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郑丽玲

作品数：8 被引量：28H指数：3
供职机构：苏州大学医学部药学院更多>>
相关领域：理学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 5篇理学

主题

  • 6篇抗炎
  • 6篇活性
  • 5篇抗炎活性
  • 4篇甲氧基
  • 4篇甲氧基苯
  • 3篇丙烯
  • 2篇衍生物
  • 2篇芳基
  • 2篇丙烯酸
  • 1篇丹皮
  • 1篇丹皮酚
  • 1篇氧合酶
  • 1篇氧酶
  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇药物化学实验
  • 1篇药学
  • 1篇药学教育
  • 1篇乙烯
  • 1篇酮类衍生物

机构

  • 8篇苏州大学
  • 5篇南京师范大学

作者

  • 8篇郑丽玲
  • 8篇敖桂珍
  • 5篇绪广林
  • 2篇李静
  • 2篇候丙波
  • 1篇陈韶华
  • 1篇张璐
  • 1篇靳宗达
  • 1篇曹毅
  • 1篇陈晶磊
  • 1篇李振卿
  • 1篇张玉凤
  • 1篇吴周

传媒

  • 2篇合成化学
  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇应用化学
  • 1篇药学教育
  • 1篇抗感染药学

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
α-取代的3，5-二甲氧基苯丙烯酸的合成及其抗炎活性被引量：4
2008年
以3，5-二甲氧基苯甲醛为原料，与芳基乙酸经Perki n反应合成了α-取代3，5-二甲氧基苯丙烯酸化合物（I1～9），化合物I7经铁粉还原得到化合物I10，化合物I10乙酰化生成I11。目标化合物均为新化合物，其结构经过^1H NMR、红外和高分辨质谱测试技术分析确证。二甲苯致小鼠耳肿胀模型的药理初筛结果表明，大部分目标化合物具有抗炎活性，其中，化合物I6、I9和I11与阳性对照Aspirin相比，表现出显著性差异（P〈0．05，P〈0．01），说明其抗炎活性比Aspirin强。
郑丽玲绪广林敖桂珍吴周
关键词：抗炎作用
α-芳基-3,5-二甲氧基苯丙烯酰胺的合成及抗炎活性被引量：1
2009年
目的:寻找高效低毒的非甾体抗炎药。方法:将具有抗炎活性的2-(2,4-二氯苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)丙烯酸(I)转化为酰胺衍生物,应用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价其抗炎活性。结果:合成了12个新化合物(Ⅱ1-12),其结构经IR、1HNMR和高分辨MS确证。其中化合物Ⅱ3与阴性对照CMC-Na相比呈现显著的抗炎活性(P<0.01),与阳性对照阿司匹林相比有较强的抗炎活性(P<0.05)。结论:化合物Ⅱ3值得进一步研究。
敖桂珍郑丽玲绪广林李静
关键词：抗炎活性
2-(3,5-二甲氧基苯甲撑基)-环戊酮的合成及其抗感染与抗肿瘤活性的研究
2010年
目的:研究2-(3,5-二甲氧基苯甲撑基)-环戊酮(IV)的合成方法及其对抗炎和抗肿瘤活性的影响。方法:环7戊酮与吗啡啉脱水反应得到烯胺,然后与3,5-二甲氧基苯甲醛进行缩合反应,生成目标化合物IV7。采用人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)法评价IV7对Hela细胞株增殖的影响;应用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价IV7的抗炎活性。结果:IV7与阴性对照药CMC-Na组相比,抗炎活性的差异有统计学意义(P<0.05)。IV7抑制Hela细胞增殖的作用较弱,在培养48h时IC50为76.0靘ol/L。结论:IV7具有较好的抗炎活性。
靳宗达曹毅候丙波绪广林郑丽玲敖桂珍
关键词：抗炎抗肿瘤
异法同步实验模式在药物化学实验中的应用被引量：1
2007年
在2003级药学专业药物化学实验课程中建立和应用异法同步实验模式,并对学生的实验结果进行分析和讨论。此实验模式的应用将科学的思维方法渗透给学生,并间接地增加了实验内容,拓宽了学生的实验时间和空间。
敖桂珍陈韶华陈晶磊郑丽玲
关键词：药学教育药物化学
去甲丹皮酚衍生物的合成及其抗炎活性被引量：13
2011年
去甲丹皮酚或丹皮酚分别与非甾体抗炎药(NSAIDs)阿司匹林、布洛芬和双氯芬酸偶联,合成了5个新的去甲丹皮酚衍生物(3a～3c,4b)和丹皮酚衍生物(5b),其结构经1H NMR,IR和HR-MS表征。二甲苯致小鼠耳肿胀试验结果表明,3和5均有较强的抗炎活性,与阴性对照对CMC-Na相比,表现出显著性差异(P<0.01)。
候丙波郑丽玲绪广林敖桂珍张玉凤
关键词：丹皮酚抗炎活性
3,5-二甲氧基苯乙烯环酮类化合物的合成及表征被引量：1
2007年
To design 3,5-dimethoxystyrene-linked cyclic ketone derivatitves as new anti-inflammatory drugs,eight target compounds were synthesized through 3,5-dimethoxy benzaldehyde and heterocycle or alicyclic ring condensation.Their structures were identified by IR,HR-MS and 1H NMR,and their reaction conditions were studied.
郑丽玲敖桂珍李振卿
关键词：抗炎活性
α-取代-E-3,5-二羟基苯丙烯酸的合成及其抗炎活性
2010年
以3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,经Perkin反应生成α-取代-E-3,5-二甲氧基苯丙烯酸,然后脱去芳甲醚的甲基合成了三个新的α-取代-E-3,5-二羟基苯丙烯酸(4a^4 c),其结构经1H NMR,IR和MS确证。应用二甲苯致小鼠耳肿胀模型评价4的抗炎活性,结果表明它们均有抗炎活性。其中4b与阳性对照药阿司匹林相比,表现出显著性差异(P<0.05)。
李静敖桂珍绪广林郑丽玲张璐
关键词：丙烯酸PERKIN反应抗炎活性
Willgerodt-Kindler法合成系列芳基乙酸化合物被引量：8
2006年
以各种芳基乙酮为原料,通过Willgerodt-Kindler重排反应、水解反应合成了8个相应的芳基乙酸类化合物。通过2,4-二羟基苯乙酸的合成考察了反应时间、物料配比和水解过程对反应的影响。结果表明,重排反应最佳条件为:反应时间8 h,2,4-二羟基苯乙酮∶吗啉的物质的量比为1∶3.75。在此条件下,收率75%。
郑丽玲敖桂珍
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