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郑淑芳

作品数:20 被引量:37H指数:3
供职机构:淄博市妇幼保健院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生

主题

  • 11篇细胞
  • 8篇遗传学
  • 8篇细胞遗传
  • 8篇细胞遗传学
  • 7篇染色
  • 7篇染色体
  • 5篇染色体异常
  • 4篇综合征
  • 3篇新生儿
  • 3篇血清
  • 3篇先天
  • 3篇流产
  • 3篇核型
  • 2篇习惯性流产
  • 2篇先天性
  • 2篇先天愚型
  • 2篇酶联
  • 2篇酶联免疫
  • 2篇巨细胞
  • 2篇巨细胞病毒

机构

  • 20篇淄博市妇幼保...
  • 7篇淄博市中心医...
  • 2篇青岛大学

作者

  • 20篇郑淑芳
  • 8篇于青平
  • 5篇李拥军
  • 3篇牟凯
  • 2篇张立群
  • 2篇孙慧芹
  • 2篇王斌
  • 2篇刘海婷
  • 2篇宋海波
  • 1篇戴爱玲
  • 1篇钱东萌
  • 1篇张玲
  • 1篇吕春明
  • 1篇白冬
  • 1篇许佳
  • 1篇钱冬萌
  • 1篇耿红丽
  • 1篇刘成程
  • 1篇李拥军

传媒

  • 4篇中国优生与遗...
  • 4篇中华医学遗传...
  • 3篇山东医药
  • 2篇现代生物医学...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇中华医药学杂...
  • 1篇中国医学创新

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 2篇2003
  • 4篇2001
  • 2篇2000
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
80例感染性疾病患儿血清CRP及WBC水平检测及分析被引量:10
2011年
目的探讨C反应蛋白(CRP)、WBC水平检测在感染性疾病鉴别诊断及治疗指导中的价值。方法对40例上呼吸道细菌性感染患儿(细菌组)及40例上呼吸道病毒性感染患儿(病毒组)均予对症治疗,并于治疗前及痊愈后分别检测血清CRP及WBC水平,同时设40例健康查体儿童为对照组。结果治疗前细菌组血清CRP和WBC显著高于病毒组及对照组(P<0.05),而治疗后三组无显著差异;治疗后细菌组血清CRP和WBC显著低于治疗前(P<0.05)。结论 CRP和WBC联合检测对儿童感染性疾病的鉴别诊断及疗效判定具有一定指导作用。
郑淑芳李拥军
关键词:C反应蛋白白细胞感染性疾病
47,XXY伴9号臂间倒位1例被引量:1
1998年
由47,XXY核型异常引起的Klinefelter综合征(克氏征)是男性不育中最常见的原因之一,发生率为1/1000,占男性不育患者的1/10〔1〕,但克氏综合征伴inv(9)未见报道,本室已发现1例。病例患者,男,33岁,石化工人,已婚3年,因不孕...
郑淑芳于青平王清
关键词:克氏综合征INV(9)
TORCH感染及随访分析被引量:1
2003年
采用ELISA方法对4000例孕妇进行TORCH检测,并对120例TORCH阳性孕妇的妊娠结局和胚胎进行跟踪分析。结果证实:TORCH宫内感染是导致胚胎和胎儿自然流产的主要原因之一,同时也是导致胎儿宫内死亡、畸形发生的主要原因,因此,增强育龄妇女的身体素质,提高孕前、孕早期的保健水平,增强孕妇免疫力,避免和减少易感染因素的接触,是降低胎儿宫内感染的主要措施。
于青平郑淑芳
关键词:TORCH感染孕妇酶联免疫吸附法胎儿宫内感染
PCR扩增人SRY基因在46,XX男性鉴定中的应用
2001年
用PCR技术扩增人SRY基因 ,能快速、准确地检出Y染色体 ,在细胞遗传学基础上进一步鉴定 46 ,XX男性的真实性别 ,对进一步研究本症 。
郑淑芳李拥军
关键词:PCR扩增SRY基因性发育异常
染色体异常核型三例
2003年
郑淑芳窦学术于青平孙慧芹
关键词:染色体异常核型自然流产染色体检查
Turner综合征的细胞遗传学检查与临床表现分析被引量:1
2012年
目的:分析以闭经及不孕等为主诉的Turner综合征患者染色体核型分布,主要临床特征,核型与临床特征之间的关系,以得到临床启示。方法:常规外周血淋巴细胞培养方法制备染色体标本,G显带技术确定染色体核型,对诊断为Turner综合征的患者进行细胞遗传学分析及临床表现分析。结果:回顾分析的408例主诉闭经及不孕等患者中,73例有异常染色体核型且核型表现复杂,其中58例可追踪到的Turner综合征患者临床表现多样,但主要症状相似。结论:临床上对于有疑似Turner综合征表型者,均应行染色体检查,并进行遗传咨询及优生优育指导。
郑淑芳李拥军
关键词:原发性闭经染色体异常TURNER综合征
新生儿先天性苯丙酮尿症筛查结果分析
2007年
戴爱玲郑淑芳耿红丽
关键词:筛查结果分析苯丙酮尿症新生儿智力发育障碍代谢途径PHE
苯丙酮尿症的检测及结果分析
苯丙酮尿症(PKU)是常见的氨基酸代谢病之一,又是第一个可以早期诊断.给予有效治疗,改变预后的先天性代谢病,是由于苯丙氨酸代谢障碍引起,属常染色体隐性遗传病,发病率约为1/16500,但各地报告差别较大,本室从1999....
郑淑芳于青年张立群牟凯宋海波
文献传递
106例精神发育迟滞患儿的细胞遗传学研究被引量:7
2000年
郑淑芳吕春明于青平
关键词:精神发育迟滞细胞遗传学儿童
新生儿高胆红素血症与先天性巨细胞病毒感染的相关性研究被引量:3
2012年
目的:探讨新生儿高胆红素血症与巨细胞病毒(HCMV)感染的相关性及临床意义。方法:对170例疑为高胆红素血症新生儿血清标本分别检测HCMV的IgG和IgM及血清总胆红素(TBIL)。排除高胆红素血症新生儿血清标本100例为正常对照。结果:高胆红素血症患者血清HCMV-IgG、IgM阳性率高于正常对照组,两者比较有统计学意义。结论:巨细胞病毒感染与新生儿高胆红素血症相关性大,是引起高胆红素血症的主要病原之一。
张玲钱冬萌刘海婷郑淑芳王斌
关键词:高胆红素血症IGM
共2页<12>
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