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邱頔

作品数:20 被引量:10H指数:1
供职机构:天津师范大学化学学院更多>>
相关领域:理学文化科学医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 13篇专利
  • 3篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 8篇理学
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 14篇化合物
  • 11篇容忍
  • 8篇芳香
  • 6篇酸酯
  • 5篇亚硝酸
  • 4篇丁二酰亚胺
  • 4篇亚胺
  • 4篇有机溶剂
  • 4篇杂环
  • 4篇溶剂
  • 4篇硼酸
  • 4篇硼酸酯
  • 4篇酰亚胺
  • 4篇卤代
  • 4篇卤代化合物
  • 4篇二酰亚胺
  • 4篇芳香胺
  • 3篇锡化合物
  • 2篇氮化合物
  • 2篇对甲苯磺酰

机构

  • 19篇北京大学
  • 2篇天津师范大学

作者

  • 20篇邱頔
  • 17篇王剑波
  • 14篇张艳
  • 11篇莫凡洋
  • 4篇江玉波
  • 3篇张艳
  • 2篇王帅
  • 2篇严明韬
  • 2篇姚文刚
  • 2篇徐帅
  • 2篇王兮
  • 1篇李欢
  • 1篇叶宇轩
  • 1篇王兮
  • 1篇马戎
  • 1篇田丽
  • 1篇刘桂艳

传媒

  • 1篇化学学报
  • 1篇教育教学论坛
  • 1篇中国化学会第...
  • 1篇第十八届全国...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种芳香硼酸酯卤代化合物的制备方法
本发明公开了一种芳香硼酸酯卤代化合物的制备方法,芳香硼酸酯和卤代丁二酰亚胺在三氯化金催化剂的促进下,在有机溶剂中反应得到芳香硼酸酯卤代化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件,在空气中即可顺利发生,操作方便...
邱頔莫凡洋张艳王剑波
重氮化合物以及重氮盐在无过渡金属条件下的C-X键(X=C,B,Sn,P等)形成反应
重氮化合物通常作为金属卡宾的前体被应用于催化反应中,而芳香重氮盐的代表性反应包括Sandmeyer反应,Balz-Schiemann反应等,它们在有机合成中得到了十分广泛的应用。我们近年来应用重氮化合物以及芳香重氮盐发展...
莫凡洋邱頔王兮李欢张艳王剑波
关键词:DIAZOTIZATION
文献传递
一种芳香硼酸酯化合物的制备方法
本发明公开了一种芳香硼酸酯化合物的制备方法,将芳香胺Ar-NH<Sub>2</Sub>、联硼酯和烷基亚硝酸酯在有机溶剂中反应得到芳香硼酸酯化合物,其中:Ar代表非杂环芳香基。可加入自由基引发剂促进反应的进行。本发明方法首...
莫凡洋江玉波邱頔姚文刚张艳王剑波
一种烷基锡化合物或苄基锡化合物的制备方法
本发明公开了一种烷基锡化合物或苄基锡化合物的制备方法,将N‑对甲苯磺酰腙、三正丁基氢化锡、碱在有机溶剂中得到烷基锡化合物或苄基锡化合物。其中,加入相转移催化剂可有效促进反应。本发明的方法首次实现了无过渡金属参与的由N‑对...
王剑波邱頔徐帅孟赫张艳
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一种芳香膦酸酯化合物的制备方法
本发明公开了一种芳香膦酸酯化合物的制备方法,将芳香胺Ar‑NH<Sub>2</Sub>、亚磷酸酯(P(OR)<Sub>3</Sub>)和烷基亚硝酸酯在溶剂中反应得到芳香膦酸酯化合物(Ar‑P(O)(OR)<Sub>2</...
王剑波王帅邱頔张艳
文献传递
基于芳香重氮盐的若干官能团转换
1858年Griess第一次报道了重氮盐,此后的150多年间人们利用重氮盐的独特反应性实现了碳卤键、碳碳键、碳氮键、碳氧键以及碳硫键等的构建.特别是以Sandmeyer反应以及Balz-Schiemann反应为代表的芳香...
莫凡洋王兮邱頔张艳王剑波
一种芳香硼酸酯卤代化合物的制备方法
本发明公开了一种芳香硼酸酯卤代化合物的制备方法,芳香硼酸酯和卤代丁二酰亚胺在三氯化金催化剂的促进下,在有机溶剂中反应得到芳香硼酸酯卤代化合物。本发明方法所涉及的反应不需要严格的无水无氧条件,在空气中即可顺利发生,操作方便...
邱頔莫凡洋张艳王剑波
文献传递
一种芳香硼酸酯化合物的制备方法
本发明公开了一种芳香硼酸酯化合物的制备方法,将芳香胺Ar-NH2、联硼酯和烷基亚硝酸酯在有机溶剂中反应得到芳香硼酸酯化合物,其中:Ar代表非杂环芳香基。可加入自由基引发剂促进反应的进行。本发明方法首次实现了芳香胺一步转化...
莫凡洋江玉波邱頔姚文刚张艳王剑波
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重氮化合物转化中的氮基团保留反应研究进展被引量:9
2016年
重氮化合物是一类非常重要的有机合成中间体,它在有机合成化学以及药物设计研发、化学生物学、材料化学等领域具有重要的应用价值.传统的重氮化合物的转化反应类型包括了Wolff重排,经由过渡金属卡宾或者类卡宾中间体的插入反应,催化的环丙烷化反应,以及近年来发展的过渡金属催化的经由卡宾中间体的交叉偶联反应等.重氮化合物除了发生作为卡宾前体的经典反应之外,它们还可以经由氮基团保留的转化过程,在目标分子中保留重氮基团或者其它含氮原子的官能团.该种策略提供了一种高效而选择性地构筑含氮功能分子、尤其是官能化的氮杂环的合成途径.其中,不对称的C—N键的选择性构筑,以及不对称的氮杂环分子的组装,仍然具有重要的合成价值和重大的挑战意义.本篇综述根据反应的机理和类型,将这部分研究工作分为六部分内容进行介绍.
邱頔邱孟龙马戎张艳王剑波
关键词:重氮化合物氮杂环环加成
基于芳香重氮盐的若干官能团转换
<正>1858年Griess第一次报道了重氮盐,此后的150多年间人们利用重氮盐的独特反应性实现了碳卤键、碳碳键、碳氮键、碳氧键以及碳硫键等的构建。特别是以Sandmeyer反应以及Balz-Schiemann反应为代表...
莫凡洋王兮邱頔张艳王剑波
文献传递
共2页<12>
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