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郜鹏

作品数:5 被引量:17H指数:1
供职机构:南开大学生命科学学院生物化学与分子生物学系更多>>
发文基金:“九五”国家科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇昆虫细胞
  • 2篇人生长激素
  • 2篇人生长激素基...
  • 2篇生长激素
  • 2篇激素
  • 2篇病毒
  • 1篇重组病毒
  • 1篇转译
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫测定
  • 1篇放射免疫
  • 1篇放射免疫测定
  • 1篇杆状
  • 1篇杆状病毒
  • 1篇5-UTR
  • 1篇BAC-TO...
  • 1篇HGH
  • 1篇穿梭载体

机构

  • 5篇南开大学

作者

  • 5篇郜鹏
  • 4篇耿朝晖
  • 4篇俞新大
  • 4篇张宝珠
  • 3篇刘莹
  • 3篇赵东明
  • 2篇李建民
  • 1篇岳鹏
  • 1篇李澍
  • 1篇郭宏杰
  • 1篇谌莉

传媒

  • 1篇云南大学学报...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国生物化学...

年份

  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
用Bac-to-Bac杆状病毒系统表达人生长激素被引量:16
2002年
利用Bac to Bac杆状病毒载体表达系统将人生长激素 (humangrowthhormone ,hGH)基因cDNA克隆至转移载体pFastBac1中 ,得到pFastBac hGH ,再将其转化进入含穿梭载体Bacmid的受体菌DH10Bac中 ,发生转座作用 ,得到含hGH基因的重组穿梭载体rBacmid hGH .纯化DNA ,直接转染培养的昆虫细胞Sf9,得到重组病毒rAcV Bac hGH .经酶切PCR及Southern杂交鉴定 ,hGH基因正确地插入病毒基因组的多角体蛋白基因启动子下 ,SDS PAGE测得产物蛋白分子量为 2 2kD左右 .用免疫化学发光法测得转染上清中hGH表达水平可达 18μg ml ,与用传统的BEVS表达hGH相比 ,转染上清中hGH表达水平提高 4 0
耿朝晖郜鹏刘莹赵东明张宝珠俞新大李建民
关键词:BAC-TO-BAC系统昆虫细胞HGH杆状病毒生长激素
缩短hGH基因5’-UTR可提高在昆虫细胞中的表达水平
昆虫细胞-杆状病毒表达系统是近年发展起来的高效真核表达系统,其表达能力强,安全性好,操作方便,在基因工程生产真核基因蛋白的研究与应用方面都有着巨大的潜力,至今已有几百种蛋白在该系统中得到表达.但利用该系统表达外源基因时,...
耿朝晖刘莹郜鹏赵东明张宝珠俞新大
文献传递
人生长激素基因在昆虫细胞中的表达及产物分析
1999年
俞新大耿朝晖张宝珠谌莉郜鹏郭宏杰岳鹏李建民
关键词:人生长激素基因昆虫细胞重组病毒放射免疫测定
Bsc-to-Bac杆状病毒表达载体系统表达人生长激素研究
该论文即采用Bsc-to-Bac系统来代替该实验室原先采用的共转染获取重组病毒的方法,在培养昆虫细胞中表达了人生长激素.首先通过亚克隆操作构建了含有人生长激素基因(hGH cDNA)的重组转移载体pEastBac-hGH...
郜鹏
关键词:昆虫细胞穿梭载体人生长激素基因
文献传递
缩短5′-UTR序列可以提高hGH基因在昆虫细胞中的表达被引量:1
2002年
The regulation of foreign gene expression in Insect-Baculovirus Expression System is very complex. In this report, the effect of 5′-UTR in the expression of hGH gene in cultured Sf9 cells was examined. A 18 bp length in the end of 5′-UTR of hGH (human Growth Hormone, hGH) cDNA including a stem-loop structure was deleted by PCR. The truncated hGH cDNA, Δ1hGH was cloned in pFastBac1, named pFast-Bac-Δ1hGH. After transforming into E.coli. DH10Bac, which have a shuttle vetor-Bacmid, the Δ1hGH was integrated into Bacmid by site-specific transposition, and an expression vector, rBacmid-Δ1hGH DNA was acquired. By transfecting the cultured Sf9 cells with the recombinant expression vector DNA, pure recombinant virus, rAcV-Bac-Δ1hGH was obtained, and hGH gene was expressed. Immuno-blot and Chemiluminescent assay revealed that the expressed hGH had normal immunological activity, the ammount of hGH expression level in Sf9 cell supernatant infected with rAcV-Bac-Δ1hGH containing the truncated 5′UTR was four to five times higher than that infected with rAcV-Bac-hGH.
耿朝晖刘莹郜鹏赵东明李澍俞新大张宝珠
关键词:昆虫细胞
共1页<1>
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