现抑癌基因FBXW7存在较高比例的突变.FBXW7(F...
- 马赛杨荔艳刘奏郝佳洁张钰徐昕蔡岩王明荣
- 关键词：食管鳞癌增殖
- ANO1蛋白在食管癌预后及癌前病变风险预测中的应用
- 本发明属于分子生物学、临床预后判断及癌变风险预测领域，具体涉及检测ANO1蛋白表达的分子在制备用于食管鳞癌预后判断及癌前病变病程进展风险预测的试剂盒或检测试剂中的应用，所述检测ANO1蛋白表达的分子可以为核酸、蛋白或化合...
- 王明荣商利张钰郝佳洁徐昕蔡岩
