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尝试PBL与肿瘤MDT及个体化治疗相结合的教学模式被引量：19: 2013年; 目的:尝试建立以问题为基础的学习(PBL)与肿瘤多学科综合治疗(MDT)及个体化治疗相结合的创新型教学模式。方法:选取100名临床医学系八年制学生,进行PBL教学,与传统教学(LBL)进行对比,探讨PBL教学在肿瘤MDT及个体化治疗模式中的作用。结果:PBL教学组理论知识成绩与LBL教学组差异无统计学意义,但MDT及个体化病例分析及临床应用成绩显著优于LBL教学组(P<0.05)。问卷调查发现,90%学生青睐PBL教学。结论:在肿瘤MDT及个体化治疗模式中实施PBL教学法,能培养学生循证医学和创新思维,提高学生自主学习和临床知识运用能力。; 邹燕梅熊华胡广原王峻峰李丽萍; 关键词：PBL教学法肿瘤 MDT 个体化治疗临床教学

人宫颈癌移植瘤乏氧动物模型的建立及鉴定被引量：3: 2004年; 目的　建立人宫颈癌移植瘤乏氧动物模型并进行鉴定。方法　人宫颈癌Hela细胞接种于裸小鼠右后大腿外侧皮下 ,每鼠 0 .2ml。待肿瘤长至瘤体溃烂前 (1.7cm左右 ) ,用双通道组织氧分压传感针测定肿瘤及正常组织的氧分压 ,取肿瘤组织作常规病理检查 ,并用免疫组化方法检测肿瘤组织乏氧诱导因子 1α表达。结果　 (1) 8只裸鼠 ,7只成活 ,其中 7只成瘤 ,成瘤率 87.5 % (7/ 8)。瘤体平均大小1.75 85± 0 .2 0 2 0cm。 (2 )移植瘤乏氧状况测定 ,瘤体平均氧分压为 3.785 7± 0 .6 6 94kPa,明显处于乏氧状况 ,而作为对照的正常后腿氧分压为 11.7714± 2 .2 787kPa (t=7.6 78,P <0 .0 1)。 (3) 7只小鼠移植瘤的病理检查均为上皮性癌 ,HIF 1α表达均为强阳性 (+++)。结论　人宫颈癌移植瘤瘤体大小生长至瘤体溃烂前 (1.7cm左右 ) ,是一种较好与临床实际情况相符 ,适合研究需要。; 袁响林于世英高晓会李庆邹燕梅张莉邱红; 关键词：动物模型宫颈癌乏氧

吉非替尼治疗晚期NSCLC 70例临床观察被引量：10: 2008年; 目的:评价吉非替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。方法:70例晚期NSCLC应用吉非替尼250mg/d,直至肿瘤进展或出现不可耐受的不良反应。结果:ORR12.9%,DCR57.2%,PFS4月(1-21月),TTD7月(1-31月),1年生存率40%,2年生存率17.1%。疗效与性别、吸烟状态、病理类型相关(P<0.05)。治疗后生活质量(QOL)和症状改善超过50%,改善时间在用药1月内。常见的不良事件为皮疹和腹泻,1例因ILD死亡。结论:吉非替尼对晚期NSCLC疗效较好,可明显改善症状、提高QOL,毒副反应轻。; 邹燕梅熊华于世英; 关键词：非小细胞肺癌靶向治疗吉非替尼

RNAi沉默HIF-1α基因调控乏氧肺腺癌A549细胞放射敏感性和自噬能力被引量：1: 2013年; 背景与目的:乏氧导致肿瘤细胞放射敏感性下降是引起肿瘤放疗抵抗、复发转移的根源。HIF-1α基因在乏氧调控中起关键作用,但HIF-1α基因在乏氧肺腺癌放射敏感性中的作用及其与自噬的关系尚未阐明。本研究建立利用RNAi沉默HIF-1α基因的乏氧肺腺癌A549细胞模型,以此探讨HIF-1α对乏氧细胞放射敏感性和自噬的影响。方法:构建靶向抑制HIF-1α的shRNA表达质粒,转染乏氧A549细胞,筛选稳定表达的克隆细胞,将其命名为A549/HIF-1α-shRNA,同时设阴性对照A549/Neg-shRNA。克隆形成实验检测细胞D0、SF2、SER等值。Western-blot检测细胞照射前后HIF-1α、LC3、c-parp蛋白的表达。结果:乏氧A549细胞的SF2为0.62,高于常氧A549细胞,SER为1.45;乏氧A549细胞照射后LC3Ⅱ增加,c-parp下调。乏氧A549细胞HIF-1α表达增加;A549/HIF-1α-shRNA细胞HIF-1α表达降低;A549/HIF-1α-shRNA细胞的SF2为0.45,SER为0.72,低于A549/Neg-shRNA细胞;A549/HIF-1α-shRNA细胞照射后LC3Ⅱ降低,c-parp上调。结论:稳定转染及RNAi技术建立的HIF-1α表达抑制克隆可以成为简单实用的细胞模型;shRNA抑制HIF-1α的表达可提高乏氧A549细胞的放射敏感性,降低自噬活性。; 邹燕梅熊华肖志平于世英袁响林; 关键词：乏氧自噬 HIF-1Α

帕洛诺司琼预防中重度致吐化疗引起的恶心呕吐77例被引量：6: 2013年; 目的评价帕洛诺司琼预防和控制中重度致吐化疗引起恶心呕吐的优势。方法对使用中重度致吐化疗的患者,随机分为A组77例和B组78例,A组给予盐酸帕洛诺司琼注射液0.25 mg,B组给予盐酸托烷司琼注射液5 mg,均于化疗前30 min缓慢静脉推注。严格观察患者急性呕吐、延迟性呕吐、恶心、不良反应发生情况,并进行生活质量评价。结果 A组、B组急性呕吐完全有效率、延迟性呕吐完全控制率、0～120 h呕吐完全控制率分别为81.8%和51.3%,70.1%和43.6%,67.5%和41.0%,差异均有统计学意义(P<0.05)。A、B组呕吐控制时间分别为(95.07±42.17)h和(62.07±50.13)h(P<0.05);每例呕吐发作次数分别为(1.46±2.12)和(2.96±3.13)次(P<0.05)。两组在用药后至首次接受解救治疗的时间接近(P>0.05),但解救治疗次数以A组为少,差异有统计学意义(P<0.05)。A组恶心分级为(0.86±0.69),明显低于B组(1.29±1.03)(P<0.05)。A组患者生活质量FLIE评分高于B组患者(P<0.05)。两组不良反应相似,主要为头痛、便秘、腹泻等。结论帕洛诺司琼预防中重度致吐化疗引起的恶心呕吐优于托烷司琼,尤其是延迟性呕吐,明显提高患者的生活质量,安全性高,值得临床推广应用。; 邹燕梅熊华胡广原; 关键词：帕洛诺司琼托烷司琼化学治疗恶心呕吐生活质量

小儿肺郎格罕斯组织细胞增多症1例被引量：1: 2007年; 邹燕梅袁响林; 关键词：肺呼吸音组织细胞增多症冷凝集试验小儿颈部包块红细胞沉降率

吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响被引量：16: 2008年; 背景与目的:提高晚期非小细胞肺癌患者的生活质量是肿瘤学者关注的问题之一。吉非替尼已广泛用于治疗晚期非小细胞肺癌。本研究探讨吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响。方法:70例晚期非小细胞肺癌患者,每日口服吉非替尼250mg,直至病情进展或出现严重不良反应。采用欧洲癌症研究和治疗组织(European Organization for Research and Treatment of Cancer,EORTC)简体中文版EORTC QLQ-C30和QLQ-LC13问卷对治疗前、后症状和生活质量的改变进行评价。结果:58例患者(85.3%)完成了问卷调查。治疗前和治疗8周后患者5种功能状态(躯体、角色、情感、认知、社会)的均值分别为52和63,49和56,64和68,60和65,52和61,整体生活质量评分的均值分别为53和60,差异有显著性(P<0.05);治疗前、后全身症状(乏力、食欲不振)的均值分别为61和58,52和48,肺癌相关症状(呼吸困难、咳嗽、咯血、胸痛)的均值分别为55和49,54和47,28和27,29和25,其中乏力、呼吸困难、咳嗽、胸痛的差异有显著性(P<0.05)。治疗后5种功能状态和整体生活质量的有效率均超过50%,全身症状和肺癌相关症状的有效率均超过40%。症状和生活质量的改善与疾病控制相一致。生活质量改善者生存延长。结论:吉非替尼明显改善晚期非小细胞肺癌患者的症状和生活质量。; 邹燕梅熊华于世英; 关键词：非小细胞肺癌生活质量吉非替尼

吉非替尼单药治疗晚期非小细胞肺癌患者的观察及护理: 2008年; 肺癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤，发病率和死亡率居恶性肿瘤首位，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占80％以上。由于缺乏有效的药物治疗，且化疗药物的选择性差，不良反应大，患者不仅生存期短且生活质量差。近年来分子靶向药物的抗癌治疗成为广泛关注的研究方向之一，吉非替尼（gefitinib，易瑞沙，Iressa）是首个用于治疗肺癌的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞信号传导，达到抑制肿瘤细胞增殖，促进凋亡的目的。; 陈凤菊邹燕梅; 关键词：肺癌患者单药治疗吉非替尼晚期非小细胞酪氨酸激酶抑制剂表皮生长因子受体

乏氧诱导的自噬与肺腺癌放射抵抗的相关性研究被引量：9: 2011年; 目的研究乏氧诱导的自噬与肺腺癌放射抵抗之间的相关性。方法肺腺癌A549细胞行常氧和乏氧培养。构建靶向抑制乏氧诱导因子-1α(HIF-1α)的shRNA表达质粒,转染乏氧A549细胞,筛选稳定表达的克隆细胞。克隆形成实验检测细胞放射敏感性。Western blot法检测各处理组细胞HIF-1α、beclin1蛋白的表达。结果乏氧细胞存活分数(SF2)为0.62,常氧细胞为0.43,提示乏氧A549细胞放射敏感性降低。常氧下A549细胞HIF-1α和beclin1蛋白低表达,乏氧12、24、48 h时间点HIF-1α和beclin1蛋白表达明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。相应时间点HIF-1α与be-clin1的表达呈正相关(r=0.75,P<0.05)。A549/HIF-1α-shRNA的SF2为0.45,放射增益比(SER)为0.72,明显低于阴性对照组,说明抑制HIF-1α表达明显提高乏氧A549细胞放射敏感性。乏氧条件下HIF-1α的表达被抑制后beclin1蛋白的表达明显降低(24 h:t=5.69,P=0.01;48 h:t=5.13,P=0.01)。结论乏氧诱导的自噬参与肺腺癌的放射抵抗。; 邹燕梅熊华于世英袁响林; 关键词：乏氧自噬肺腺癌

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤被引量：14: 2009年; 目的:观察抗肿瘤新药重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法:经组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤患者29例(包括消化系统肿瘤18例,非小细胞肺癌8例,其他肿瘤3例)接受恩度加常规化疗药物联合治疗,恩度剂量为7.5mg/m2,加入生理盐水500ml中缓慢静脉滴注3～4小时,滴注过程中给予心电监护,第1～14天连续给药,同时给予既往未使用的或与既往治疗无交叉耐药的化疗药物,每3周重复。按照RECIST标准评价近期客观疗效,按照NCI CTC 3.0版的分级标准评价药物毒性。治疗1周期后评价毒性,2周期后评价疗效。结果:29例患者中28例可评价疗效,获PR 9例,SD 12例,PD 7例,临床有效率为32.1%(9/28),临床受益率为75.0%(21/28),未出现严重毒副反应。结论:恩度联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤近期疗效较好,毒副反应可以耐受。; 胡广原邹燕梅赵荆熊华张路; 关键词：晚期恶性肿瘤化学治疗

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