邵建宏
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：珠海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- Taqman探针荧光PCR法检测熊源性成分被引量：2
- 2017年
- 为了对熊源性成分进行有效鉴定,本研究根据熊科动物线粒体DNA(mtDNA)序列,使用分子生物学软件Primer Express 3.0设计了一套特异性引物、探针,用以建立Taqman探针荧光PCR检测熊源性成分的方法。结果显示,所建立方法特异性强,15份熊属动物组织样品均出现特异性扩增曲线,20份阴性对照动物样品均未出现扩增曲线;方法灵敏度高,最低可以检测到10个拷贝数量级的重组质粒DNA,对熊胆粉稀释106倍后,仍可扩增出熊DNA;方法稳定性好,对相同的样品在不同时间进行2次重复检测,批内变异系数分别为0.88%、1.13%,批间变异系数为1.38%。结果表明,本研究建立的方法可应用于熊属动物组织及其加工品中的熊源性成分的检测。
- 邵建宏罗宝正薄清如赵福振帖丽莎徐海聂廖秀云彭玉芬陈敬
- 关键词：荧光PCR
- 麝属动物源性成分PCR检测方法的建立
- 2016年
- 为了对麝属动物源性成分进行有效鉴定,根据麝属动物线粒体DNA(mt DNA)序列,使用分子生物学软件Oligo7.0设计了特异性引物,用来建立PCR检测麝属动物源性成分的方法。结果显示:使用麝特异性引物优化的PCR体系可以对两份麝样品进行扩增,凝胶电泳均出现特异性条带。方法特异性好,只扩增麝属动物样品,16份其他物种的样品均为阴性结果。方法灵敏度较高,可检测到100个拷贝DNA的数量级。表明本研究建立的方法可应用于动物组织及其加工产品中的麝属动物源性成分的检测。
- 赵福振邵建宏罗宝正徐海聂廖秀云彭玉芬陈敬薄清如
- 关键词：PCR方法
- 重大及新发动物流感防控技术及新型检测体系的建立
- 薄清如卢体康罗宝正孙洁邵建宏唐连飞秦智锋廖秀云徐海聂陈轩朱忠武莫秋华詹爱军林庆燕廖立珊
- 该项目针对动物流感开展防控技术和新型快速检测技术研究，内容包含了广东省和国家质检总局等单位立项的6个科技计划项目。其中获得国际先进水平的科研成果1个，国内领先水平的科研成果2个、国内先进水平的科研成果2个。项目成果获得国...
- 关键词：
- 关键词：禽流感病毒
- 新型基因芯片检测禽流感病毒、鸡新城疫病毒和鸡减蛋综合征病毒被引量：3
- 2013年
- 建立了可同时筛选禽流感病毒(AIV)通用型、H4、H5、H6、H7、H9、N1、N2、N9亚型及鸡新城疫病毒(NDV)、鸡减蛋综合征病毒(EDSV)的基因芯片检测方法。从GenBank中下载相关序列,利用分子生物学软件设计特异性引物和杂交探针。使用Dr.chip系统进行芯片点样、杂交、显色、读数,优化反应条件后做灵敏度、特异性试验,然后应用于临床检验。结果显示,各病原间无交叉反应,探针可特异性识别靶基因;病原的最低浓度为4.83pg/μL,灵敏度较高;每个梯度的两个反应结果一致,重复性良好。对临床样品检验,结果同病毒分离鉴定方法一致。本研究建立的基因芯片检测方法可用于禽流感通用型、H4、H5、H6、H7、H9、N1、N2、N9亚型及NDV、EDSV的鉴别检测。
- 廖秀云陶虹邵建宏罗宝正薄清如刘国昌徐海聂沙才华
- 关键词：基因芯片禽流感病毒新城疫病毒鸡减蛋综合征病毒
- 东南亚食用燕窝研究现状被引量：11
- 2018年
- 东南亚各国的食用燕窝为金丝燕筑巢时吐出并凝固的唾液,具有丰富的营养和药用价值,在国内自古被视为珍稀食材。随着燕窝产业的发展和经济水平的提高,食用燕窝逐渐平民化。与此同时,许多不法分子为谋取暴利采用化学漂白等方式进行掺假。2011年以来,正规渠道入境的燕窝先后爆发过"毒血燕"、"换码"、"虚标含量"等质量事件,其食用安全问题备受关注,各国对其成分、功效、生物活性、检测方法、法规标准等的研究也逐渐深入。本文从金丝燕的物种、燕窝的种类、产业链和相关法律法规的现状、燕窝的成分和功效、燕窝的真伪鉴定6个方面对食用燕窝进行全方位、多角度、深层次的综述,以期为下一步研究提供参考依据。
- 邵建宏丁琦王珊赵福振罗宝正廖秀云
- 关键词：掺假
- 狂犬病病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量：2
- 2013年
- 本研究利用逆转录环介导等温核酸扩增技术(RT-LAMP),以狂犬病病毒的核蛋白基因保守区段设计LAMP引物,建立了狂犬病病毒的RT-LAMP快速检测方法,并对建立的方法进行了特异性、灵敏度和稳定性试验。结果显示,该方法检测结果可直接用肉眼判断,重复性好,稳定可靠,可将狂犬病病毒与犬瘟热病毒(CDV)、犬副流感病毒(PIV)、犬腺病毒(CAV)、犬细小病毒(CPV)进行鉴别,对86份犬唾液样品和3种商品化狂犬病疫苗进行检测表明,建立的方法适用于样品中狂犬病病毒的临床检测。
- 何媛罗宝正邵建宏薄清如徐海聂林瑞庆沙才华廖秀云陈步雲
- 关键词：狂犬病病毒
- 犀牛源性成分PCR检测方法的建立被引量：1
- 2016年
- 为了对犀牛源性成分进行有效鉴定,根据犀科(Rhinocerotidae)动物线粒体DNA(mitochondrial DNA)序列,使用分子生物学软件Oligo 7.0设计了特异性引物,用来建立PCR检测犀牛源性成分的方法。结果显示,建立的PCR方法可以对犀牛阳性样品进行扩增,凝胶电泳呈现特异性条带。方法特异性好,13份其他物种的样品均为阴性结果。方法灵敏度较高,可检测到100拷贝重组质粒DNA模板。对5份送检样品检测发现2份犀牛样品,与测序结果一致。结果表明,新建立的方法可应用于样品中犀牛源性成分的检测。
- 邵建宏赵福振罗宝正薄清如沙才华廖秀云徐海聂
- 关键词：PCR
