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邬蓉

作品数:24 被引量:404H指数:12
供职机构:第二军医大学长征医院更多>>
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文献类型

  • 24篇中文期刊文章

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 11篇处方
  • 10篇用药
  • 8篇合理用药
  • 7篇门诊
  • 5篇药房
  • 5篇门诊药房
  • 4篇门诊处方
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇药品
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  • 3篇处方审核
  • 2篇药动学
  • 2篇药物
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机构

  • 24篇第二军医大学
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  • 1篇信息技术有限...

作者

  • 24篇邬蓉
  • 13篇陶霞
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传媒

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  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇人民军医
  • 1篇中国医院用药...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
利用信息化手段进行门诊全处方点评模式探讨被引量:13
2014年
目的:介绍第二军医大学长征医院利用处方点评软件进行门诊全处方三级点评的模式。方法:根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等,建立三级全处方点评模式。门诊药房药师利用处方点评软件进行第一次全处方点评;临床药师对药房药师的点评结果进行二次技术复核,并与临床医师进行沟通反馈;三级处方点评管理小组根据点评和反馈结果,向医院提出改进措施。结果:通过全处方点评,本院门诊处方合理率由全处方点评前的83.3%上升至96.4%。结论:本院全处方点评模式不仅提高了门诊处方合理率,有效地促进了合理用药,而且对规范医院处方点评工作模式具有参考价值。
梁游天邬蓉朱芳芳陶霞陈万生
关键词:处方点评合理用药
阿折地平:一种新型二氢吡啶类钙拮抗药被引量:9
2006年
阿折地平是日本Sankyo公司与Ube公司联合开发的一种新型二氢吡啶类钙拮抗药,选择性作用于L-型钙通道,在日本已被批准用于治疗高血压,其降压疗效与肾上腺素β受体阻断剂和血管紧张肽转换酶抑制药相当。本文对该药的药效学、药动学和临床应用等研究作一综述。
陈爱华邬蓉陶霞
关键词:阿折地平高血压药动学药效学
临床药师在门诊信息化全处方点评中的技术复核被引量:8
2015年
目的:提高门诊处方合理率,保障第二军医大学长征医院信息化全处方点评结果的客观性。方法:通过对药品说明书、诊疗指南、循证医学证据等的查阅,临床药师在门诊信息化全处方点评中,采用点评软件对合理处方误判为不合理的处方进行技术复核。结果:通过临床药师对门诊信息化全处方点评结果的二次技术复核,2013年本院门诊处方不合理率降低1.77%,2014年降低1.09%。结论:临床药师在门诊信息化全处方点评中的二次技术复核,不仅提高了处方合理率,而且保障了处方点评结果的客观性,使处方点评结果更符合临床实际用药情况,为临床合理用药提供帮助。
梁游天邬蓉朱芳芳陶霞陈万生
关键词:临床药师处方点评不合理处方
我院门诊处方前置审核工作中质子泵抑制剂用药规则的精细化设置被引量:35
2019年
目的:促进质子泵抑制剂的合理用药及处方前置审核工作的开展。方法:在我院"临床合理用药智能管理系统"的"医院自维护规则库"中,依据我院临床中质子泵抑制剂的实际应用情况,对质子泵抑制剂在不同适应证下的用药剂量、联用情况、用于儿童时的年龄及禁忌等级等进行精细化设置以促进处方前置审核工作的开展;统计精细化设置后2018年1-8月门诊处方中质子泵抑制剂处方的事后点评处方合格率、处方前置审核时药师干预问题处方成功率以及8个质子泵抑制剂中各审核项不合格处方率(审核类别包括"相互作用""临床诊断与用药不符""重复给药""用法不适宜"等4项),评价精细化设置后的效果。结果:从2018年1月到2018年8月,质子泵抑制剂的事后点评处方合格率从81.94%逐渐升高至95.10%,处方前置审核时药师干预问题处方成功率从32.75%上升至91.01%,4项不合格处方率均逐月明显下降。结论:我院对质子泵抑制剂用药规则进行的精细化设置促进了门诊处方前置审核工作的有效开展及质子泵抑制剂的合理用药。
陈潞梅廖丽娜朱芳芳李鑫黄菲邬蓉
关键词:质子泵抑制剂合理用药
柜台式变革对门诊药房服务的挑战与应对措施
2014年
随着人类社会的进步,患者作为特殊的消费者,对药学服务的要求也越来越高[1-3].药房的结构调整,特别是直接面对患者的柜台式发药调整,对提高药学服务人员与患者的交流沟通起到了非常重要的作用,同时这种调整对药房药学人员在服务理念、药学专业服务和礼仪规范服务等方面提出了新的要求[4].本文着重从门诊药房柜台调整的内容,随之带来的挑战和应对措施等几方面进行探讨,以便更好地提高医院门诊药房的服务水平.
金晓玲邬蓉陶霞
关键词:门诊药房药学服务
西替伪麻缓释片中盐酸伪麻黄碱的人体药动学研究
2011年
目的建立人血浆中伪麻黄碱浓度的LC-MS/MS测定方法,并用该法研究西替伪麻缓释片在健康人体内的药动学。方法采用LC-MS/MS测定人血浆中不同时间点伪麻黄碱的浓度,以盐酸金刚烷胺为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×2.1 mm,3.5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(40∶60),流速0.3ml/min,柱温30℃。结果伪麻黄碱的线性范围为2.5~1 000.0 ng/ml(r=0.995 2),最低定量检测浓度达2.5 ng/ml(S/N>10),提取回收率>78%,日内和日间RSD<15%。结论本法操作简单,选择性好,灵敏度高,适用于伪麻黄碱的药动学研究。
金晓玲高守红邬蓉
关键词:伪麻黄碱药代动力学
处方前置审核系统在门诊处方审核中的应用被引量:107
2018年
目的分析处方前置审核系统对提高我院门诊合理用药水平的影响。方法介绍根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》等审方规则和我院工作建立的处方前置审核系统在处方审核中的应用。收集我院使用该系统后,2017年6-8月门诊处方审核及干预等情况,并评价其应用效果。结果我院2017年6-8月系统预审核处方667 118张/次,系统预审有问题处方占11.03%,医生主动返回修改处方占比7.57%,药师审核处方占比3.46%,药师复审合格处方占比呈上升趋势,而药师审核处方、药师干预处方及干预后医生返回修改处方占比呈现下降趋势,门诊处方合格率均在97.58%以上。其中消化科门诊和肝脏外科门诊的处方合格率变化明显,分别提高了7.95%和9.96%,8月处方合格率均在95.65%以上。结论处方前置审核能有效规范医生的开方行为,提高合理用药水平和处方质量,促进安全合理用药。
李鑫廖丽娜陈燕红陶霞陈万生邬蓉
关键词:处方审核合理用药
某院门诊处方前置审核系统实施效果分析被引量:43
2019年
目的:展现处方前置审核系统在降低不合理处方、促进患者安全用药中的作用。方法:根据处方前置审核系统的审核流程,统计并分析了在2018年9月至2019年4月间系统每步审核流程里的处方数据。结果:系统预审问题处方率由47.72%下降至37.51%,医生提交前返回修改处方率由39.69%上升至73.25%,系统提交的问题处方率则由60.31%下降至26.75%,药师干预成功率由59.36%上升到87.74%。结论:处方前置审核系统降低了不合理处方的发生率,规范了医生开方行为,保障了患者安全用药。
左静李鑫廖丽娜郭美琦张敏邬蓉
关键词:处方干预安全用药
原位肝移植术后患者早期神经毒性反应与他克莫司血药浓度的关系被引量:3
2007年
目的:探讨他克莫司(FK506)血药浓度与原位肝移植(OLT)术后早期神经系统并发症的关系。方法:选择2005年1月至2007年9月间173例OLT术后应用他克莫司+霉酚酸酯+甲泼尼龙三联免疫抑制治疗的患者,监测其他克莫司血药谷值浓度,观察术后第7~30日的神经毒性反应(包括兴奋型和抑制型),比较发生及未发生神经毒性反应患者他克莫司平均血药谷值浓度。结果:术后早期神经毒性反应的发生率达43.9%,其中兴奋型占85.5%,抑制型占14.5%;92.1%发生在术后第7~21日。所有发生神经毒性反应患者及兴奋型、抑制型患者各自的他克莫司血药谷值平均浓度均明显高于未发生神经毒性反应的患者(P<0.05)。各种神经系统毒性反应中肢体震颤、兴奋失眠和多语症状的发生率最高,且三者各自的他克莫司血药谷值浓度平均值均明显高于未发生神经毒性反应的患者(P<0.05)。结论:他克莫司血药浓度的高低是引起肝移植术后早期神经系统并发症的重要影响因素。
邬蓉陈万生金晓玲李瑞东
关键词:肝移植他克莫司神经系统疾病
人参抗辐射损伤研究概况被引量:21
2007年
目的:通过总结人参抗辐射损伤研究的情况,为抗辐射损伤人参制剂的研发提供依据。方法:查阅近年来国内外学术杂志公开发表的文献资料并总结归纳。结果:人参可通过对造血系统的保护、抗自由基作用以及对免疫系统的保护作用而减轻辐射损伤,其活性成分主要有人参皂苷和人参多糖等。结论:应继续加强人参抗辐射损伤作用机制的研究,人参皂苷中抗辐射损伤的主成分研究以及构效关系研究,为人参抗辐射损伤制剂的研发奠定基础。
邬蓉高守红辛海量
关键词:人参人参皂苷人参多糖抗辐射
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