您的位置: 专家智库 > >

邓莉

作品数:6 被引量:18H指数:3
供职机构:新疆农业大学农学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇海岛棉
  • 2篇愈伤
  • 2篇愈伤组织
  • 2篇农杆菌
  • 2篇棉铃
  • 2篇棉铃虫
  • 2篇基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇影响因素
  • 1篇幼虫
  • 1篇愈伤组织诱导
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇体细胞胚
  • 1篇体细胞胚胎
  • 1篇同步化

机构

  • 6篇新疆农业大学
  • 1篇新疆大学
  • 1篇中国农业科学...

作者

  • 6篇邓莉
  • 5篇张霞
  • 4篇陈全家
  • 4篇李娟
  • 3篇曲延英
  • 2篇郭家雁
  • 1篇刘娜
  • 1篇张富春
  • 1篇于月华
  • 1篇冯魁
  • 1篇王慧
  • 1篇苏豫梅
  • 1篇孙国清
  • 1篇高文伟
  • 1篇丁喜莲
  • 1篇黄启秀
  • 1篇郑凯

传媒

  • 2篇生物技术
  • 1篇棉花学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇现代农业科技

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
转Cry1A基因海岛棉的获得和鉴定被引量:2
2019年
进行农杆菌介导转抗虫基因试验,以期选育抗虫性优良的海岛棉新品系(品种)。本实验在海岛棉体细胞胚再生体系的基础上,将携带Cry1A基因的表达载体pBI121通过农杆菌介导法转化到‘新海33号’的胚性愈伤组织中。经培养基筛选、PCR检测、RT-PCR检测、抗虫性鉴定等筛选抗虫后代。共获得12棵抗性植株。PCR检测结果显示,这12棵抗性植株均能扩增出了大小相符的片段,检测结果呈阳性;RT-PCR结果显示,12棵转基因植株目的基因已经整合入基因组,且能反转录出mRNA;Bt-Cry1Ab/Ac转基因试纸条检测结果表明这12棵转基因植株含有目的蛋白;抗虫性鉴定结果证实了这些转基因植株对棉铃虫幼虫具有一定的抗性。本研究成功将抗虫基因导入至海岛棉的体内,获得了具有抗虫性的植株,其结果对转基因抗虫海岛棉新品种的培育具有一定的参考价值。
邓莉芮存李娟陈全家张霞
关键词:海岛棉根癌农杆菌棉铃虫幼虫
农杆菌介导转Bt基因海岛棉的获得及抗棉铃虫效果分析被引量:1
2018年
本研究采用农杆菌介导法,对海岛棉胚性愈伤组织进行遗传转化。经抗性培养基筛选得到抗性胚性愈伤组织,进而嫁接得到抗性植株。通过对抗性植株进行PCR以及Southern blot检测,确定了Bt基因已经整合至抗性植株的基因组中。通过对这些转基因植株进行室内抗虫性鉴定,调查棉铃虫幼虫的死亡情况、幼虫对转基因植株叶片的取食情况以及幼虫的生长状况为指标来综合评价其抗性程度,结果表明,6棵转基因植株对棉铃虫均具有一定的抗性,5号及6号植株抗性级别达到了抗。
邓莉张霞曲延英李娟郭家雁陈全家
关键词:海岛棉农杆菌介导法胚性愈伤组织
小麦成熟胚愈伤组织诱导的影响因素研究被引量:1
2014年
为了研究新疆小麦成熟胚愈伤组织诱导的影响因素,为建立高效和稳定的成熟胚愈伤诱导转化体系提出理论依据。选取有代表性的、在新疆大面积推广的高产、优质和广试性的新春9号、新春11号和新春26号等3个春小麦品种进行成熟胚愈伤组织诱导,对不同取材方式、培养条件、培养时间等3个因素进行了对比。结果表明,新春9号、新春26号采用刮碎胚的方式,在25℃环境下暗培养7 d,获得的愈伤组织适合进行农杆菌介导转化。
邓莉于月华冯魁王慧
关键词:小麦成熟胚愈伤组织影响因素
拟南芥胞质甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的表达模式分析被引量:3
2016年
[目的]研究拟南芥胞质甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase;At GAPDH)基因家族成员的生理功能和表达模式。[方法]利用生物信息学法分析At GAPDH1和At GAPDH2的启动子元件;借助序列克隆、植物转基因技术、以及GUS活性检测技术分析At GAPDH1和At GAPDH2在植物内表达模式。[结果]启动子序列生物信息学分析表明At GAPDH1和At GAPDH2启动子分别具有相同的和基因特异的调控元件;启动子融合GUS活性检测表明At GAPDH1和At GAPDH2具有不同的表达模式。[结论]通过对At GAPDH基因家族成员的表达模式的分析,初步确定了基因家族成员功能的特化与其序列和表达模式的相关性。
张霞苏豫梅邓莉张富春
关键词:拟南芥甘油醛-3-磷酸脱氢酶
海岛棉WOX9基因(GbWOX9)的克隆及表达模式分析被引量:3
2017年
[目的]WOX9基因在植物的胚胎发育过程中发挥一定作用。[方法]根据已公布的雷蒙德氏棉WOX9基因序列的CDS设计一对引物,从海岛棉‘新海16’中克隆一个同源基因GbWOX9。通过实时荧光定量分析其在棉花体细胞胚不同阶段的表达模式。[结果]获得了1 038 bp的GbWOX9基因的开放阅读框(ORF),编码345个氨基酸,预测蛋白分子量约为38 264.54 k Da,等电点为6.7。通过结构域分析,发现GbWOX9中含有一个由65个氨基酸组成的保守同源异型结构域。系统进化树分析结果表明GbWOX9与亚洲棉Ga WOX9亲缘关系较近。亚细胞定位预测该基因可能定位于细胞核。qRT-PCR表明,GbWOX9基因的表达量在‘新海16’胚胎发育阶段的球形胚>鱼雷胚>心形胚>胚性愈伤。[结论]根据相对表达量数值估算,GbWOX9在球形胚的表达量是鱼雷胚的1.3倍,是心形胚的3.1倍,是胚性愈伤的5.2倍。故该基因在‘新海16’体细胞胚阶段的球形胚中表达量最高。
李娟汪志星曲延英陈全家邓莉郑凯刘娜黄启秀高文伟张霞
关键词:海岛棉基因克隆生物信息学分析实时荧光定量
不同处理诱导新海16号体细胞胚胎同步化发生被引量:8
2017年
【目的】旨在探索诱导海岛棉体细胞胚胎同步化发生的有效方法。【方法】以海岛棉品种新海16号的胚性愈伤组织为材料,研究了低温、饥饿和渗透处理诱导体细胞胚胎同步化发生的效果。【结果】在低温处理组中,4℃诱导时体细胞胚胎发生的数量随着低温诱导时间的延长而显著增加;10℃诱导时,不同诱导时间下各处理体细胞胚胎发生的数量差异不显著,但都显著高于对照(28℃);缺磷、缺氮、缺肌醇3种饥饿处理的体细胞胚胎的数量都随着处理时间的延长而减少;渗透处理组中,在含40 g·L-1葡萄糖的培养基上诱导7 d的效果最佳。【结论】4℃处理3 d、缺磷处理5 d、缺氮处理5 d以及40 g·L-1葡萄糖诱导7 d可以显著促进新海16号的体细胞胚胎同步化发生,其中4℃处理3 d的诱导效果最佳。
郭家雁张霞丁喜莲李娟邓莉陈全家孙国清曲延英
关键词:海岛棉体细胞胚胎同步化
共1页<1>
聚类工具0