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郗春艳: 作品数：41 被引量：203H指数：9; 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅课题基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生哲学宗教生物学文化科学更多>>

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辽宁地区汉族人群多巴胺D4受体基因启动子区3个位点的多态性研究: 2007年; 目的探讨辽宁地区汉族人群多巴胺D4受体(dopamineD4receptor,DRD4)基因启动子区的3个多态性位点的基因型及等位基因的频率分布。方法用聚合酶链反应及等位基因特异性扩增技术对100名辽宁地区汉族人的DRD4基因启动子区3个多态性进行了检测,并与其他人群做了比较。结果DRD4基因启动子区-1240L/S的等位基因频率分别为60%和40%。-616C/G的等位基因频率分别为18%和82%。-521C/T的等位基因频率分别为39%和61%。均符合Hardy-Weinberg平衡定律。辽宁地区汉族人群DRD4基因启动子区3个多态性之间不存在连锁不平衡。中国人群与其他人群基因多态性分布频率对照研究发现,-1240L/S和-616C/G2多态性分布差异存在显著性。结论DRD4基因启动子区-1240L/S和-616C/G多态性分布具有种族差异。; 卢瑶郗春艳戴晓梅姚璐汪薇张莹王雁高建周末麻宏伟; 关键词：多巴胺D4受体聚合酶链反应等位基因

学龄Asperger综合征患儿行为问题分析: 2005年; Asperger综合征(Asperger Syndrome,AS)是以显著的社交障碍和狭窄刻板的兴趣、行为为特征,但语言和认知发育正常的广泛性发育障碍.最初由Asperger提出,并被美国精神障碍诊断与统计手册第4版(DSM-Ⅳ)分类为广泛性发育障碍(Pervasive Developmental Disorders,PDD)[1].与孤独症不同的是,AS患儿智力发育正常,因此多能正常入学,但入学后是否存在明显的适应障碍文献少有报道.我们对一组学龄期AS患儿进行了分析,旨在为患儿的正确干预提供依据.; 郗春艳赵云静赵亚茹; 关键词：患儿心理卫生

辽宁地区汉族人群BDNF基因单核苷酸多态性的研究被引量：1: 2008年; 目的探讨辽宁地区汉族人群BDNF基因的3个SNP位点:rs6265、rs11030104和rs10835210等位基因频率的分布特点。方法采用聚合酶链反应及限制性片段长度多态性的方法对100名辽宁地区汉族人BDNF基因内3个SNPs的等位基因及基因型进行检测,并与其他人群进行比较分析。结果各SNP等位基因频率rs6265:A47.0%,G53.0%;rs11030104A54.5%,G45.5%和rs10835210A32.0%,C68.0%,分布符合Hardy-Weinberg平衡定律;各SNPs之间不存在连锁不平衡;rs6265的等位基因频率与欧洲人群相比存在明显差异,rs11030104的等位基因频率与日本和欧洲人群相比均存在明显差异。结论BDNF基因内的3个SNP在辽宁地区汉族人群中均有多态性,与其他人群相比,多态性分布具有种族差异。; 郗春艳卢瑶麻宏伟赵亚茹赵云静华天懿; 关键词：BDNF基因限制性片段长度多态性等位基因基因型

FOXP2基因多态性与功能性构音障碍的关系被引量：6: 2012年; 目的探讨FOXP2基因多态性与功能性构音障碍(FAD)的关系。方法选择轻度FAD患儿42例(轻度FAD组)、中重度FAD患儿108例(中重度FAD组),同期选择140例正常健康体检者作为对照组。采用PCR-RFLP结合直接测序法测定各组FOXP2基因5'调控区3个单核苷酸多态位点(SNPs)rs923875、rs1852469和rs2396722的等位基因和基因型频率,同时构建单倍型。结果轻度FAD组rs1852469位点4例,对照组rs2396722位点2例、rs1852469位点3例样本未能成功分型。其余FOXP2基因3个SNPs的等位基因和基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡定律。中重度FAD组rs1852469位点的等位基因及基因型频率与正常对照组比较有明显统计学意义(P<0.05)。单倍型rs923875A/+rs2396722T/+rs1852469T在中重度FAD组的频率显著高于正常对照组(P<0.05)。单倍型rs923875C/+rs2396722C/+rs1852469A在正常对照组的频率显著高于中重度FAD组,为保护性单倍型(P<0.05)。结论 FOXP2基因可能与中重度FAD有关;含有rs923875A/+rs2396722T/+rs1852469T单倍型的个体发生FAD的相对风险较高。; 赵云静王岳平华天懿郗春艳; 关键词：发音障碍多态性单核苷酸单倍型

弱智儿童血清、红细胞、发中锌、铜水平及血铅、发铅水平的研究: 郗春艳

轻型孤独症患儿行为特征的探讨被引量：2: 2002年; er] Objective: To investigate the behavioral characteristics of mild autism children. Methods: The behaviors of 30 mild and 22 severe autism children were evaluated with Childhood Autism Rating Scale(CARS). Results: Significant difference in social interaction, emotional reaction, verbal and nonverbal communication and stereotyped behaviors were observed between mild and severe autism children. Abnormal sense, repetitive body movements, aggressive and self-injury behaviors are less common in mild group. The average age at diagnosis is 47.2 months in mild group and 37.8 months in severe group. Conclusion: Mild autism children usually showed mild symptoms which make their clinical manifestation atypical,and their age at diagnosis is older than that of severe autism children.; 郗春艳华天懿赵淑霞; 关键词：儿童

孤独症患儿头围测量分析被引量：3: 2011年; 目的探讨孤独症患儿头围发育情况。方法研究对象为中国医科大学附属盛京医院2009年9月至2011年6月确诊的孤独症患儿(孤独症组)156例,其中≤3岁74例,>3岁82例。同时选择健康儿童141名作为正常对照组,其中≤3岁58名,>3岁83名。分别测量两组头围并进行组间比较。结果孤独症组≤3岁患儿头围平均值与大头所占比例均大于正常对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。孤独症组>3岁患儿头围平均值与大头所占比例与健康儿童基本相似,两组差异无统计学意义(P>0.05)。在除外大头患儿后,两组头围平均值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孤独症患儿生后早期头围偏大,并且常伴大头,头围异常也是患儿重要的临床特征之一。了解孤独症头围发育可为孤独症的发病机制提供参考依据。; 谭迎花郗春艳汪永娟王丽波韩晶晶; 关键词：孤独症头围

孤独症谱系障碍共患注意力缺陷多动障碍的研究进展被引量：5: 2016年; 研究发现，很多孤独症谱系障碍（autism spectrum disorders，ASD）儿童伴有不同程度的注意力缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder，ADHD）的症状。与单纯ASD儿童相比，共患病儿童的ASD症状更明显，认知功能也受损更严重，其生活也会受到影响。该文对目前共患ADHD的ASD儿童临床表现以及执行功能的相关研究做出综述。; 李堃郗春艳; 关键词：孤独症谱系障碍注意力缺陷多动障碍共患病

口服补钙对铁、锌代谢影响的临床研究被引量：2: 1997年; 观察口服补钙对铁、锌代谢的影响.方法给以相同饮的幼儿园儿童口服补钙每日130mg,连续2个月.观察其血常规、血清铁、锌的变化.结果实验组与对照组相比,补钙儿童血清铁降低;红细胞休积分布宽度增加;血红蛋白、红细胞平均血红蛋白及血清锌无明显变化.结论口服补钙可能影响饮食铁的吸收,致循环铁减少,并影响红细胞生成缺铁;而常规剂量补钙2个月对锌代谢无明显影响.; 姜梅郗春艳赵亚茹; 关键词：铁代谢锌代谢儿童

孤独症患儿甲基化CpG结合蛋白2基因突变研究被引量：4: 2008年; 目的了解孤独症患儿甲基化CpG结合蛋白2基因（MeCP2基因）的突变情况,探讨MeCP2基因在孤独症发病中的作用。方法2004—2007年对中国医科大学附属盛京医院发育儿科的30例男性孤独症患儿（年龄2.5-5.5岁）进行研究。患者生后16-22个月起出现发育倒退（语言、社交倒退）、兴趣狭窄及刻版行为,经检查符合DSM-IV孤独症的诊断标准。根据文献对MeCP2基因编码外显子及侧翼序列设计引物,PCR扩增,产物纯化后直接测序。结果对30例患儿进行MeCP2基因编码区的突变检测,未发现编码区突变。结论MeCP2基因编码区突变可能不是孤独症的主要机制,有必要对孤独症患儿进行MeCP2基因的非编码区及调控区的突变分析。; 郗春艳卢瑶麻宏伟赵云静赵亚茹华天懿; 关键词：孤独症 MECP2基因

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