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邵玉艳: 作品数：23 被引量：75H指数：6; 供职机构：哈尔滨工业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>; 相关领域：电气工程理学化学工程动力工程及工程热物理更多>>

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二甲醚电氧化增强电化学表面积的研究(英文)被引量：7: 2005年; The electrochemical surface area (ESA) of the half-membrane electrode assembly (HMEA) and dimethyl-ether (DME) electrooxidation on the HMEA were examined by cyclic voltammetry (CV). The ESAs of the electrode before and after DME electrooxidation were calculated from the integrated charge during the adsorption (and/or desorption) of atomic hydrogen minus the charge for the double layer charging in 0.5 mol·L-1 H2SO4. The increase in ESA was observed, and this was attributed to the change of catalyst layer structure, leading to a more effective contact between catalysts and the electrolyte Nafion.; 邵玉艳尹鸽平高云智; 关键词：电氧化二甲醚 ESAS DME MOL NAT

Pt/碳纳米管电极的电化学稳定性被引量：7: 2006年; 研究了Pt/CNT（碳纳米管）电极在动电位和恒电位两种情况下的电化学稳定性. 在动电位条件（0.05～1.2 V vs RHE（可逆氢电极）循环伏安940次, 60 h）下, Pt/CNT电极的电化学表面积下降18.8%;在恒电位条件（1.2 V vs RHE, 60 h）下, Pt/CNT电极的电化学表面积仅下降5.2%. 这表明Pt/CNT电极在动电位条件下性能衰减得更迅速. X射线光电子能谱分析表明,恒电位条件下载体碳纳米管被氧化的程度较大. X射线衍射分析计算表明,动电位和恒电位氧化后, Pt颗粒的平均粒径从3.8 nm分别增大到4.9和3.9 nm. Pt颗粒的长大可能是Pt/CNT电极性能衰减的主要原因之一,而载体的氧化不是Pt/CNT电极性能衰减的主要原因.; 邵玉艳尹鸽平王家钧高云智; 关键词：铂碳纳米管燃料电池稳定性

CO在Pt及其合金表面电化学氧化和吸附的理论研究被引量：5: 2004年; 文本综述了CO在Pt及其它过渡金属上电化学氧化机理的量子化学研究现状。系统论述了密度泛函理论计算在催化剂对CO电氧化的作用机制和CO与金属间吸附、成键及振动频率方面所给出的详细信息, 并指出了量子化学计算结果对于电极催化剂设计的指导意义。最后, 指出了目前量子化学计算的局限性并展望来其未来发展趋势。; 邵玉艳尹鸽平高云智; 关键词：铂合金电化学氧化密度泛函理论量子化学质子交换膜燃料电池

PEMFC铂/碳纳米管催化剂稳定性和电极制备新方法: 质子交换膜燃料电池（PEMFC）是目前电化学能量转化领域研究开发的重点和热点。但是，PEMFC的大规模应用受到成本高、服务寿命短等因素的制约。碳纳米管（CNT）作为载体的电催化剂在氧还原和甲醇氧化等PEMFC电极反应方面...; 邵玉艳; 关键词：质子交换膜燃料电池碳纳米管电催化剂铂电极化学气相沉积法; 文献传递

不同直径碳纳米管的抗电化学氧化性被引量：2: 2006年; 本文比较了由化学气相沉积法制备的不同直径（Ф在100nm以内）的多壁碳纳米管（CNT）的抗电化学氧化性．将CNT电极于1．2V（vs．RHE）下电氧化120h，记录氧化电流-时间变化曲线；X射线光电子能谱（XPS）分析氧化前后CNT的表面化学组成．结果表明，随着CNT直径的减小，其氧化电流降低，但其中以Ф为10-20nm的CNT电极氧化电流最小，表面氧的增量也最小，即被氧化的程度最低，抗电化学氧化性最强．根据不同直径CNT的缺陷位、不定型碳的丰度和碳原子的应力能，分析了其抗电化学氧化性差异的原因．; 邵玉艳尹鸽平高云智史鹏飞; 关键词：碳纳米管低温燃料电池催化剂

Pt/CNT电极长期稳定性的电化学研究: ＜正＞随着大规模制备碳纳米管（CNT）的实现以及人们对其结构和性质的深入研究,人们发现CNT表现出很多优于普通碳材料（比如碳黑CB）的特性。CNT作为燃料电池电极催化剂载体的研究越来越多。这些研究目前集中在:（1）CNT...; 邵玉艳尹鸽平高云智; 文献传递

直接甲醇燃料电池活化过程中膜电极变化被引量：6: 2008年; 采用水煮电极和恒压放电两种方法活化膜电极(MEA),考察了活化前后膜电极及电极上阳极(PtRu/C)与阴极(Pt/C)催化剂的变化情况。电极极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)测试发现,活化后的电极性能有较大提高,膜电极的电阻降低。X射线衍射(XRD)的分析表明膜电极上阳极和阴极催化剂都发生聚集长大。分别采用CO吸附溶出法和氢吸脱附法测量MEA的阳极和阴极催化剂的电化学活性面积(ESA),结果表明,尽管催化剂的颗粒长大,但经过恒压放电活化的阳极和阴极的电化学活性面积分别提高了20.9%和5.0%。同时发现恒压放电活化的方法相对于水煮电极活化的方法更有利于提高膜电极性能。; 张健尹鸽平邵玉艳王振波赖勤志; 关键词：直接甲醇燃料电池膜电极活化

二甲醚在Pt（110）和Pt（111）单晶电极上的电化学氧化行为（英文）: ＜正＞Recently, Dimethyl ether （DME） has attracted attention as a promising fuel in fuel cell. The electrochemica...; 仝玉进邵玉艳尹鸽平; 文献传递

一种直接硼氢化物燃料电池的复合膜电极: 一种直接硼氢化物燃料电池的复合膜电极，它涉及一种燃料电池膜电极。本发明解决了直接硼氢化物燃料电池水解产生的氢气无法直接利用、电池燃料总利用率低的问题。直接硼氢化物燃料电池的复合膜电极由阳极、阴极(6)和电解质膜(3)构成...; 尹鸽平王广进邵玉艳王振波杜春雨程新群左朋建高云智; 文献传递

二甲醚在铂电极上的电氧化和吸附行为被引量：4: 2004年; 运用循环伏安法和气相色谱法研究了二甲醚在铂电极上的电氧化和吸附行为,并与甲醇进行了比较.二甲醚的循环伏安曲线显示在0.8V(vs.RHE)附近出现两个氧化峰.二甲醚在铂电极上的吸附强度弱于氧、甲醇甚至氢.二甲醚电氧化的起始电位较甲醇低50mV,峰值电位较甲醇低约110mV.气相色谱研究表明二甲醚电氧化过程中有少量甲醛生成.基于电化学和气相色谱研究结果,提出了二甲醚在铂电极上电氧化的反应机理,并认为二甲醚电氧化过程可以有多种途径.; 邵玉艳尹鸽平高云智; 关键词：二甲醚直接二甲醚燃料电池铂电极电氧化