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体外成熟培养前后山羊卵泡发育相关基因及其受体表达特性的研究被引量：1: 2014年; 为研究山羊卵母细胞体外成熟培养前后部分转移生长因子β基因及其受体表达特性,本试验以6-8周龄晋岚绒山羊母羔超数排卵获取的卵丘细胞-卵母细胞复合体为研究对象,应用Real time PCR技术检测成熟培养前后BMP15、GDF9、BMP6及其受体基因BMPRⅡ、TGFβRI和BMPRIB的表达差异。结果显示：山羊卵母细胞体外成熟培养后,卵泡发育相关的基因及受体基因中,BMP6 mRNA表达量显著增加（P〈0.05）,BMPRⅡ、TGFβRI和BMPRIB的mRNA表达量极显著上调（P〈0.01）,Ptgs2基因的表达量极显著下调（P〈0.01）,BMP15和GDF9基因差异不显著（P〉0.05）。; 张春香秦雪郑亚琳张彩霞岳文斌任有蛇; 关键词：卵母细胞体外成熟培养山羊

谷氨酰胺和IGF-I对晋岚绒山羊卵母细胞体外成熟的影响被引量：1: 2014年; 为了探讨在成熟培养液中添加谷氨酰胺和IGF-I对晋岚绒山羊母羔卵母细胞体外成熟的影响。随机选择12只6-8周龄晋岚绒山羊母羔为试验动物，用FSH进行超数排卵，活体采集卵母细胞，并对未成熟的卵母细胞进行体外成熟培养。在培养液中添加0、50、100和150μg/mL的谷氨酰胺及0、25、50和100 ng/mL的IGF-I。结果表明：培养液中谷氨酰胺添加量为100μg/mL时，能显著提高卵母细胞成熟率（P〈0.05）；在培养液中添加100μg/mL谷氨酰胺的基础上，再添加50 ng/mL的IGF-I可以进一步显著提高卵母细胞的成熟率（P〈0.01）。; 张春香秦雪郑亚琳张彩霞岳文斌任有蛇靳黎; 关键词：卵母细胞体外成熟谷氨酰胺 IGF-I

山羊睾丸和附睾头β防御素家族的表达谱及生物信息学分析被引量：5: 2015年; 为探明山羊睾丸和附睾头β防御素家族基因表达特点及其蛋白的特性。利用3只7日龄羔羊睾丸和3只成年种公羊睾丸和附睾头的Illumina HiSeqTM2000高通量转录组测序数据,筛选出β防御素家族基因并进行差异表达基因比较分析,利用生物信息学对β防御素家族蛋白特性进行预测。结果显示:在山羊7日龄睾丸、成年睾丸和附睾头中分别表达7、12和33种β防御素,其表达量最高的分别是gDB123、gDB119和gDB124,成年睾丸中特异性表达是gDB33,附睾头中特异表达有21种β防御素。山羊β防御素分子量在6.89~13.85ku,为小分子、极性、带正电荷、疏水性的强碱性多肽。山羊β防御素也是含高度保守6个半胱氨酸的空间构象,基本结构-C-X2-45-CX3-6-C-X3-13-C-X4-7-CC-,其中24种β防御素结构为-C-X5,6-C-X3,4-C-X9-C-X5,6-CC-。有16种β防御素是分泌型糖蛋白,除gDB126无磷酸化位点外,其余的β防御素蛋白均有磷酸化位点。山羊附睾头特异性高度表达有丰富β防御素,它们是一类抗微生物的阳离子肽,在精子成熟过程中形成精子膜上糖被,或精子运动获得的过程中发挥重要作用;也可作为信号分子,某些信号通路中发挥作用。; 张春香杜海燕张彩霞郑亚琳任有蛇姜玉锁; 关键词：表达谱附睾公山羊

公山羊β防御素104a生物信息学分析及表达特性研究被引量：7: 2015年; 旨在预测山羊β防御素104a蛋白质特性,研究其在成年公山羊生殖组织及其他组织中的表达特性及其定位。采用在线软件对gBD104a基因(KJ508074.1)进行生物信息学分析,用QRT-PCR法检测gBD104amRNA在睾丸、附睾及其他组织中的表达情况,用免疫荧光技术对生殖组织和精子中的gBD104a进行定位。结果,(1)生物信息学分析结果表明gBD104a基因cDNA全长324bp,编码107个氨基酸,第1~19个氨基酸为信号肽,第27~55个氨基酸为潜在的β防御素构象区域,在C端有7个潜在的O糖基化位点;(2)QRT-PCR结果表明,gBD104a在附睾体中表达量最高,在附睾头、气管、皱胃、空肠、回肠等组织中表达量较高,其他组织中表达量均较低;(3)免疫组化定位结果显示,在附睾头和体部的假复层纤毛柱状上皮细胞检测到较强的gBD104a阳性信号,在附睾尾部的纤毛柱状上皮细胞也检测到较强的阳性信号。gBD104a包裹在精子头部顶体和中段线粒体表面。gBD104a是一种分泌型糖蛋白,在成年公山羊机体各组织中广泛表达,但主要表达在附睾体,是精子表面的主要成分。推测可能与精子运动、顶体反应和获能有关。需要进一步深入研究其功能。; 任有蛇张国林郭丽娜张春香郑亚琳张彩霞乔利英靳黎吕丽华刘文忠; 关键词：公山羊

公山羊Protamine 1 mRNA表达特性及与精液品质相关性的研究: 2016年; 旨在研究雄性山羊主要繁殖器官中PRM1mRNA表达特性,分析精子PRM1mRNA表达与精液品质参数的相关性。本研究通过荧光定量PCR技术分析PRM1mRNA表达规律,利用免疫组化技术对睾丸中PRM1蛋白进行定位,并应用GraphPad Prism 5软件分析精子PRM1mRNA表达量与精液品质指标的相关性。结果显示,PRM1mRNA在睾丸中高度表达,其次是附睾,睾丸中PRM1mRNA表达量是附睾头的247倍,附睾头显著高于附睾体和尾(P<0.05),在剩余其他组织中微量表达。在周岁之前,睾丸中PRM1mRNA表达量随着月龄增加而增加,12月龄的表达量显著高于9月龄的表达量(P<0.05),9月龄表达量显著高于其他低月龄的表达量(P<0.05)。精子PRM1mRNA的表达量与精子活力(R2=0.586 0,P=0.000 5)、精子密度(R2=0.442 2,P=0.004 9)呈显著正相关。山羊PRM1在长形精子细胞和精子细胞中表达,睾丸其他生精细胞及间质细胞中无表达。山羊PRM1mRNA表达具有时空表达特性,PRM1mRNA表达量可以作为评价公羊繁殖力的指标。; 张春香赵辉郭丽娜郑亚琳张彩霞刘文忠乔利英任有蛇; 关键词：PROTAMINE 公山羊

不同水平包被叶酸对母羊生殖激素和血清生化指标的影响: 近年来研究发现,叶酸不足影响动物繁殖、生长及泌乳,然而有关叶酸对妊娠母羊的影响的研究鲜见报道。因此,本试验将研究日粮中添加包被叶酸对母羊发情周期内生殖激素和不同妊娠阶段血清生化指标、免疫指标及抗氧化指标的影响。选取年龄2...; 郑亚琳; 关键词：生殖激素免疫性能抗氧化功能妊娠母羊; 文献传递

羊抗兔β防御素124多克隆抗体及其制备方法和应用: 本发明公开了一种羊抗兔β防御素124多克隆抗体及其制备方法和应用，该抗体可以用于山羊和绵羊免疫荧光化学的检测，用于细胞免疫荧光化学时，浓度为1∶50-200。; 张春香任有蛇杜海燕刘文忠郑亚琳张彩霞; 文献传递

MAPK信号通路在动物繁殖中的研究进展被引量：10: 2015年; 在细胞中存在着各种信号转导通路,不同的信号转导通路相互交叉,形成复杂的信号转导网络系统,参与生物体内的各种生理生化功能,其中部分信号转导通路对动物的生殖生理有着重要作用。丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)是细胞内重要的信号通路之一,其参与了多种生理过程的调节,对动物的繁殖有重要作用。文章将主要对MAPK信号通路在动物繁殖中的作用进行综述。; 郭永娟郑亚琳张彩霞任有蛇张春香; 关键词：MAPK信号通路动物繁殖

母羔自身因素与其超排卵母细胞数量的相关性分析被引量：4: 2014年; 为讨论羔羊自身因素与其超排后卵母细胞数量的关系,选取6～8周龄的健康杜晋绵羊（杜泊羊（o）×晋中绵羊♀）母羔31只,进行超数排卵,手术法收集卵母细胞,统计其卵母细胞数量,分析其与全同胞羔羊数、初生重、超排时体重的相关性.结果表明：全同胞羔羊数与卵母细胞数量呈极显著负相关（P＜0.01）,初生重与卵母细胞数量呈极显著正相关（P＜0.01）;超排时体重与卵母细胞数量相关不显著（P＞0.05）.全同胞羔羊数和初生重是羔羊超排卵母细胞数量的影响因素,但仍需进一步增加羔羊数量来验证.; 秦雪岳文斌郑亚琳张彩霞任有蛇张春香; 关键词：初生重羔羊

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