郑寿焕
- 作品数：28 被引量：41H指数：4
- 供职机构：延边大学医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- CD14启动子-159位点基因多态性与中国朝鲜族2型糖尿病患者下肢动脉硬化的相关性被引量：3
- 2019年
- 目的:研究CD14启动子-159位点基因多态性与中国朝鲜族2型糖尿病(T2DM)患者下肢动脉硬化(LLAS)之间的关联性。方法:选取诊断为T2DM的中国朝鲜族患者268例,彩色多普勒超声观察患者LLAS情况,将存在LLAS的患者分为无斑块和有斑块组,记录全部T2DM患者血液生化指标。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术分析T2DM患者CD14启动子159位点的基因型。结果:比较无斑块和有斑块两组,CD14启动子-159位点上CC基因与CT及TT基因基因频率相比较存在统计学差异(P<0.05);Logistic回归分析显示CD14启动子-159位点基因多态性与病程及吸烟同为下肢动脉硬化斑块(LLASP)形成的危险因素;CC纯合子基因型发生LLASP的风险高于CT杂合子及TT纯合子基因型患者。结论:CD14启动子-159位点基因多态性与中国朝鲜族T2DM患者并发LLAS存在相关性,其中CC纯合子基因是中国朝鲜族T2DM患者并发LLASP的遗传学风险因素。
- 金明郑寿焕金光明
- 关键词：动脉硬化
- CD14启动子-159位点基因多态性与糖尿病肾病患者肾动脉血流动力学研究被引量：3
- 2013年
- 目的用彩色多普勒超声(CDUS)监测糖尿病肾病患者左肾动脉(LRA)血流动力学改变。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对156例糖尿病肾病患者的CD14基因启动子-159位点进行基因型分析,将他们分为CC基因型和CT+TT基因型2组,应用CDUS测量其LRA大血流速度(Vmax)、舒张小血流速度(Vmin)、平均血流速度(Vmean)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)等血流动力学有关参数。结果 CC基因型糖尿病肾病患者LRA Vmax、Vmin、Vmean血流速度积分(VTI)减低、Pl、RI增加,与CT+TT基因型糖尿病肾病患者比较存在显著性差异(P<0.05,P<0.001)。结论 CD14启动子-159(C-T)基因多态性与糖尿病肾病患者肾脏血流动力学改变存在相关性。CDUS通过监测糖尿病肾病患者肾脏血流动力学改变,为其诊断和预后评估提供了种无创监测的方法。
- 金光明郑寿焕
- 关键词：CD14启动子糖尿病肾病肾动脉多普勒超声
- CD14启动子-159位点基因多态性与糖尿病肾病的相关性研究被引量：5
- 2009年
- 目的研究2型糖尿病患者CD14启动子C-159T多态性分布，探讨该基因多态性与糖尿病肾病（ON）的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对308例2型糖尿病患者及145名正常对照者CD14基因启动子-159位点进行基因型分析。结果（1）CD14启动子-159位点基因多态性在正常对照组和2型糖尿病组中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）；在未发生DN和发生DN的患者中，CD14启动子-159位点CC基因频率与CT＋TT基因频率相比，差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）2型糖尿病患者在10年和20年时，发生DN的百分率分别为13．3％和23．4％；纯合子CC基因型2型糖尿病患者发生DN的风险高于CT＋TT基因型患者。结论CD14启动子C-159T基因多态性与糖尿病的发病无关，但其中的CC纯合子基因是2型糖尿病患者进展为DN的遗传学风险因素。
- 郑寿焕金光明柳明洙
- 关键词：CD14启动子糖尿病肾病多态性单核苷酸脂多糖受体
- 延边地区2型糖尿病患者NAD(P)H氧化酶P22phox C242T基因多态性与颈动脉内膜中层厚度的相关性研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究NAD(P)H氧化酶P22phox C242T基因多态性与延边地区汉族和朝鲜族2型糖尿病(T2DM)及其动脉硬化之间的相关性。方法设立正常对照组(分为汉族亚组、朝鲜族亚组)和T2DM组;T2DM组分为:(1)汉族颈动脉硬化阳性亚组及阴性亚组;(2)朝鲜族颈动脉硬化阳性亚组及阴性亚组。采用PCR-RFLP方法。结果正常对照组汉族和朝鲜族P22phox C242T分布无差异;T2DM组汉族和朝鲜族NAD(P)H氧化酶P22phox C242T群体分布有差异;汉族T2DM患者动脉硬化阳性组与阴性组之间存在CC/CT+TT分布差异。结论 (1)延边地区汉族和朝鲜族T2DM患者的NAD(P)H氧化酶P22phox C242T群体分布具有种族差异。(2)T等位基因为延边地区汉族T2DM动脉硬化的保护基因。
- 李兰朴莲善郑寿焕文英玉李美子金京玉金红梅
- 关键词：颈动脉内膜中层厚度
- 同卵双胞胎姐妹先后患糖尿病1例
- 2021年
- 糖尿病是常见的内分泌代谢疾病,可分为1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病和特殊类型糖尿病.2型糖尿病约占糖尿病总人数的90%,1型糖尿病约占10%.特殊类型糖尿病的发病率较低,分为8类,即胰岛β细胞功能遗传性缺陷、胰岛素作用遗传性缺陷、胰腺外分泌疾病、内分泌疾病、药物或化学品、感染、罕见的免疫介导、相关的遗传综合征[1].特殊类型糖尿病同时具有1型糖尿病和2型糖尿病的特点,临床上较难进行鉴别诊断,且诊断与治疗方案与1型和2型糖尿病不同.
- 孙婷婷郑寿焕
- 关键词：糖尿病双胞胎姐妹格列美脲
- 延边地区汉族和朝鲜族脑卒中高危人群危险因素分析
- 2016年
- [目的]分析延边地区汉族和朝鲜族脑卒中高危人群的危险因素分布特征.[方法]2014年1月至2014年4月间选择延吉市新兴社区符合脑卒中高危人群诊断标准的801人为研究对象.利用中国心脑血管病网卒中数据中心库进行数据检索,记录一般情况、实验室检查结果及既往史等资料进行分析.[结果]汉族男性脑卒中高危人群超体质量率明显高于朝鲜族男性(P<0.05);朝鲜族男性脑卒中高危人群吸烟率明显高于汉族男性(P<0.05);汉族女性脑卒中高危人群糖尿病患病率及超体质量率明显高于朝鲜族女性(P<0.05).[结论]延边地区脑卒中高危人群的危险因素存在民族差异.
- 朴莲花郑寿焕
- 关键词：脑卒中高危人群
- 糖尿病患者“双C”治疗的临床应用被引量：2
- 2010年
- 目的：对血糖漂移幅度大的糖尿病患者利用CGMS监测血糖,并给予CSⅡ治疗,探讨＂双C＂治疗的临床意义。方法：选取20例血糖漂移幅度大的糖尿病患者予＂双C＂治疗,连续3 d监测血糖,每天下载血糖谱并及时调整基础率及追加量,比较第1天~第3天的平均血糖水平、血糖漂移幅度及全天中高血糖、低血糖及达标血糖所占的时间比率。结果：连续3d对血糖监测结果示达标血糖持续时间占全天比率逐渐增加,第3天同第1天比较,P〈0.05为差异有统计学意义,且高血糖时间占全天比率逐渐减少,第3天同第1天比较,P〈0.001,有高度统计学意义。血糖漂移幅度减少,第3天同第1天比较,P〈0.05为差异有统计学意义,且日平均血糖值明显减少,第3天同第1天比较,P〈0.001,有高度统计学意义。结论：对糖尿病患者＂双C＂治疗,可全面了解患者血糖漂移变化情况,可以提供更为合理的个体化治疗方案。
- 郑寿焕李金姬杨秀丽
- 关键词：糖尿病血糖漂移动态血糖监测系统胰岛素泵
- 酸化胃窦粘膜和几种肠肽对细胞外Ca^(2+)活度和跨粘膜电位的影响
- 1990年
- 利用钙离子选择微电极和普通微电极技术,观察了酸化蜍离体胃窦粘膜时粘膜细胞外Ca^(2+)活度和粘膜上皮细胞层与粘膜肌层之间电位差(以下简称跨粘膜电位)的变化及生长抑素、甲硫-脑啡肽和雨蛙肽对酸化粘膜效应的影响.实验结果表明,酸化胃窦粘膜引致细胞外Ca^(2+)活度和跨粘膜电位的下降.生长抑素阻止酸化粘膜效应而雨蛙肽则促进此效应,甲硫-脑啡肽无明显影响.结果提示生长抑素的细胞保护作用很可能与其抑制由酸刺激引起的细胞外Ca^(2+)活度降低作用有关.
- 郑寿焕吴勇李在琉
- 关键词：胃粘膜电位肠肽
- 线粒体DNA 3160～3755区域基因突变与2型糖尿病的关系被引量：1
- 2013年
- 目的研究线粒体DNA3160-3755区域基因在延边地区2型糖尿病（T2DM）患者中的突变情况，探讨该区域线粒体基因突变与2型糖尿病的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（polymorphismchainreaction-restrictionfragmentlengthpolymorphism，PCR-RFLP）技术和直接测序法对延边地区人群108例正常健康体检者、328例T2DM患者（其中2例合并耳聋），进行线粒体DNA3160-3755区域基因突变筛查。结果线粒体DNA3316G-A在糖尿病组和正常对照组中的突变率分别为3．7％和3．8％。两组间差异无统计学意义（P〉0．05）；3394T→C在糖尿病组和正常对照组中的突变率分别为7．3％和1．9％，两组间差异有统计学意义（P〈0．05）；在糖尿病组及正常对照组中均未检测到线粒体DNA3243A→G、3593T→C和3714A→G突变。结论线粒体DNA3316G→A突变与延边地区T2DM的发生无关；线粒体DNA3,394T→C突变与延边地区T2DM的发生有关；线粒体DNA3423A→G，3593T→C，3714A→G突变在延边地区T2DM中的发生率为0，提示上述位点基因突变率极低。
- 郑寿焕杨秀丽姚庆春李兰车惠英王敬衔
- 关键词：糖尿病线粒体基因
- CD14启动子-260位点基因多态性对糖尿病肾病的影响
- 2009年
- 目的探讨CD14启动子-260位点基因多态性对糖尿病肾病(DN)的影响。方法应用PCR直接测序法对437例2型糖尿病(T2DM)患者(T2DM组)及145例正常者(对照组)的CD14启动子C-260T基因多态性进行分析。结果两组CD14启动子-260位点基因型分布及等位基因频率均无统计学差异(P>0.05);非DN与DN患者比较,其CD14启动子-260位点CC基因与CT+TT基因有统计学差异(P<0.05)。结论CD14启动子-260C/T基因多态性与糖尿病发病无相关性,但其CC基因是T2DM患者进展为DN的遗传学风险因素。
- 郑寿焕田莲姬李金姬杨秀丽金光明
- 关键词：糖尿病肾病CD14启动子
